方法筛选高通量基因表达数据库(GEO)中检索人类VaD患者基因表达芯片数据,获得19例样本,VaD患者8例,健康对照者11例,通过GEO 2R选出表达有显著差异的基因,采用火山图和聚类图分析调控GSH分子谷氨酸转运蛋白表达变化。选择C57BL/6J雄性成年小鼠42只,随机分为假手术组6只,VaD组、GSH 50组和GSH 100组,后3组各12只Angiogenesis抑制剂,并建立VaD模型,后2组于术后即刻分别腹腔注射GSH 50、100 mg/kg,1次/d,连续15 d后,采用水迷宫实验检测3组小鼠学习记忆能力,之后取材,采用尼氏染色检测海马区神经元损伤程度。结果火山图和聚类图分析显示,VaD患者较健康对照者谷氨酸转运蛋白基因表达显著下降(P<0.01)。水迷宫实验显示,与假手术组比Blasticidin S半抑制浓度较,VaD组第1、2和3天平均逃避时间显著延长(P<0.01),而GSH 100组较VaD组第2和3天平均逃避时间显著缩短(P<0.05,P<0.01)。甲苯胺蓝染色显示,与假手术组比较,VaD组、GSH 50组和GSH 100组小鼠海马CA3区神经元阳性细胞数量显著减少[(48.83±3.88)个/HP、(52.00±selleck激酶抑制剂2.81)个/HP和(64.33±2.81)个/HP vs(81.17±3.41)个/HP,P<0.01];其中GSH 100组小鼠较VaD组显著升高(P<0.01),而GSH 50组与VaD组比较无显著差异(P>0.05)。结论 GSH通过减轻海马神经元损伤,实现对VaD的神经保护作用。
目的将基于群组管理(GV)的护理模式用于256层螺旋CT冠状动脉造影中,对其应用效果进行观察。