特异性诊断生物标志物水通道蛋白-4抗体(AQP4-IgG)的发现与确认,使得NMOSD在发病机制、诊断及治疗上取得显著的进步,但AQP4-IgG并非NMOSD完全通用的生物标志物,还需要在NMOSD早期开发诊断标记物。随着临床和基础研究的不断进展,髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体(MOG-IgG)、水通道蛋白-1抗体(AQP1-IgG)、胶Ibrutinib说明书质纤维酸性蛋白抗体(GFAP-IgG)等在NMOSD发病中的地位逐渐受到重视。本文回顾近些年来与NMOSD发病相关的抗体研究成果,试图分析、综述各抗体在NMOSD发病机制中的作用现状及未来发展前景。
目的评价季节性流感病毒裂解疫苗在动物体内的安全性和免疫原性。方法按《中国药典》三部(2015版或)方法进行BALB/c小鼠异常毒性试验。免疫原性试验将BALB/c小鼠随机分为2组,试验组每只小鼠肌肉注射0.1 m L测试疫苗,空白对照组注射0.1 m L PBS。接种后连续观察49 d,每天记录动物的活动、饮食及体质量情况。分别于接种后0、14、28、35和49 d,采血并分离血清,红细胞凝集抑制试验(MLN2238细胞系hemagglutination inhibition,HI)检测血清抗体水平。结果异常毒性试验结果提示该疫苗的安全性良好,对小鼠的生长无影响,符合《中国药典》三部(2015版)判定标准。免疫原性试验结果显示,BALB/c小鼠免疫后28 d,血清抗A(H1N1) pam09和A(H3N2) HI抗体阳转率均达到了100%;免疫后35 d,抗B(Victoria系)的抗体阳转率达到70%。