从正常血清和胃癌血清中分别鉴定到1个和41个ALL结合蛋白。将ALL结合蛋白与基因表达谱数据动态分析(GEPIA)数据库中差异表达最显著的1 000个胃癌相关蛋白进行交集,得到8个共有蛋白,其中免疫球蛋白重链恒定区γ2(IGHG2)、载脂蛋白E(APOE)、免疫球蛋白κ恒定区(IGKC)、免疫球蛋白κ可变区2D-28(IGKV2D-28)和Serpin家庭成员1(SERPINA1selleck)在胃癌组织显著高表达(P<0.05),除SERPINA1外,其它4个蛋白的表达水平在胃癌不同病理分期中存在显著性差异(P<0.05)。间-α-胰蛋白酶抑制剂重链H4(ITIH4)、维生素D结合蛋白(GC)和血清类黏蛋白1(ORM1)蛋白在胃癌组织中显著低表达(P<0.05),其中ITIH4的表达水平与患者生存率相关(P<0.05)。结论ALL结合蛋白I临床试验GHG2、APOE、IGKC、IGKV2D-28、SERPINA1、ITIH4、GC和ORM1有望成为胃癌诊断的血清标志物。
目的应用网络药理学方法,探讨平消片治疗胃癌的作用机制。方法使用ETCM数据库收集平消片的作用靶点,使用DisGeNET数据库收集胃癌疾病的靶点,取交集获得平消片治疗胃癌的潜在靶点,对潜在靶点进行GO、KEGG富集分析,构建蛋Ulixertinib购买白互作网络,获得核心靶点及转录因子;分析肿瘤相关免疫细胞浸润情况;评估作用靶点的临床意义及预后价值。结果获得平消片治疗胃癌的潜在靶点38个,富集分析结果表明平消片可以通过调节脂质代谢过程、炎性反应、免疫、花生四烯酸代谢、SUMO化修饰等多种生物途径发挥抗胃癌功能,也可作用于PTGS2、AKT1、ESR1、NR3C1、AHR等核心靶点并影响胃癌患者预后。结论平消片可以通过多途径、多靶点发挥抗胃癌作用,为进一步研究提供了理论依据和线索。