比较盐酸川芎嗪单独给药和同剂量下CQ复方给药,盐酸川芎嗪组和CQ复方高剂量组内盐酸川芎嗪的AUC_((0-t))分别为(2100.059±313.204)、(3811.300±2889.793),C_(max)分别为(10.053±1.396)、(22.481±1.寻找更多253),T_(max)分别为(12±10.954)、(9±5.477),MRT_((0-t))分别为(191.250±48.867)、(111.248±133.563),说明盐酸青藤碱配伍盐酸川芎嗪能增强盐酸川芎嗪在体内的吸收,增加达峰浓和度、缩短达峰时间,而对其体内滞留时间无影响。V_z/F分别为(3.264±1.440)、(1.556±0.468),CL_z/F分别为(0.019±0.003)、(0.014±0.006),说明盐酸青藤碱能在不影响体内滞留时间的情况下降低盐Selleckchem BMS 345541酸川芎嗪的表观容积分布和血浆清除率,减缓其扩散的时长和被清除的速率,使其作用更长效、持久。实验结果表明,CQ复方在体内代谢过程复杂,若要反映药物的真实代谢情况,则不能只考察其在正常大鼠体内的药代动力学过程,因此本文分别研究了CQ复方在正常和骨癌痛模型大鼠体内药代动力学特征,及复方配伍的合理性,为指导临床用药提供依据。