方法设计针对GRAF基因启动子的MSP引物,建立MSP检测体系,对不同DNA模板进行检测,评价方法的特异性、重复性和灵敏度;对10

方法设计针对GRAF基因启动子的MSP引物,建立MSP检测体系,对不同DNA模板进行检测,评价方法的特异性、重复性和灵敏度;对10例急性髓系白血病(AML)标本进行检测。结果建立的MSP方法仅能扩增出甲基化阳性模板,不能扩增出未甲基化阳性模板和未硫化处理的DNA模板;检测不同稀释度的甲基化阳性模板,其最大灵敏度可达2%;在不同时间进行MSP检测的结果均一致;对10例AM寻找更多L患者的初步检测发现7例存在着GRAF基因启动子甲基化。结论成功建立了检测GRAF基因启动子甲基化的MSP方法,有良好的特异性、灵敏度和重复性,可用于临床AML标本的批量检测。”
“目的总结植入式静脉输液港在恶性肿瘤患者化疗中应用的常见问题和护理体会。方法19例恶性肿瘤患者经植入式静脉输液港给药,观察置管的临床效果。结果19例患者一次穿刺成功selleck kinase inhibitor率为100%,2例并发感染,占10.5%;1例发生堵塞,占5.3%,应用尿激酶进行溶栓;无其他严重并发症发生。结论植入式静脉输液港为患者提供了永久静脉通道,显著提高患者的生活质量,其日常维护简单,应用方便,降低了医疗费用及医护人员的工作量,值得推广使用。”
“目的观察p42丝裂原活化蛋白激酶(p42-MAPK)反义寡核苷酸对肾性高血压导致心肌Cetuximab半抑制浓度肥厚大鼠p42-MAPK表达的影响。方法纳入健康清洁级SD大鼠30只,建立肾性高血压大鼠模型,分为假手术组、模型组、反义链组、错义链组及脂质体对照组。用脂质体将p42-MAPK反义寡核苷酸转染入相应组别大鼠,测定收缩压、左心室质量指数、心肌细胞直径和面积。免疫印迹法测定p42-MAPK表达。免疫沉淀法测定p42-MAPK活性。结果p42-MAPK反义寡核苷酸能显著降低模型组p42-MAPK表达及活性,下调肥厚重塑相关指标。

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