结论TPL可通过诱导SKOV3/DDP卵巢癌移植瘤细胞的自噬作用,在体内增强顺铂的敏感性,从而抑制瘤体的生长。第三部分TPL诱导SKOV3/DDP细胞自噬的分子机制研究目的探讨TPL诱导SKOV3/DDP细胞自噬发生的分子机制。方法1.https://www.selleck.cn/products/ro-3306.html自噬双标记m RFP-GFP-LC3腺病毒感染SKOV3/DDP细胞后,以JAK2抑制剂AG490(50μM)处理24 h,激光共聚焦显微镜检测SKOV3/DDP细胞自噬流的变化,Western Blot方法检Etomoxir测细胞内JAK2、p-JAK2、STAT3、p-STAT3(Tyr705)、LC3和p62蛋白的表达情况。2.用不同浓度(0、25、50、100 n M)的TPL分别处理SKOV3/DDP细胞24 h后,WesIon Channel Ligand Library molecular weighttern Blot方法检测SKOV3/DDP细胞中JAK2、p-JAK2、STAT3、p-STAT3(Tyr705)、Mcl-1蛋白的表达情况。3.100 n M TPL处理SKOV3/DDP细胞24 h后,免疫荧光法观察SKOV3/DDP细胞中p-STAT3(Tyr705)的阳性表达情况。