中”
“目的比较文拉法辛替换5羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)与SSRI合并瑞波西汀治疗SSRI抵抗性抑郁症的疗效和安全性。方法将93例SSRI抵抗性抑郁症患者随机分为两组,分别予文拉法辛替换SSRI治疗(n=47)和加用瑞波西汀治疗(n=46)。在治疗前及治疗第1、2、4、8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分并计算减分率、显效率,评定临床疗效。采用不良反应量表(TESS)评定药www.selleckchem.cn/products/SP600125.html物的安全性。结果在治疗观察结束时,两组的HAMD评分均较治疗前有显著的下降,差异有统计学意义(P<0.05)。文拉法辛组与合并瑞波西汀组的显效率分别为70.2%,77.8%,差异无统计学意义(χ2=0.68,P>0.05)。合并瑞波西汀起效较换用文拉法辛快2周。两组不良反应发生率分别为27.66%和28.89%,差异无统计学意义(χ2=0.017,P>0.05不)。结论换用文拉法辛与合并瑞波西汀均对治疗SSRI抵抗性抑郁症有良好的疗效,而文拉法辛替换SSRI治疗较合并瑞波西汀可能更有临床实践中的优势。”
“<正>幽门螺杆菌感染是胃癌发生的一个危险因素。其致病性菌株具有Ⅳ型分泌系统(T4SS),能将癌蛋白CagA导入至宿主细胞。幽门螺杆菌和CAG-T4SS利用α5β1整合素作为受体来介导CagA转位。进入的CagA蛋CAL-101体内白定位于宿主细胞膜内层,盗用宿主细胞的信号通路,并诱导细胞骨架发生重排。该研究解析了”
“小细胞肺癌是一个侵袭性强的恶性肿瘤,其转移性和治疗效果均与非小细胞肺癌不同。肺癌的临床预后的改善,越来越多的与建立在致病机制基础上的分子标志物的靶向治疗有关。虽然已知小细胞肺癌有很多基因变异,但尚未明确某些分子靶向治疗能够延长小细胞肺癌的生存期。近年来,研究发现PARP1可以作为治疗小细胞肺癌患者的潜在靶点,小细胞肺癌对PARP抑制剂有显著的敏感性。