结果谷氨酸对SH-SY5Y细胞生长的抑制作用具有浓度依赖性,40mmol/L的谷氨酸对细胞的抑制率为51.7%。流式细胞仪检测结果显示,40mmol/L谷氨酸处理后细胞的凋亡率和坏死率分别为26.1%和27.7%,而正常培养细胞分别为0.08%和0%。谷氨酸诱导细胞凋亡时,p-DAPK表达下降。荧光显微镜观察可见DCTP定位于细胞质。用40mmoDNA-PK抑制剂l/L谷氨酸分别诱导转染pcDNA3.1(-)-DCTP和pcDNA3.1(-)质粒(对照质粒)的SH-SY5Y细胞,流式细胞仪检测结果显示,前者凋亡率为43.7%,而后者凋亡率为62.2%。Westernblotting检测结果显示,在谷氨酸诱导下,与转染pIRES2-EGFP质粒(对照质粒)的SH-SY5Y细胞相比,什么转染pIRES2-DCTP-EGFP质粒的细胞内DAPK和p-DAPK水平均无明显变化。结论 DCTP基因的表达产物定位于SH-SY5Y胞质。DCTP可以抵抗谷氨酸诱导的SH-SY5Y细胞的凋亡,但并不影响DAPK的磷酸化及其表达水平。”
“目的:建立高效液相色谱法测定6种水溶性复合维生素注射液中维生素B1有关物质。方时间法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为InertsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-0.005mol·L-1己烷磺酸钠-磷酸(6∶94∶0.1)为流动相A,乙腈-0.005mol·L-1己烷磺酸钠-磷酸(88∶12∶0.1)为流动相B,流速:1.0mL.min-1;检测波长:248nm;柱温:40℃。结果:该方法有效地分离了复合维生素BC注射液中维生素B1的主要有关物质,杂质检出率高。