结论本研究建立了基于微滴式dPCR的SIV病毒DNA的绝对定量方法,可有效的对细胞和组织中病毒储存库样本中病毒DNA载量进行动态绝对定量,极大提高了模型应用评价的准确度。
以大肠杆菌为指示菌，研究了苯乳酸和醋酸的联合抑菌效应及作用机理。首先，联合抑菌指数法与时也间-杀菌曲线对苯乳酸与醋酸的联合抑菌效应的评价结果显示，苯乳酸和醋酸对大肠杆菌具有协同抑菌效应。其次，Zeta电位分析表明苯乳酸和醋酸可以协同改变大肠杆菌细胞表面电荷分布。再次，DiSC_(3)(5)荧光探针标记荧光光谱数据显示苯乳酸和醋酸可以协同消Smoothened Agonist体外散大肠杆菌细胞膜电势；荧光探针SYTO 9/PI标记流式细胞术结合荧光显微镜结果显示，PI对苯乳酸、醋酸和联用组的沾染率分别为8.8%、1.6%、12.8%，表明苯乳酸与醋酸联用对细胞膜完整性具有协同破坏作用，但破坏程度较弱；扫描电镜图表明苯乳酸和醋天然产物库半抑制浓度酸会导致大肠杆菌发生凹陷等形变。最后，荧光光谱法对基因组DNA的分析显示苯乳酸和醋酸可导致基因组DNA发生荧光淬灭现象，两者联用可增加淬灭程度，表明苯乳酸和醋酸对大肠杆菌基因组DNA具有协同破坏作用。综上所述，苯乳酸和醋酸两者可以通过协同改变细胞表面电荷分布，消散细胞膜电势，引起细胞发生形变，破坏基因组DNA从而发挥抑菌作用。