结果 (1)12个月后,试验组和对照组受试者的腰椎BMD分别增加3 70%和4 18%,两组间比较差异无统计学意义(P>0 0

结果 (1)12个月后,试验组和对照组受试者的腰椎BMD分别增加3.70%和4.18%,两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);髋部BMD分别下降0.89%和17.02%,对照组下降更明显(P<0.05);(2)12个月,试验组和对照组受试者的PTH分别增加44.29%和72.03%,25(OH) D分别下降11.83%和9.29%,β-CTAdavosertib说明书X分别下降32.25%和20.0%,PINP分别下降36.70%和58.95%,BGP分别下降22.82%和27.24%,ALP分别下降20.43%和25.97%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);(3)两组受试者治疗后腰痛VAS评分均下降(P<0.05),组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗9、12TPCA-1订单个月后试验组SF-36PCS及MCS功能评分高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);(4)两组均未出现严重不良反应。结论密骨颗粒联合阿仑膦酸钠维D3片治疗骨质疏松症可以降低骨转换速度,同时还可以促进成骨,提升腰部骨密度,保持髋部骨密度,降低骨流失,降低患者躯体疼痛,改善生活质量。未出现不良反应与肝肾功能损害,具Ro 61-8048临床试验有较好的安全性。
中医基础理论素有”肝主筋,肾主骨”之说,肝藏血主筋,筋束骨利关节,肾为先天之本,主骨而生髓,肝肾精血同源、筋骨相关,互资互生,二者共同介导机体器官、脏腑的发育、生长与衰退过程,尤其与骨细胞生长代谢机制关系密切。随着中医药分子生物学研究的深入,发现骨保护蛋白(OPG)/核因子-k B受体活化因子(RANK)/核因子-k B受体活化因子配体(RANKL)信号轴在骨代谢中发挥关键作用。

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