结果:转染后HEC-1B细胞中CDK4 mRNA及蛋白表达均明显下降(P<0.01);抑制CDK4表达后,抑制HEC-1B细胞的增殖及侵袭,转染si-CDK4组细胞发生侵袭数为(117±21)个,而转染si-control组及未处理组分别为(269±39)个和(262±35)个,差异具有统计学意义(P<0.0也许1);细胞转染后早期凋亡率为(21.7±3.5)%,较未处理组[(12.4±2.1)%]和si-control组[(11.8±1.9)%]明显增加(P<0.01);细胞周期分布发生变化,G1期比例增加(P<0.01),S期细胞比例降低(P
套细胞淋巴瘤(mantle cell lyBIBF 1120mphoma,MCL)是来源于相对成熟的B淋巴细胞的特殊淋巴瘤亚型,兼具惰性淋巴瘤的难治愈性以及侵袭性淋巴瘤的缓解期短的特征。同时具有独特的生物学、病理学、免疫表型。如不行造血干细胞移植,目前尚无有效的治愈方法,预后较差。近年,新的靶向药物不断研发和临床应用,给MCL的治疗提供更多的可能选择,同时很大的改善了治疗效果。
目的综述CDK抑制剂及其在癌症研究与治疗中的应用,帮助研究人员寻找适合于特定研究目的的小分子CDK抑制剂。方法对17种CDK抑制剂的研究进展进行综述,同时提供了每种抑制剂的作用靶点、商业供应情况和IC50值。结果 CDK抑制剂已在癌症研究和临床应用中呈现出良好的抗癌作用。结论随着研究的不断深入,CDK抑制剂有望成为新一代抗癌药物。