Wnt通路成员发生基因突变常能促使恶性肿瘤细胞发生上皮间质转化。但CTHRC1是否可以通过Wnt通路诱导EMT的发生仍不清楚。本研究拟通过收集肝癌患者的癌及癌旁组织,血液标本,并开展细胞学和动物学实验,(1)观察CTHRC1的表达在肝癌中的临床意义及预后价值,为肿瘤的预后提供新的线索。(2)通过体外实验验证,miR-30b与CTHRC1相互作用及其对肝癌细胞生物活性的影响及其相关机制,并为下和一步的动物实验提供基础。(3)通过荷瘤裸鼠模型研究miR-30b靶向CTHRC1在体内环境对肝癌细胞的抑制作用。本研究分为以下三部分第一部分CTHRC1在肝细胞癌组织、肝细胞癌患者血清及血细胞中的表达水平及其与临床病理特征的关系目的检测CTHRC1在肝细胞癌组织、肝细胞癌患者血清及血细胞中的表达,并分析其与临床病理因素及预后的关系。方法收集2015年9月至2018年Liproxstatin-1临床试验9月在中国人民解放军联勤保障部队第980医院进行肝癌外科手术的29例HCC患者的石蜡包埋病理标本;2019年3月至2019年5月在中国人民解放军联勤保障部队第980医院就诊的肝癌患者的血清及血细胞;2019年3月至2019年5月在中国人民解放军联勤保障部队第980医院体检中心体检的正常人血清及血细胞。应用免疫组织化学染色、血液总RNA提取、逆转录定量PCR(qRT-MK-2206PCR)、ELISA等方法,对收集的肝癌组织及相应的癌旁组织、血清及血细胞中的CTHRC1蛋白和mRNA表达水平进行检测,观察其与临床病理因素及预后的关系。结果1.CTHRC1在Oncomine数据库HCC标本中高表达通过来自Oncomine数据库的281个独立分析,分析CTHRC1在癌组织和正常组织中的表达。281个独立分析中有66项符合下列条件(1)肿瘤组织的基因表达量是正常组织的两倍,(2)基因排位位于前10%和(3)P=0.0001。