DCP和c-Met在肿瘤组织中的阳性表达率均显著高于其在癌旁非肿瘤组织中的表达率。在肿瘤组织中,51%(78/153)的病例DCP和c-Met表达同时为阳性,20.9%(32/153)的病例二者的表达同时为阴性。在非肿瘤组织中,7.2%(11/153)的病例DCP和c-Met表达同时为阳性,65.4%(100/153)的病例二者的表达同时为阴性。在整个组织标本中,58.2%(89Obeticholic Acid/153)的病例DCP和c-Met表达同时为阳性,19.6%(30/153)的病例二者的表达同时为阴性。χ2检验表明DCP和c-Met在HCC标本中的存在具有相关性。c-Met在肿瘤组织中的表达与术后HCC复发有关。c-Met结合DCP比c-Met单独对预测术后HCC复发的意义更显著。c-Met和DCP在HCC标本中的表达均为阴性时,该组病人术后复发率低CP-868596制造商于c-Met或DCP表达为阴性的各组患者的复发率。 结论：c-Met和DCP在HCC组织中的表达具有广泛性和一致性,与HCC术后高复发率有关。当二者表达均为阴性时,HCC患者术后复发率较低。 第二章c-Met抑制剂抗HCC效果及机制研究 目的：探讨c-Met激酶小分子抑制剂SU11274对HCC细胞增殖的抑制作用。方法：选用高分化型HCC细胞株HepG2ERK抑制剂和HuH-7及低分化型HCC细胞株HLE, MTT法分别测定：①DCP对三种细胞增殖的刺激作用；②c-Met激酶抑制剂SU11274对三种细胞增殖的抑制作用；③同时加入DCP和SU11274对三种细胞增殖的影响。Western blot法测定SU11274对HepG2、HuH-7和HLE细胞c-Met、磷酸化c-Met和磷酸化ERK水平的影响。 结果：c-Met激酶特异性小分子抑制剂SU11274具有抑制HCC细胞生长增殖的活性。