用DAVID 6 8在线数据库对差异表达基因进行GO分析和KEGG信号通路分析,String数据库构建蛋白质间相互网络,导入Cyt

用DAVID 6.8在线数据库对差异表达基因进行GO分析和KEGG信号通路分析,String数据库构建蛋白质间相互网络,导入Cytoscape 3.7.1软件进行可视化编辑,筛选出网络中的核心基因,然后用MCODE插件进行子网络模块分析。结果 共筛选出差异表达基因256个,其中上调基因213个,下调基因43个。差异最显著的5个基因是C15orf48、CXCL8、CCL20、CXCLPD03329913、CXCR4。上调的差异基因GO分析主要涉及免疫反应、炎症反应、信号转导、细胞因子活性、趋化因子活性等。上调的差异基因KEGG信号通路分析主要涉及细胞因子-细胞因子受体相互作用、肿瘤坏死因子信号通路、趋化因子信号通路等。结论 利用生物信息学方法分析TNF-α和IL-17A诱导的骨关节炎成纤维样滑膜细胞的基因表达谱变化,为探究骨关节炎的发病机制提供指导。
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雄激素受体(AR)信号通路在前列腺癌(PCa)发生发展过程中起重要作用。AR信号转导途径的改变和重新激活是促进去势抵抗性前列腺癌(CRPC)发展和耐药性产生的核心因素。AR可变剪接异变体7(AR-V7)的表达是AR信号通路异常激活的重要原因之一,AR-V7具有与AR不同的结构及功能,在PCa发展、耐药和临床治疗中起着重要的推动作用,同时也具有作为CRJPH203PC生物标志物和治疗靶标的巨大潜力。现总结分析AR与AR-V7的结构和功能上的差异,以及在AR靶向药物作用下CRPC患者的疗效,为CRPC的治疗提供理论依据。阐述AR-V7在PCa治疗和耐药方面的主要研究进展及其在判断CRPC疗效和预后方面的作用,同时进一步分析AR-V7特异性检测在临床应用中的不足之处,以期取得技术上的进步和发展。
目的分析和探究参斛汤结合吡柔比星膀胱灌注对膀胱癌患者的临床治疗效果以及术后不良反应的影响。

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