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“目的探讨神经生长因子(NGF)对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)在体外形成管腔样结构(LLSs)的影响及其信号机制。方法将接种在基质胶上的HUVECs分为空白对照组、NGF组、NGF中和抗体组、对照IgG组、NGF中和抗体+NGF组、对照IgG+NGF组,以相差显微镜直接观察LLSs形态,并通过二脒基苯基吲哚/鬼笔环肽免疫荧光染色观察LLSs的细胞组成。为证实NGF促LLSs形成很少的信号通路,向培养液中分别预先加入丝裂原活化蛋白激酶3个主要信号通路的特异性抑制剂(PD98059、SB203580及SP600125),观察上述3个信号通路对NGF促LLSs形成的影响,并应用Western blot检测NGF及c-Jun N末端激酶(JNK)特异性抑制剂SP600125对HUVECs JNK表达及活性的影响。结果 NGF组LLSs的平均面积较SCH772984化学结构空白对照组明显增加(P<0.01)。NGF中和抗体+NGF组LLSs的平均面积较对照IgG+NGF组明显减少(P<0.01);NGF中和抗体组LLSs的平均面积较对照IgG组亦明显减少(P<0.01)。NGF可激活HUVECs的JNK信号通路,SP600125可显著减少NGF诱导的LLSs形成(P<0.01)。PD98059及SB203580对NGF诱导的LLSGSK1120212s形成均无明显影响(P>0.05)。结论NGF能促进HUVECs在体外形成LLSs,可能与激活JNK信号通路有关。”
“背景与目的:传统逆转白血病多药耐药的药物由于不良反应大而限制了其在临床中的应用,进一步研究白血病多药耐药产生机制和有效逆转靶点成为攻克白血病多药耐药的关键。为此,本研究探讨LY294002[磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3-K/Akt)通路抑制剂]对人类白血病K562细胞多药耐药的逆转作用。方法:锥虫蓝拒染法测定细胞生长增殖。