方法 HT22小鼠海马神经元细胞随机分为空白对照组、2%七氟醚组(2%Sevo 6h组、2%Sevo 12h组和2%Sevo 24h组)、4%七氟醚组(4%Sevo 6h组、4%Sevo 12h组和4%Sevo 24h组)和8%七氟醚组(8%Sevo 6h组、8%Sevo 12h组和8%Sevo 24h组),应用四甲基偶氮唑盐比色(MCPI-1205供应商TT)法和乳酸脱氢酶(LDH)法分别检测各组HT22小鼠海马神经元细胞存活率和死亡率。根据实验结果将细胞分为生理盐水组、生理盐水+4%Sevo 12h组、生理盐水+8%Sevo 12h组、N-乙酰半胱氨酸组(NAC组)、NAC+4%Sevo 12h组和NAC+8%Sevo 12h组。采用MTT法和LDH法分别Selleckchem Dasatinib检测NAC预处理后各组HT22小鼠海马神经元细胞存活率和死亡率;应用单细胞凝胶电泳检测各组HT22小鼠海马神经元细胞DNA双链断裂情况;Western blotting法检测各组HT22小鼠海马神经元细胞中DNA损伤相关蛋白8-OHdG、ATM、p-ATM和γ-H2AX表达量;DCFH-DA法检测各组HT22selleck合成小鼠海马神经元细胞中活性氧(ROS)水平。结果 与空白对照组比较,2%Sevo组HT22小鼠海马神经元细胞存活率和死亡率差异无统计学意义(P>0.05);4%Sevo组和8%Sevo组HT22小鼠海马神经元细胞存活率降低(P<0.01),死亡率升高(P<0.01)。与4%Sevo组比较,同一时间8%Sevo组HT22小鼠海马神经元细胞存活率降低(P<0.05),死亡率升高(P<0.05)。