目的我们通过研究let7家族在胰腺癌干细胞中的表达,探讨let7家族在胰腺癌EMT过程中的作用。方法我们通过BD FACS Aria Ⅱ流式分选仪从胰腺癌细胞系PANC-1中分选出CD24+CD44+ESA+三阳性的干细胞(PCSCs),通过RT-qP CR检测PCSCs中let7家族的表达,通过let7f inhibitor和let7f mimc转染PANC-1细胞抑制其表达水平,检测lselleck化学et7家族表达与EMT相关性。结果PCSCs显示EMT表型,并且其let7家族中let7f的表达显著低于未分选胰腺癌细胞系PANC-1细胞,并且PCSCs呈现EMT相关表型。转染let7f inhibitor后PANC-1细胞EMT特征基因的表达发生了改变,N-cadherin、Vimentin和Lin28 mR NA的表达显著升高而E-cadherin的表达显著GDC-0449浓度降低,PANC-1细胞形态学明显向间质细胞形态发生转变。转染let7f mimc后PANC-1细胞EMT特征基因的表达发生了改变,N-cadherin、Vimentin和Lin28 mR NA的表达显著降低而E-cadherin的表达显著升高,PANC-1细胞形态学明显向上皮细胞形态发生转变。同时,抑制let7f表达显著提高了PANC-1的侵袭和迁移能力,增加leAZD1080价格t7f表达显著降低了PANC-1的侵袭和迁移能力。结论let7f可能参与胰腺癌EMT过程的调节。
<正>由于胰腺癌起病较为隐匿,且早期治疗较为困难,疾病进展较快,预后效果较差[1]。据临床研究结果显示,约有30%至70%的胰腺癌患者在确诊时已未中晚期,这就导致了该病具有较低的生存率[2]。尽快手术治疗仍作为治疗胰腺癌的有效方法,但由于该病的早期诊断率较低,使得该病的临床治愈率较低,因此,寻求一种能提高早期诊断率的检测方法至关重要[3]。