结果表明：101份供试材料的trnH-psbA序列全长381 bp，有10个变异位点，可通过变异位点鉴别出越南油茶、红花油茶及部分普通油茶，系统发育树将越南油茶聚为一支，自展支持率为64%；matK序列全长797 bp，有5个变异位点，可通过变异位点鉴别出越南油茶、红花油茶及部分普通油茶，系统发育树将红花油茶聚为一支，越南油茶聚BLZ945生产商为一支，自展支持率分别为65%和64%。因此，trnH-psbA序列可对越南油茶进行有效鉴别，而matK序列可对越南油茶和红花油茶进行有效鉴别。该研究结果对避免油茶种苗混杂、规范海南油茶种苗市场有一定的现实意义。
为获得抗逆性强、生长正常的转基因紫花苜蓿植株，本研究以野生型拟南芥(ArabidSGC-CBP30花费opsis thaliana)和蒙古沙冬青(Ammppiptanthus mongolicus)为材料，利用PCR和DNA重组技术，克隆了拟南芥Rd29A (responsive to dehydration, Rd29A)基因ATG上游共1 520 bp的启动子区域；克隆了蒙古沙冬青脱水素基因(AmDselleck chemicalsHN)共572 bp的开放阅读框，构建了Rd29A启动子驱动AmDHN基因表达的植物表达载体pCHF-RD-DHN。以紫花苜蓿(Medicago satiua)品种‘敖汉苜蓿’的下胚轴和子叶为受体材料，利用农杆菌介导法，将构建的pCHF-RD-DHN表达载体转入敖汉苜蓿中，经筛选获得了抗性再生植株。通过PCR检测显示，Rd29A启动子驱动的AmDHN基因已转入敖汉苜蓿的基因组中。