通过新鲜组织中使用qPCR技术,及卵巢癌组织芯片中使用原位杂交和免疫组化技术分别研究了miR-9和BRCA1在卵巢癌组织中表达,发现BRCA1和miR-9表达水平的呈现负相关性,并且二者均为卵巢癌铂类基础的化疗耐药及预后的独立影响因素。在裸鼠移植瘤模型中,发现上调miR-9可以有效地增加顺铂的治疗效果,并使原本对PARP抑制剂不敏感的卵巢癌细胞从PARPINK1197供应商抑制剂中获益。另外,PARP抑制剂对BRCAl缺陷的肿瘤表现为良好疗效且毒副作用很低。 2. Dicerl低表达卵巢癌患者预后更差,降低Dicer1表达增加卵巢癌细胞对顺铂耐药。Dicer低表达增加卵巢癌细胞对顺铂耐药。 3.挑选ROS相关通路所有基因共179个,K-M分析发现和卵巢癌预后相关的候选基因共25个,通过这25个基因high throughput screening的表达高低,建立ROS相关特性总分。并发现ROS相关特性总分和卵巢癌的预后密切相关(P
c-Met酪氨酸激酶是肝细胞生长因子高亲和性配体,c-Met广泛表达于多种人体正常组织,但在肺癌、结肠癌、肝癌、直肠癌、胃癌、卵巢癌、肾癌、神经胶质瘤、黑素瘤、乳腺癌、前列腺癌等肿瘤组织中呈现出异常的高表达、突变或活性改变。在多种肿瘤组织中Gefitinib分子量发现HGF/c-Met信号通路异常活化-这种异常活化参与并调控这些肿瘤的发生、发展或转移。由于c-Met是导致肿瘤形成及转移的许多通路的交叉点,以c-Met为靶标可相对较容易地实现对许多通路的同时干扰,因而,c-Met是抗肿瘤转移治疗的一个极有希望的靶点,已成为抗癌药物研究的热点领域之一。目前,已经发现了许多能够阻断HGF/c-Met信号传导途径的化合物,其中小分子c-Met激酶抑制剂已经成为研究的重点。