01),糖肾平小剂量组肾组织TGF-β1蛋白表达降低(P<0.05),糖肾平大剂量组肾组织a-SMA蛋白表达显著降低(P<0.01),糖肾平中剂量组肾组织a-SMA蛋白表达降低(P<0.05),糖肾平小剂量组肾组织a-SMA蛋白表达降低,尚无统计学差异。正常对照组肾组织高表达Samd6、BMP7和E-Cadherin,明显高于模型组(P<0.01)；与模型组比较,糖肾平大剂量组肾组织中Smad6蛋白表达显著增加(P<0.01),糖肾平小、中剂量组肾组织中Smad6蛋白表达增加,有统计学差异(P<0.05),各治疗组肾组织BMP7蛋白的表达量均显著增加(P<0.01),糖肾平中、大剂量组肾组织E-Cadherin蛋白表达显著增加(P<0.01),糖肾平小剂量组肾组织E-Cadherin蛋白表达增加(P
随着核能的发展和核技术的广泛应用,人类受到人工电离辐射的机会越来越多。急性辐射损伤(ARI)发病急骤、病情险恶,射线照后白细胞减少,免疫功能未能恢复与重建,引发机体严重的炎症反应和出血,是ARI患者死亡的原因。因此,免疫功能的恢复,尤其是升高白细胞是ARI救治的关键环节。近年来研究发现,TLR4信号通路在炎症反应发生时参与其中,在机体细胞免疫和体液免疫过程中起重要的作用。目前,西医治疗辐射致白细胞减少药物疗效不甚满意,细胞因子等生物制品的应用效果较好,但药品价格高昂。故研制一种经济、高效、无毒的辐射防护中药尤为重要。目的用文献整理的方法,总结中医药防治辐射导致白细胞减少的用药规律。通过实验考查自拟中药复方对辐射损伤小鼠的防护作用及TLR4信号通路在其中的调控作用。方法理论研究方面,检索CNKⅠ、万方、维普数据库中中药复方内服汤剂治疗辐射所致白细胞减少的临床研究文献,对中药复方所含中药进行频数分析、药性分析。实验研究方面,首先,小鼠随机分为正常组和模型组,模型组以5

Tipifarnib订单 Gy的60CoY射线照射,照后3天,观察指标,复制Balb/c小、鼠急性辐射损伤模型。其次,初步考察中药复方对辐射损伤小鼠的防护作用,5 Gy射线照射小鼠后其白细胞下降严重,故调整照射剂量、取材时间及中药复方,自拟出方一和方二,两方均能凉血解毒、益气活血、滋阴,其中方一兼能补肾,方二兼能清热。实验分为正常组、模型组、小檗胺组、方一组、方二组。正常和模型组灌胃去离子水,其他各组灌胃相应药物,14天后以3.5 Gy 60Coγ射线照射,照后第7天检测指标,实验检测指标,包括WBC、LYMPH、外周血CD4+/CD8+比值；体重、免疫器官脏器指数及脾脏病理切片；骨髓病理切片、骨髓的CD 34+细胞、骨髓细胞周期、骨髓细胞凋亡。最后,考察中药复方对辐射损伤小鼠的防护作用及机制研究。通过上述实验发现方一具有一定的防护效果,但在升白细胞上还存在不足。本课题组用中医理论组成新方即方三,方三功能补气生血,健脾益肾,活血化瘀,滋阴清热。同时改进药物制剂工艺,调整取材时间,实验方法同上,照后第4天检测指标,除上述指标外,检测脾脏TLR4、Myd88、NF-κB、TNF-αmRNA水平,以及血清TNF-α含量。结果1、理论研究显示,纳入文献54篇,涉及处方54首,共计101味中药、582频次。治疗辐射致白细胞减少使用频次大于10次的中药有黄芪、当归等17味；涉及16类中药,有补虚药、活血化瘀药、利水渗湿药等；中药四气分类前3位为温、平、微温；中药五味频次前3位为甘、苦、辛；归经频次前3位为脾、肝、肾经。2、Balb/c小鼠辐射致损伤模型复制成功,5

selleck Histone Demethylase inhibitor Gy照射后小鼠体重、WBC、LYMPH、脾脏和胸腺指数显著降低,外周血CD 4+/CD 8+比值显著上升,脾脏萎缩,淋巴细胞减少,骨髓干细胞减少、脂肪化,TLR4、TNF-α的mRNA表达上升。3、Balb/c小鼠在受到3.5 Gy的照射7d后病理改变与上述实验基本一致,骨髓CD34+细胞下降,骨髓细胞周期阻滞,凋亡率升高。小檗胺能提高小鼠WBC、LYMPH,降低CD 并且 4+/CD 8+比值,恢复小鼠体重及胸腺指数,能保护脾脏淋巴细胞,保护骨髓,升高CD34+细胞,减少骨髓细胞凋亡。方一能够降低CD

4+/CD 8+比值,较好地恢复小鼠体重,保护脾脏淋巴细胞和骨髓细胞,降低骨髓细胞凋亡率。方二能减缓小鼠体重降低,升高脾脏指数,保护脾脏淋巴细胞、骨髓细胞。综合考虑方一优于方二,下一步实验继续考察方一。4、照后4 d,方一组能够降低CD 4+/CD 8+T淋巴细胞比值；恢复小鼠体重及胸腺指数,保护脾脏淋巴细胞和骨髓细胞,降低TLR4、MyD88、NF-κB表达作用趋势,尤其明显降低TNF-α表达水平,降低外周血TNF-α浓度。方三组能明显升高外周WBC、LYMPH,促进小鼠体重恢复,保护脾脏和骨髓细胞,降低TLR4、MyD88、NF-κB、TNF-α作用趋势,降低外周血TNF-α浓度。结论1、通过文献整理,发现治疗辐射损伤白细胞减少药物以味甘性温的补虚药为主,辅助以活血化瘀药、理气药,以达到调畅气血的目的,其核心药物是黄芪、当归。以方测证,可以判断辐射致白细胞减少症中医辨证多为气血两虚、脾肾不足,并兼瘀血内阻,治疗以补气生血、健脾益肾为主,兼以活血滋阴。2、本实验急性辐射损伤模型复制成功,方一和方三均对辐射损伤后小鼠有防护效果,其中方三对照后白细胞的防护效果较好,方三药物温凉并用补气生血,健脾益肾,活血化瘀,滋阴清热,与理论研究结果一致,进一步说明应用中医理论组方治疗辐射导致白细胞减少的良好效果。
目的:观察四氯化碳致实验性肝组织纤维化大鼠不同时期血清肝功能AST、ALT的变化以及TGF-β1和受体TGFβR1的表达,研究二者在肝纤维化发生、发展过程中的关系及茵陈蒿汤对造模大鼠血清TGF-β1及受体TGFβR1表达的影响。目的在于探讨肝纤维化进程中的分子机制和茵陈蒿汤保护肝功能以及其抗肝纤维化而下调促使肝纤维化相关细胞因子或阻断相关信号转导通路的作用机理。方法:选用四氯化碳作为诱导药物复制肝组织纤维化大鼠模型,实验选取清洁雄性SD大鼠50只、体重约250±20g随机分为正常组、模型组及干预组(茵陈蒿汤灌胃),观察实验过程不同时期(1周、2周、3周、4周、5周末,干预1周、2周末)各组大鼠肝组织病理结构变化情况及血清生化AST、ALT、细胞因子TGFβ1、TGFβR1表达水平。结果:与正常组相比,模型组大鼠随造模时间延长肝组织出现从炎症反应到不同程度的肝纤维化的病理结构改变和损害,造模成功可见增生纤维组织、肝细胞结节再生及形成假小叶;血清TGFβ1及TGFβR1的表达显著,肝功能损害明显,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。与模型组相比,干预组大鼠肝组织纤维化损害减轻明显,血清TGFβ1及TGFβR1的表达较模型组降低显著,肝功能损害减轻,且差异亦有统计学意义(P<0.01或P<0.