骨水泥固相/液相比例为1.5:1。各组骨水泥固化后，在扫描电子显微镜上观察材料的表面形态，确定材料各组份的分布情况。 2.将骨水泥样本浸泡于PBS磷酸缓冲溶液中降解4周，检测各组骨水泥降解前与降解后1周、2周和4周的压缩强度和弹性模量。模拟体液中浸泡BC40组骨水泥样本21天后，进行扫描电镜、能谱分析和X射线衍分析，评价材料的体外生物活性。 3.以PMMA组为对照，采用购买JQ1MC3T3-E1小鼠成骨细胞评价新型椎体成型材料的细胞毒性，分析材料对成骨细胞的贴附、增殖和分化的影响。 4.将骨水泥材料植入兔股骨髁部骨缺损模型中12周，采用显微CT和组织学的方法，分析新型椎体成型材料的体内成骨和降解情况。 结果： 1.骨水泥材料固化后的扫描电镜结果提示：BC40和BC50组中壳聚糖颗粒和生物玻璃颗粒均匀的分布于PMMA基质这个当中，而PMMA组呈现光滑的表面结构。 2. BC40组、BC50组和PMMA组的固化时间分别为12.7±0.3min、14.2±0.3min和8.6±0.3min，BC40组和BC50组的固化时间长于PMMA组。BC40组和BC50组的压缩强度经过4周的降解分别降低到72.71±3.53Mpa和63.60±4.92Mpa，而PMMA组的压缩强并且度没有出现明显下降；BC40组和BC50组的弹性模量降低到1.54±0.04Gpa和1.49±0.05Gpa，低于PMMA组的弹性模量。经过PBS中4周的降解，BC40表面形成直径约100μm的不规则大孔。扫描电镜结果示BC40在模拟体液浸泡7天后表面发生了明显的变化，表面有磷灰石结晶形成。能谱分析结果示浸泡7天后材料表面硅元素基本消失，钙元素和磷元素的含量明显增加。浸泡21天后X线衍射分析结果发现衍射角32°位置有高峰形成。