四种细胞系行~(99m)Tc-HYNIC-MPG探针的细胞摄取、释放及阻断实验。四种不同的细胞系构建荷瘤裸鼠动物模型,于1、2、4和6 h行单光子发射计算机断层显像(SPECT)成像和生物体内分布。使用PD153035(100 mg/kg)验证能否阻断PC9细胞系荷瘤鼠模型对探针的摄取。结果 ~(99m)Tc-HYNIC-MPG探针的标记率高达98%。PC9细胞系对~(99m)this websiteTc-HYNIC-MPG摄取率最高,可达到(23.79±0.63)%。PD153035(100μmol/L)能够阻断摄取,摄取率降低为(1.90±0.06)%。生物体内分布实验表明PC9细胞系于2 h达到高峰(7.20±0.27)%ID/g,而H358、H520和H1975三种细胞系肿瘤摄取明显低。SPECT成像结果也表明PC9细胞系荷瘤鼠模型的肿瘤对CDK inhibition~(99m)Tc-HYNIC-MPG的摄取高。结论 ~(99m)Tc-HYNIC-MPG探针特异性、靶向性强,能够与19外显子缺失的EGFR突变特异性结合,有望真正实现肺癌在体分子分型。
目的为了提高对超声引导下经皮微波消融术治疗甲状腺乳头状癌术后颈部淋巴结转移癌的认识,并评价其疗效性和安全性。方法选择84例甲状腺乳头状癌术后复发的患者,接ARN-509花费受微波消融治疗后,通过超声造影增强检查,评估消融区内的肿瘤活性,在1、3、6个月以及12个月对患者进行肿瘤大小、体积和血清甲状腺球蛋白的测量临床评估。结果 103个颈部淋巴结转移癌全部成功接受了微波消融治疗,治疗后超声造影增强检查未检测到不完全消融,在最后一次随访中,平均最大直径从10.5±5.7 mm减小到0.8±1.5 mm(P<0.05),平均体积从285.9±245.7 mm~3减小到4.0±8.0 mm~3(P<0.05)。