国家食品药品监督管理局日前批准英国阿斯利康研发的抗血小板治疗新药倍林达(替格瑞洛)在中国上市并用于临床ACS治疗,至此已有包括美国

国家食品药品监督管理局日前批准英国阿斯利康研发的抗血小板治疗新药倍林达(替格瑞洛)在中国上市并用于临床ACS治疗,至此已有包括美国、加拿大和欧盟在内的88个国家批准该药在本国上市。倍林达是一种血小板聚集抑制剂。血小板抑制和患者后果结局研究(PLATO)显示,它弥补了现有药物起效慢、个体”
“<正>水通道蛋白(aquaporins,AQPs)是选择性转运水分子的一族特DAPT异孔道,广泛存在于原核和真核生物膜上,控制水分子在生物膜之间快速被动转运。1988年Agre等在红细胞膜上发现一种疏水性膜内在蛋白,其大小为28kDa,后在1991年对其完成了cDNA克隆。这种蛋白定位于蛋白磷脂体内,通过活化能、渗透系数及抑制剂敏感性测定等研究,证实为水通道蛋白,即AQP1。为表彰这一开创性的发现,Agre被授予2003年诺PD-1/PD-L1 inhibitor 2贝尔化学奖。目前在哺乳动物中已发现了13种AQPs(即AQP0~AQP12),其中较多被定位于肝胆系统(包括”
“目的探讨重型颅脑损伤患者行腰穿及腰大池引流时脑脊液中肌酸激酶脑型同工酶(CK-BB)及乳酸脱氢酶(LDH)的变化,以及检测两者脑脊液中CK-BB及LDH变化速度。方法将100例入选患者分为单纯腰穿组与腰大池引流组,每组50例,分获悉更多析脑脊液中CK-BB及LDH在第3、5、7 d的变化情况。结果腰穿外引流组CK-BB和LDH浓度在检测的时间内,CK-BB平均下降速度快64.2%、LDH平均下降速度快54.83%,差异有统计学意义(P<0.05);GCS评分及良好率高于腰穿组,但差异无统计学意义(P>0.05),致残率和死亡率差异无统计学意义(P>0.05)。结论腰大池外引流在治疗重型颅脑损伤患者能明显缩短疗程,减少住院费用,改善预后,降低致残率和死亡率。

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