提示神经细胞PD模型中涉及NOX2/H202与AMPK/Akt信号相互作用致凋亡。
目的探究褪黑素介导的成骨细胞系hFOB 1.19细胞凋亡的机制以及相关保护性因素。方法对人成骨细胞系hFOB 1.19进行许多培养,应用不同浓度的褪黑素对其作用不同时间后进行流式细胞检测凋亡是否发生;应用不同浓度的褪黑素对其作用不同时间后进行western blot实验以检测褪黑素受体(MTNR1a、MTNR1哪里b)和内质网应激相关蛋白(GRP78、GRP94)表达水平,应用RT-qPCR和western blotting技术对未折叠蛋白反应相关通路蛋白(ATF4、ATF6α、XBP1、p-eI寻找更多F2α)的mRNA水平和蛋白表达水平进行检测,对应用不同浓度褪黑素处理相同时长的成骨细胞的POSTN和SEPTIN7的表达水平进行western blot检测,转染POSTN和SEPTIN7过表达质粒和小干扰RNA后对不同处理组的内质网应激和凋亡相关蛋白进行检测。