因此,t RF-03357作为候选目标用于后续实验。(2)q RT-PCR检测结果显示转染t RF-03357 inhibitor的SK-OV-3细胞中t RF-03357的表达量低于NC组,转染t RF-03357 mimics的HOSEPIC细胞中t RF-03357的表达量高于NC组,表明转染效果可靠。(3)CCK-8实验结果显示转染INCB018424供应商t RF-03357 inhibitor的SK-OV-3细胞的增殖能力低于NC组,转染t RF-03357 mimics的HOSEPIC细胞的增殖能力高于NC组,表明t RF-03357可以促进细胞增殖。(4)Transwell实验显示转染t RF-03357 inhibitor的SK-OV-3细胞的迁移和侵袭能力点击此处低于NC组,转染t RF-03357 mimics的HOSEPIC细胞的迁移和侵袭能力高于NC组。表明t RF-03357可以促进细胞迁移和侵袭。(5)TUNEL实验结果显示各组间细胞的凋亡差异不显著,表明t RF-03357不影响细胞的凋亡。第三部分t RF-03357通过调控HMBOX1促进卵巢癌的机制研究的结不要果(1)qRT-PCR检测结果显示,与NC组相比,转染t RF-03357 inhibitor后,SK-OV-3细胞中HMBOX1的表达水平显著提高,而PKN2,KLF3,PTPN13和ESR2的表达水平没有显著改变。q RT-PCR进一步研究发现,转染t RF-03357 mimics的SK-OV-3细胞中HMBOX1基因表达水平显著下调,说明t RF-03357下调HMBOX1基因的表达。