结论本实验初步建立了抗体偶联药物抗DLL3单抗-MPVP-PBD的质控方法,该质控方法具有保证产品安全、有效、质量可控的特点,可作为其常规检测方法,为我国相关抗体偶联药物的质量检测提供了参考依据。
为查明新疆石河子地区某规模化猪场selleck化学药品伪狂犬病野毒感染情况,为养殖场提供一个合理的疫病净化方案,本试验采用PRV-gE蛋白ELISA(酶联免疫吸附试验)方法,对该猪场210份血清进行了检测。结果表明,210份血清总阳性率为26.67%(56/210),说明不伪狂犬病在该猪场感染比较严重。根据该场伪狂犬病野毒的感染规律和特点,我们制定相应的净化方案,该场使用半年后取得了良好的净化效果,猪伪狂犬病野毒感染率从26.67%下降到7.14%,净化效果明显。
2018以及年6月,安徽某鹅场接种过小鹅瘟蛋黄抗体的2批雏鹅发生小鹅瘟,再次用小鹅瘟蛋黄抗体产品进行紧急接种,有一定的控制效果,但仍有雏鹅死亡。为分析其原因,采集了8只9-12日龄病死鹅的肝脏和脾脏,用PCR扩增检测水禽细小病毒的VP3基因,选8份阳性样品测定了鹅细小病毒(GPV)VP1部分序列并进行了序列分析。