结论:OPDO对肿瘤细胞的生长增殖有明显的抑制作用,同时诱导细胞发生自噬。”
“目的:观察两种海洋生物活性药物BA-TP

结论:OPDO对肿瘤细胞的生长增殖有明显的抑制作用,同时诱导细胞发生自噬。”
“目的:观察两种海洋生物活性药物BA-TPQ和FBA-TPQ对人胃癌细胞株BGC-823的作用与机制。方法:采用四唑氮蓝(MTT)法测定不同浓度BA-TPQ和FBA-TPQ对BGC-823细胞的生长作用,应用流式细胞术检测BA-TPQ和FBA-TPQ对BGC-823细胞增殖和细胞周期的影GSK’872浓度响,应用蛋白质印迹法检测BA-TPQ和FBA-TPQ对BGC-823细胞信号通路的影响。结果:BA-TPQ和FBA-TPQ对BGC-823细胞有明显的体外增殖抑制作用,24 h的半数抑制浓度(IC50)分别为0.5986和0.6217μmol/L,且有明显的剂量依赖关系;BA-TPQ和FBA-TPQ作用BGC-823后S期细胞数增加,细胞出ABT-737DMSO溶解度现明显的凋亡;BA-TPQ和FBA-TPQ体外通过下调磷酸化的细胞外信号调节激酶(P-ERK)和Bcl-2蛋白的表达发挥抗肿瘤作用。结论:BA-TPQ和FBA-TPQ对人胃癌细胞株BGC-823有生长抑制作用,其机制可能与阻滞细胞周期和诱导凋亡有关。”
“目的:探讨Ⅱ型cGMP依赖性蛋白激酶(tpyeⅡcGMP dependent pro或者tein kinase,PKGⅡ)在原发性胃癌组织中的表达及其在胃癌发生发展中的意义。方法:选择50例原发性胃癌组织、50例正常胃黏膜组织,应用免疫组化SP法和逆转录PCR法分别检测PKGⅡ蛋白和mRNA表达水平。结果:PKGⅡ在正常胃黏膜组织中表达较高,在胃癌组织中表达明显降低(P<0.05),相关性分析结果显示PKGⅡ的表达与胃癌细胞的分化程度相关。结论:PKGⅡ在胃癌组织中表达明显降低,可能与胃癌的发生发展有关。

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