结果雌性衰老大鼠肝脏组织免疫组化结果表明,p16和p21多为胞浆表达,弥漫性、灶性分布均有。D-半乳糖组p16和p21阳性细胞积分与空白组比较升高,差异有显著性(P<0.01)。与D-半乳糖组相比,哈蟆油中、低剂量组,p16阳性细胞积分降低,差异有显著性(P值均<0.01),哈蟆油各剂量组p21阳性细胞积分降低,差异有显著性(P值均<0.01)。肝脏组织蛋白selleck产品免疫印迹法结果表明,D-半乳糖组肝脏组织细胞周期蛋白D1蛋白表达与空白组比较降低,差异有显著性(P<0.01)。哈蟆油各剂量组细胞周期蛋白D1蛋白表达与D-半乳糖组比较,表达均升高(P值均<0.01),哈蟆油高剂量组尤为明显。结论哈蟆油可降低肝脏组织p16、p21蛋白的高表达。同时显著提高细胞增殖正性调控因子细胞周期蛋白D1蛋白的表INCB018424DMSO溶解度达,促进衰老雌性大鼠肝细胞增殖。哈蟆油延缓雌性衰老作用可能通过调控肝脏p16,p21,细胞周期蛋白D1信号通路来促进有关增殖调控蛋白表达发挥延缓衰老作用。”
“目的:探讨参附注射液对心肌缺血再灌注老年大鼠心肌组织NF-κB p65及COX-2的影响。方法:健康Wistar老年大鼠30只,18月龄,随机分为3组,假手术组(S组)、缺Selleck血再灌注组(I/R组)、参附注射液组(SF组),每组10只。采用结扎左冠状动脉前降支制备心肌缺血再灌注模型。观察参附注射液对缺血再灌注老年大鼠血清中肌酸激酶同工酶(CK-KB)、天门冬氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)溢出量的影响;运用免疫组化法观察心肌缺血再灌注后心肌组织细胞中NF-κB p65的活性及COX-2的蛋白表达。结果:参附注射液能显著减少I/R老年大鼠血清中CK-KB、AST、LDH的溢出量。