据此推测PTPase参与DHA诱导的气孔关闭信号途径。”
“背景:Lefty基因可能通过拮抗转化生长因子β1信号通路发挥抗肾纤维化作用。目的:为验证其抗纤维化作用,构建pcDNA3.1/Hygro(+)-LeftyA真核表达载体,并建立LeftyA稳定表达细胞系。设计、时间及地点:基因克隆构建,单一样本观察,于2Abiraterone供应商008-04/07在武汉大学人民医院中心实验室完成。材料:人肾小管上皮细胞株购于中国协和医科大学细胞库;真核表达载体pcDNA3.1/Hygro(+)由美国纽约州石溪大学SiamakTabibzadeh教授惠赠;LeftyA克隆载体pCMV-SPORT6购自武汉晶赛公司。方法:以pCMV-并且SPORT6为模板经PCR反应获得LeftyA编码区DNA,将其插入pcDNA3.1/Hygro(+)中构建LeftyA真核表达载体;通过LipofectamineTM2000将此重组质粒转染入人肾小管上皮细胞中,通过Hygromycin筛选挑取阳性表达克隆从而构建LeftyA稳定表达细胞可能系。主要观察指标:PCR扩增产物电泳鉴定结果。重组质粒的酶切鉴定结果。重组质粒基因测序结果。LeftyA稳定表达细胞系的筛选及其细胞内LeftyAmRNA表达。结果:pCMV-SPORT6经针对人LeftyA基因编码区序列的上下游引物PCR扩增后,10g/L琼脂糖凝胶电泳检测,在1.0kb条带处出现稍大于1.0kb的特异性扩增条带,与预期1.1kb目的片段大小相符。