但从Doxil稳定性考虑,我们选择180nm Doxil进行后续实验。为了确定Doxil在大鼠体内给药的安全剂量,我们观察了阿霉素脂质体对大鼠的毒性,初步确定1mg/kg、2mg/kg、4mg/kg三个剂量进行第二部分和第三部分实验用药剂量。接下来,我们选择2mg/kg Doxil经脾注射到selleck抑制剂大鼠体内,通过HPLC-MS检测不同器官中阿霉素浓度发现大鼠肝脏中阿霉素浓度远高于其它器官。表明Doxil可在肝脏中富集。我们制备CL-LIP并通过CCK8和流式细胞术验证了其对NR8383巨噬细胞和大鼠腹腔巨噬细胞的杀伤作用,并观察了CL-LIP对大鼠肝脏的毒性并NU7441体外确定其安全和有效剂量(15mg/kg)。为了进一步明确Doxil在CL-LIP作用下的释放效果,将Doxil与CL-LIP联合给药,HPLC-MS检测大鼠血浆中阿霉素浓度较单独Doxil给药,联合给药组阿霉素可在血浆中能维持较高药物浓度且持续12h。在第一部分我们成https://www.selleck.cn/products/acalabrutinib.html功制备了Doxil和CL-LIP,并对脂质体的相关表征进行了检测,初步观察了其对大鼠的毒性作用,并筛选出180nm Doxil及CL-LIP其在大鼠体内实验中的安全和有效剂量。证实了Doxil与CL-LIP联合应用可提升化疗药物的局部有效浓度,延长化疗药物作用时间。该结果的实现,为Doxil和CL-LIP联合应用于肝癌治疗研究奠定了前期实验基础。