8±2.1岁,提取颗粒细胞培养24h后,分为空白对照组、M-CSF组(10、25、50、100ng/ml rh M-CSF)、M-CSF+来曲唑组(0、10、25、50、100ng/ml rh M-CSF+10-6mol/L来曲唑)、FSH组(10、25、50、100IU/ml rh FSH)、FSH+来曲唑组(0、10、25、50、100IU/ml rh FSH+10-6mol/L来曲唑),继续培养24h,用ELISA法测定培养液E2浓度,RT-PCR法测定颗粒细胞FSH受体mRNA及M-CSF受体mRNA的表达。取指数生长期的人卵巢肿瘤颗粒细胞系COV434,给予不同浓度(0、10、25、50、100ng/ml)的人重组M-CSF,于37℃、5%CO_2温箱内培养24h,MTS比色实验测定细胞增殖率。用Western

3MA blot法检测rh M-CSF(50ng/ml)处理后COV434细胞MAPK通路相关蛋白的表达。结果颗粒细胞培养液中雌二醇(E2)浓度与rh M-CSF或rh FSH浓度呈正相关(P<0.05),与来曲唑联合作用后,不同浓度组颗粒细胞M-CSF受体mRNA的表达水平与对照组相比均明显升高(P<0.05)。rhM-CSF单独或与来曲唑联合作用,均可促进颗粒细胞FSH受体mRNA表达(P
目的观察普拉洛芬滴眼液联合0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗干眼患者的临床疗效。方法选择2014年7月—2015年6月就诊于新疆医科大学第一附属医院眼科门诊、符合纳入标准的干眼患者235例(280眼)。随机分为联合用药组(142眼)和单纯用药组(138眼),对联合用药组给予普拉洛芬滴眼液联合0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗,单纯用药组给予0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗,用药前和用药1个月后对纳入对象进行标准干眼症状评估(SPEED)问卷评分调查,并对两组患者的泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FLS)、泪液分泌功能(Schirmer I试验)进行检查和比较。结果用药后两组患者自觉症状及临床症状均较用药前有所改善,联合用药组及单纯用药组治疗后标准干眼症状评估(SPEED)问卷评分差异有统计学意义(t=2.25,P=0.03),治疗后联合用药组较单纯用药组泪膜破裂时间(BUT)增加,差异有统计学意义(t=3.00,P=0.00),联合用药组治疗后较单纯用药组治疗后角膜荧光染色(FLS)改善更明显,差异有统计学意义(t=3.58,P=0.00),而两组干眼病人用药后泪液分泌功能(Schirmer

I test)差异无统计学意义(t=0.87,P=0.16>0.05)。结论普拉洛芬滴眼液联合0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗干眼较单独使用0.1%玻璃酸钠滴眼液治疗干眼的临床疗效好。
Objective To screen the active compounds in Sini Decoction showing the potential to inhibit tumor necrosis factor α(TNFα) Epacadostat细胞系 to alleviate Doxorubicin(DOX)-induced heart failure. Methods A chemical database of Sini Decoction was constructed from literature research. The generated pharmacophore models based on TNF-α used to screen active ingredients of Sini Decoction in the database by Discovery Studio 2.5. Molecular docking by Autodock 4.2 was adopted to demonstrate the hit compounds’ affinities with TNFα. Furthermore, DOX-induced heart failure model on H9c2 cell line was constructed and cell

viability was detected by CCK-8 to validate the therapeutic effect of potential active compounds. Results The higenamine showed potential cardiovascular protective effect through virtual screening. And the selleck screening library activity was identified in vitro. Conclusion In this study, we found that higenamine may inhibit TNF-ɑ through virtual docking and validated that higenamine may have the potential of treatment for heart failure in the model of doxorubicin-induced myocardial toxicity to H9c2 cells.
肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)在干细胞向成骨分化过程中扮演着双重角色(促进或抑制成骨分化),其过程受到多条信号通路调控,如Wnt、BMP-Smads、MAPK、NF-κB等信号通路。而TNF-α的作用时间、作用浓度及作用的干细胞类型又可能是决定其促进或抑制干细胞成骨分化的主要因素。本文就以TNF-α对干细胞成骨分化作用的相关信号通路及可能决定因素做一简要概述。
促分裂原活化的蛋白激酶(MAPK)通路是一组丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,其家族控制着各种重要的生理性过程,包括细胞的生长、分化、增殖、死亡,主要有ERK、p38和JNK三条途径组成。现在肥胖已经成为多种疾病的危险因素,与胰岛素抵抗、高脂血症、2型糖尿病等都与肥胖有密切的联系。MAPK信号通路在脂肪细胞分化中起着非常重要的作用,深入的研究MAPK信号通路的在脂肪细胞中的调控作用,在预防肥胖及其引起的疾病治疗中,有着深远的意义。本文就MAPK信号通路对脂肪细胞分化的调控机制,其各个通路对脂肪细胞分化的正负调控及一些药物影响MAPK信号通路而影响脂肪细胞的分化,以及关于脂肪分化的一些新的研究做一综述。
本文研究了松多酚对H_2O_2致牛肺动脉内皮细胞(BPAECs)氧化应激损伤的保护作用及其相关机制。以H_2O_2100μM诱导牛肺动脉内皮细胞(BPAECs)建立氧化损伤模型,实验设对照组、模型组、松多酚高、中、低(0.5、0.1、0.