结果 miRNAs表达谱芯片结果显示与癌旁组织相比,miR-130b在乳腺癌组织中呈现高表达(P <0. 05),miR-205在恶性程度更高的Basal-like型癌组织中表达显著低于Luminal型(P <0. 05);qPCR结果显示miR-130b在癌组织和癌旁组织中的表达均显著高于良性病变组织(t=6. 123,Ro 61-8048核磁P=0. 000;t=-2. 073,P=0. 041),miR-205在癌组织中表达水平显著低于良性病变组织(t=-3. 375,P=0. 001);体外细胞实验显示,犀黄丸提取液干预后,miR-130b在T-47D细胞中表达降低(t=4. 341,P=0. 012),而miR-205在MDA-Selleck ON-01910MB-231细胞中表达升高(t=-3. 266,P=0. 031)。结论 miR-130b的升高和miR-205的降低与乳腺癌的发生发展相关;miR-130b的升高和miR-205的降低可能是犀黄丸发挥抗癌作用途径之一。
目的研究乳腺癌患者外周血CD62P和CA153的表达水平,并探讨也其在乳腺癌诊断中的价值。方法采用流式细胞术(FCM)检测60例乳腺癌患者(乳腺癌组)、52例乳腺纤维瘤患者(纤维瘤组)和25例女性健康体检者(对照组)外周血CD62P比例,同时采用电化学发光法(ECLIA)检测血清中CA153含量,分析二者与乳腺癌患者临床病理因素的关系,应用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清CD62P、CA153及二者联合检测对乳腺癌诊断的灵敏度和特异度。