结论
目的 探讨miR-181a在慢性淋巴细胞白血病细胞周期阻滞及细胞凋亡中的作用并初步阐明其调控机制。方法 利用荧光定量PCR检测慢性淋巴细胞白血病患者肿瘤细胞中miR-181a的表达水平;利用双荧光素酶试验验证miR-181a的靶基因MCL-1和BCL-2,利用免疫印迹试验检测过表达miR-181a对p53通路中关键蛋白MCL-1和BCL-2的影响,利用流式细胞仪检测过表达ARN-509核磁miR-181a对慢性淋巴细胞白血病细胞凋亡和周期的影响。结果 RT-qPCR结果显示,慢性淋巴细胞白血病细胞中miR-181a的表达下调;双荧光素酶试验验证发现,p53通路下游基因MCL-1和BCL-2均是miR-181a的靶基因;免疫印迹试验结果显示,过表达miR-181a抑制了MCL-1和BCL-2蛋白的表达;流式细胞仪检测结果显示,过表达miR-18Akt 抑制剂1a阻滞细胞周期G_1/S期转换,促进细胞凋亡。结论
急性髓系白血病(AML)的治疗是一个世界性范围的难题,尽管化学治疗和异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)能够一定程度的提高患者的缓解率和治愈率,但是治疗相关并发症和复发仍严重影响治疗的效果。免疫检查点是近年来恶性肿瘤研究的热点之一,这种免疫学机制和临床疗法可能给予治疗AML新的希望。免疫疗法与AP24534 NMR传统化疗的不同之处在于,它作用于免疫细胞,而不是癌细胞本身。针对T细胞免疫检查点的单克隆抗体CTLA-4、PD-1和PD-L1以及免疫微环境细胞上的PD-L1现已被批准用于多种实体肿瘤和血液系统恶性肿瘤的临床治疗。本文综述了PD-1与PD-L1结合后在AML上造成的免疫逃逸机制及免疫检查点抑制剂运用于治疗AML中的临床试验结果。
经外周穿刺中心静脉置管(PICC)技术以其操作简便、留置时间长、安全可靠等特性被广泛应用于肿瘤患儿。