结论对具有上述临床表现的患儿,建议行骨骼肌活检并进行单克隆抗体免疫组化染色,发现肌细胞膜上dystrophins蛋白缺失即可确诊DMD。”
“目的探讨不同剂量的黄芩苷对高糖环境下肾小球系膜细胞(GMC)增殖的影响,以期探索黄芩苷防治DN的药效机制,为中医药防治DN提供新的视角和实验根据。方法体外培养大鼠肾小球系统细胞(GMC)并分为9组:正常组(LG也5.5mmol/L)、模型组(HG25mmol/L)、黄芩苷1组(HG25mmol/L+黄芩苷3.125μmol/L)、黄芩苷2组(HG25mmol/L+黄芩苷6.25μmol/L)、黄芩苷3组(黄芩苷(HG25mmol/L+黄芩苷12.5μmol/L)、黄芩苷4组(HG25mmol/L+黄芩苷100μmol/L)、黄芩苷5组PF-06463922(HG25mmol/L+黄芩苷50μmol/L)、黄芩苷6组(HG25mmol/L+黄芩苷100μmol/L)和PKC抑制剂组(HG25mmol/L+PKC抑制0.5nmol/L),每组设平行6孔,培养24h、48h、72h后,应用MTT比色法检测各组GMC增殖情况,倒置显微镜下观察各组GMC生长情况,评价黄芩苷对GMC生长的Gefitinib小鼠影响。结果从各时间点测得的OD值可见,用药组与高糖组比较差异有统计学意义(P<0.05),黄芩苷组与PKC阳性药组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。从抑制率可见,24h时,除了黄芩苷6组(即给药剂量为100μmol/L)对高糖刺激后GMC增殖有抑制作用之外,其余各组对高糖刺激后GMC增殖均无抑制。48h、72h随着时间增加,各组对高糖刺激后GMC增殖的抑制率逐渐升高,且随着黄芩苷浓度增加抑制率逐渐增高。