05μg/ml和0.1μg/ml PLY分别处理THP-1细胞12h后，通过瑞氏染色观察到细胞发生明显的凋亡形态学改变，透射电子显微镜观察到THP-1细胞发生凋亡，并且出现凋亡小体和核碎裂象等典型凋亡形态特征；0.05μg/ml PLY和0.1μg/ml PLY作用THP-1细胞6h后通过AnnexinV-FITC/PI双标法检测细胞凋亡率分别为13.15%和24.58%，作用12h后细胞凋亡率分别为17.09%和60.08%（P
目的：通过研究姜黄素对转化生长因子-β

（Transforming growthfactor-β，TGF-β1）诱导的乳腺癌MDA-MB-231细胞内基质金属蛋白酶-9(Matrix metallopeptidase-9, MMP-9)表达以及侵袭能力的影响，探讨TGF-β/Smad和(或)TGF-β/MAPKs信号通路在姜黄素抑制TGF-β1诱导的乳腺癌侵袭转移中可能存在的作用机制。 方法：1. CCK-8法检测姜黄素对乳腺癌MDA-MB-231细胞的细胞毒性作用。 2．侵袭小室观察姜黄素对TGF-β1诱导的乳腺癌MDA-MB-231细胞内的侵袭能力的影响。 3. Western blot检测姜黄素对TGF-β1诱导的MDA-MB-231细胞内MMP-9的蛋白表达以及上游Smad2、ERK1/2、p38的磷酸化水平。 4.明胶酶谱法检测姜黄素对TGF-β1诱导的MDA-MB-231细胞上清液中MMP-9的活性变化。 5. Western blot和酶谱法检测姜黄素，ERK特异性抑制剂PD98059，p38特异性抑制剂SB203580对TGF-β1诱导的MDA-MB-231细胞MMP-9蛋白表达及活性变化。 结果：1. CCK-8结果证实低浓度(≤10μM)姜黄素作用48h内，对乳腺癌MDA-MB-231细胞没有明显的细胞毒性作用（P＞0.05）；浓度大于10μM的姜黄素呈剂量，时间依赖性抑制细胞的生长（P＜0.05）。 Obeticholic Acid solubility dmso 2.侵袭小室检测显示姜黄素(≤10μM)呈剂量依赖性明显减少了TGF-β1诱导的细胞穿膜数量（P＜0.05）。 3. Western blot显示姜黄素(≤10μM)可显著抑制TGF-β1诱导的MDA-MB-231细胞MMP-9，p-Smad2，p-ERK1/2以及p-p38的蛋白表达，其抑制作用呈浓度，时间依赖性。 Selleck CP868596 4.明胶酶谱法结果表明姜黄素(≤10μM)随浓度增加对TGF-β1诱导的MMP-9活性的抑制作用显著增强（P＜0.05）。 5. ERK特异性抑制剂PD98059（30μM）抑制MMP-9蛋白表达及活性的作用与姜黄素(10μM)相似，而p38特异性抑制剂SB203580（20μM）对MMP-9没有明显影响（P＞0.05）。 结论：姜黄素可能通过TGF-β/Smad，TGF-β/ERK信号通路降低TGF–β1诱导的MMP-9表达及其活性，从而抑制MDA-MB-231细胞侵袭性。
目的：甲基乙二醛（MGO）是葡萄糖活性代谢产物，晚期糖化终产物受体（RAGE）可抑制MGO代谢的关键酶乙二醛酶1（GLO-1）。MGO和晚期糖化终产物受体的水平在糖尿病人中明显增高，与糖尿病加速动脉粥样硬化有关，但它们之间相互作用在糖尿病加速动脉粥样硬化中的意义仍不清楚。本课题组前期研究发现MGO诱导Jurkat细胞分泌炎症因子TNF-α、IFN-γ。本实验将进一步研究RAGE及其胞内信号对MGO诱导的Jurkat细胞分泌TNF-α和IFN-γ的影响，为了解糖尿病加速动脉粥样硬化机制提供了实验基础。

方法：①不同浓度的MGO（0、15、30、60μM）作用PHA（0.25μg/ml）预刺激的Jurkat细胞24h，Western blot检测RAGE表达。②不同浓度MGO（0、15、30、60μM）作用于PHA预刺激的Jurkat细胞24h，ELISA检测TNF-α和IFN-γ的分泌；部分实验加RAGE抗体（1μg/ml）预处理，同时设非特异抗体（1μg/ml）为对照。③不同浓度MGO（0、15、30、60μM）作用PHA预刺激的Jurkat细胞24h, 哪里 Western blot测钙调蛋白依赖性蛋白激酶IV（CaMKIV）的表达；部分实验加RAGE抗体（1μg/ml）预处理，同时设非特异抗体（1μg/ml）为对照。免疫荧光检测30μM MGO作用0、15、30、60min后的Jurkat细胞内CaMKIV转核情况；部分实验加RAGE抗体（1μg/ml）预处理，同时设非特异抗体（1μg/ml）为对照。④30μM

MGO作用PHA预刺激24h的Jurkat细胞0、15、30、60min，Western blot检测p38MAPK磷酸化表达；部分实验加RAGE抗体（1μg/ml）预处理，同时设非特异抗体（1μg/ml）为对照。⑤30μMMGO作用于CaMKIV抑制剂KN62（10μM）、p38MAPK抑制剂SB203580（25μM）预处理的Jurkat24h，ELISA检测TNF-α和IFN-γ的分泌。 结果：①MGO作用于PHA预刺激的Jurkat细胞24小时，Western Blot显示Jurkat细胞表达RAGE，15、30、60μM MGO均上调RAGE的表达，与MGO未作用组比较差异有统计学意义（P<0.05）。RAGE抗体能抑制MGO诱导Jurkat细胞分泌TNF-α及IFN-γ（p0.05）。③15-60μM MGO能增加CaMKIV的表达，与MGO未作用组比较差异有统计学意义（p<0.05）。RAGE抗体抑制MGO诱导的CaMKIV的表达（p0.05）。免疫荧光显示30μM MGO作用15-60min促进Jurkat细胞CaMKIV核转位；RAGE抗体抑制MGO诱导的CaMKIV蛋白核转位，而非特异抗体预处理对MGO诱导CaMKIV蛋白核转位无影响。④30μM MGO作用Jurkat细胞15-60min引起Jurkat细胞内p38MAPK磷酸化表达增加（p<0.05）；RAGE抗体抑制MGO引起的p38MAPK磷酸化（p0.05）。⑤CaMKIV，p38MAPK通路抑制剂预处理抑制MGO诱导TNF-α和IFN-γ的分泌（p
目的：探讨烟酸能否通过诱导血红素加氧酶1表达抑制氧化应激导致的内皮细胞凋亡，以及烟酸诱导血红素加氧酶1表达的信号途径。进一步阐明烟酸抗动脉粥样硬化的药理机制，为烟酸的临床应用提供新的实验依据。 方法：过氧化氢（100uM）用于诱导氧化应激，实验分别使用不同浓度烟酸（0.25，0.5或1.