其中化合物1为一个新的降木脂素类成分,化合物2为首次从自然界获得的新化合物,化合物3为首次从该中药中分离得到。化合物3在白血病肿瘤

其中化合物1为一个新的降木脂素类成分,化合物2为首次从自然界获得的新化合物,化合物3为首次从该中药中分离得到。化合物3在白血病肿瘤细胞株活性测定实验中显示中等的细胞毒活性,其IC50为20.7μM。”
“目的:探讨复方地黄合剂联合生长激素(rhGH)对青春期大鼠性发育及生长的调控作用。方法:Protein Tyrosine激酶抑制剂将SPF级4周龄雌性SD大鼠随机分为正常组、中药组、rhGH组和联合组,分别予生理盐水或相应药物干预。每天观察实验动物阴道口开放(VO)时间;干预2周后计算子宫、卵巢指数及胫骨长度;Real-time荧光定量PCR法检测下丘脑组织KiSS-1、GPR54、Ghreliselleck JNK 抑制剂n mRNA的表达;ELISA法检测血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、Ghrelin以及胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的表达。结果:中药组与联合干预组大鼠VO时间均较单用rhGH明显推后(P<0.05),且联合干预组大鼠胫骨长度较中药组显著增加(P<0Protease Inhibitor high throughput screening.05)。中药组大鼠子宫卵巢脏器指数明显降低,加用rhGH联合干预后子宫、卵巢指数未见明显增加(P>0.05)。中药组下丘脑KiSS-1、GPR 54 mRNA表达均降低,而rhGH组KiSS-1、GPR54 mRNA表达明显增高(P<0.01),联合干预后亦呈降低趋势;Ghrelin mRNA表达各组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

*

You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>