γ-H2AX免疫荧光焦点实验显示MDA-MB-436细胞与MDA-MB-231细胞相比DNA双链的损伤情况明显升高(t=4.57,P<0.05),而3-AB可进一步增加照射引起的DNA损伤,IR+3-AB组的MDA-MB-436细胞DNA损伤最明显(t=3.26,P<0.05)。流式细胞术结果显示,IR+3-AB组的凋亡率最高,且差异有统计学意义(t=3.81,P<0.LDC000067价格05)。MDA-MB-436细胞相比MDA-MB-231细胞凋亡率明显增加(t=2.96,P<0.05)。结论照射过程中,MDA-MB-436细胞比MDA-MB-231细胞产生更多的DNA损伤和凋亡,因此BRCA突变的乳腺癌细胞MDA-MB-436放射敏感性更强。而PARP-1抑制剂可进一步阻断照射引起的DNA损伤修复,从而增加MDA-MB-4SCH727965核磁36的放射敏感性。
目的通过观察人乳腺癌组织中神经鞘磷脂合成酶SMS1和SMS2的表达,探讨SMS1和SMS2与乳腺癌发生、发展的关系。方法收集手术切除的人乳腺癌组织和癌旁正常乳腺组织,用免疫组织化学方法和免疫印迹法检测20例乳腺癌组织和癌旁正常乳腺组织中SMS1和SMS2的表达水平,并用Image-proplus6.0图像分析系统点击此处对实验结果进行分析。结果免疫组化结果显示,乳腺癌组织中SMS1阳性表达强度(MOD 0.34±0.012)明显高于对应癌旁乳腺组织(MOD 0.150±0.021),乳腺癌组织中SMS1阳性表达的细胞数量(SD 19.63±2.41)明显多于对应癌旁乳腺组织(SD
基于细胞球的体外组织模型在生理病理机理和药物筛选方面具有重要的研究意义和广阔的应用前景,利用微纳生物制造技术可控构建细胞球已吸引了越来越多研究者的关注。