采用Western blot和RT-PCR方法检测小鼠原位瘤组织中基质金属蛋白酶2(MMP-2)和MMP-9蛋白及mRNA的表达。结果 IP6+INS两者与卡培他滨合用对原位瘤质量,CCL20、IL-10、IL-12水平,MMP-2蛋白及mRNA,MMP-9蛋白及mRNA有交互作用(F=5.731～50.311,P<0.05),当有或无卡培他滨干ABT-737生产商预时,IP6+INS对原位瘤质量,CCL20、IL-10、IL-12水平,MMP-2蛋白及mRNA,MMP-9蛋白及mRNA水平均有明显影响(F=7.330～321.372,P<0.05),当有或无IP6+INS干预时,卡培他滨对原位瘤质量,CCL20、IL-10、IL-12水平,MMP-2蛋白及mRNA表达,MMP-9Selleckchem Erastin蛋白及mRNA表达均有明显影响(F=10.687～757.673,P<0.05)。结论 IP6+INS辅助卡培他滨可以抑制BALB/c小鼠结直肠癌的生长,其作用机制可能与影响炎症因子以及MMP-2、MMP-9 mRNA以及蛋白的表达有关。
结直肠癌是全球治愈率极低的恶性肿瘤之一,尽管在临床治疗方面取得了很大的BX-795半抑制浓度进展,但越来越多的证据揭示了结直肠癌干细胞的存在及其在化疗耐药方面的重要作用,耐药机制如双聚糖(BGN)、p53、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)、长链非编码RNA(lncRNA)、泛素特异性肽酶22(USP22)、上皮-间充质转化(EMT)、活性氧(ROS)等均参与了结直肠癌干细胞化疗耐药的发生。而丹酚酸B、雷戈拉非尼、虎杖提取物等能够通过调控肿瘤干细胞的相关靶点提高癌症的治愈率。