据此推测PTPase参与DHA诱导的气孔关闭信号途径。”
“背景:Lefty基因可能通过拮抗转化生长因子β1信号通路发挥

据此推测PTPase参与DHA诱导的气孔关闭信号途径。”
“背景:Lefty基因可能通过拮抗转化生长因子β1信号通路发挥抗肾纤维化作用。目的:为验证其抗纤维化作用,构建pcDNA3.1/Hygro(+)-LeftyA真核表达载体,并建立LeftyA稳定表达细胞系。设计、时间及地点:基因克隆构建,单一样本观察,于2Abiraterone供应商008-04/07在武汉大学人民医院中心实验室完成。材料:人肾小管上皮细胞株购于中国协和医科大学细胞库;真核表达载体pcDNA3.1/Hygro(+)由美国纽约州石溪大学SiamakTabibzadeh教授惠赠;LeftyA克隆载体pCMV-SPORT6购自武汉晶赛公司。方法:以pCMV-并且SPORT6为模板经PCR反应获得LeftyA编码区DNA,将其插入pcDNA3.1/Hygro(+)中构建LeftyA真核表达载体;通过LipofectamineTM2000将此重组质粒转染入人肾小管上皮细胞中,通过Hygromycin筛选挑取阳性表达克隆从而构建LeftyA稳定表达细胞可能系。主要观察指标:PCR扩增产物电泳鉴定结果。重组质粒的酶切鉴定结果。重组质粒基因测序结果。LeftyA稳定表达细胞系的筛选及其细胞内LeftyAmRNA表达。结果:pCMV-SPORT6经针对人LeftyA基因编码区序列的上下游引物PCR扩增后,10g/L琼脂糖凝胶电泳检测,在1.0kb条带处出现稍大于1.0kb的特异性扩增条带,与预期1.1kb目的片段大小相符。

方法:将100例患者随机分为2组,其中治疗组60例患者,内服自拟化瘀消肿汤配合尿激酶治疗。对照组40例,给予静脉点滴尿激酶、β-七

方法:将100例患者随机分为2组,其中治疗组60例患者,内服自拟化瘀消肿汤配合尿激酶治疗。对照组40例,给予静脉点滴尿激酶、β-七叶皂甙钠针治疗。结果:治疗组治愈48例,好转11例,无效1例,总有效率98.33%;对照组分别为21例,13例,6例,总有效率85%,治疗组明显Selleck优于对照组。结论:化瘀消肿汤联合尿激酶治疗深静脉血栓形成有较好临床效果,值得进一步研究。”
“目的对蓝布正Geum japonicumThumb. var. chinense F. Bolle乙醇提取物的化学成分的研究。方法利用SephadexL确认细节H-20,硅胶柱色谱和硅胶制备薄层色谱等分离方法反复分离纯化,通过理化性质及光谱数据确定化合物的结构。结果从蓝布正的乙醇提取部分分离得到5个化合物,分别鉴定为翻白叶苷A①,173-脱镁叶绿素乙酯②,甘油-1-棕榈酸酯③,棕榈酸④,β-谷甾醇⑤。结论化合物1~5均首次从该植物中分离得到。”
“目的观察4种异黄酮改构化合物(F8、F11、ZF3和ZF7)对人离体子宫内膜腺上皮细胞增殖的影响。方法采用胶原酶消化+二次筛网过滤法原代培养人子宫内膜腺上皮细胞。MTT法检测并比较4种化合物对人离体子宫内膜腺上皮细胞增殖的影响。结果成功培养原代人离体子宫内膜腺上皮细胞并稳定传代。

结论:化合物Ⅱ~Ⅳ为首次从该属植物中分离得到,同时也是首次从天葵子植物中分离得到。”
“目的:探讨尿激酶型纤溶酶原激活物

结论:化合物Ⅱ~Ⅳ为首次从该属植物中分离得到,同时也是首次从天葵子植物中分离得到。”
“目的:探讨尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)及其受体(uPAR)与膀胱癌侵袭转移的关系。方法:对BIU-87、T24及EJ细胞系进行体外培养,夹心抗体ELISA法测定细胞培养上清及细胞溶解产物uPA含量,对培养细胞查找更多团块行uPAR免疫组化测定,并进行体外人工基底膜侵袭检测。结果:BIU-87、T24和EJ细胞培养上清uPA检测结果分别为(11.77±3.65)ng/ml、(8.70±2.45)ng/ml、(105.9±8.60)ng/ml,EJ细胞培养上清uPA明显高于BIU-87和T2mTOR抑制剂4细胞系(P<0.001)。细胞溶解产物uPA结果分别为(1.15±0.40)ng/ml、(0.78±0.34)ng/ml、(1.92±0.56)ng/ml,EJ细胞溶解产物uPA含量明显高于BIU-87、T24细胞溶解产物(P<0.02,P<0.01)。EJ细胞uPAR蛋白selleck PI3K Inhibitor Library主要弥散于细胞质,着色强度与数量明显多于T24细胞(P<0.01),而BIU-87细胞基本无着色。EJ细胞具有浸润Matrigel的能力,BIU-87、T24无浸润Matrigel能力。结论:肿瘤细胞有uPA的分泌或来源并同时表达uPAR在体外即具备浸润能力,uPA系统在膀胱肿瘤的浸润转移过程中起重要作用。"
“目的观察复方银杏叶胶囊对大鼠高脂血症的影响。

方法:建立裸鼠原位移植人胃癌模型,将模型裸鼠随机分为Canstatin组、豆蔻提取物组、联合用药组,同时设立对照组,对原位种植胃癌

方法:建立裸鼠原位移植人胃癌模型,将模型裸鼠随机分为Canstatin组、豆蔻提取物组、联合用药组,同时设立对照组,对原位种植胃癌的体积和抑瘤率、肿瘤微血管密度进行观察,行凋亡指数检测。结果:豆蔻提取物组、Ca可能nstatin组、联合用药组的抑瘤率分别为28.8%、38.9%、44.1%;豆蔻提取物组、Canstatin组、联合用药组、对照组的肿瘤微血管密度(MVD)分别为23.81±8.15Sotrastaurin、21.50±9.17、19.01±7.15、29.45±6.72。结论:豆蔻提取物与Canstatin均可以抑制荷瘤裸鼠移植瘤的生长,促进移植瘤细胞的凋亡,降低肿瘤微血管密度,但以联HTS assay合作用效果显著。”
“目的:研究温阳化瘀中药复方对糖尿病大鼠体重、甘油三酯、游离脂肪酸以及胰岛素敏感指数的影响,探讨温阳化瘀中药复方改善胰岛素抵抗的机理。材料和方法;用放射免疫方法测定空腹胰岛素;用铜试剂显色法测定游离脂肪酸(FFA);用酶法测定甘油三酯(TG)。

结果从小秋葵中分离鉴定了8个化合物,即山柰酚(kaempferol,1)、槲皮素(quercetin,2)、芦丁(rutin,3)

结果从小秋葵中分离鉴定了8个化合物,即山柰酚(kaempferol,1)、槲皮素(quercetin,2)、芦丁(rutin,3)、山柰酚-3-O-(6-″O-反式对香豆酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(kaem pfero l3-O-(6-″O-trans-p-cou-m aroy l)–βD-g lucopyranoside),4)、6-甲氧基-7-羟基香豆素(6-m etBuparlisib体外hoxy l-7-hydroxy lcoum arin,5)、6,7-二羟基香豆素(6,7-d ihydroxy lcoum arin,6)、β-谷甾醇(-βsitostero l,7)、胡萝卜苷(daucostero l,8)。结论化合物5、6为首次从木槿属植物中分离得到,化合物1~8为首次从小秋葵中分离得到。”
“目的改进和完善复方丹参片提取工什么艺。方法采用丹参原药粗粉,控制温度(80±2)℃进行95%乙醇、50%乙醇和水依次提取3次(乙醇提取每0.5h循环10min,滤液减压浓缩)。结果实验结果显示有效成分丹参酮ⅡA和丹酚酸B提取收率高,可达80%以上,且乙醇损耗较低。结论方法简单可行,适合大生产。”
“现有抗凝药物因出血、频繁监测等原因致使临床使用受限,作为Ⅹa因子直接抑制剂,小分子口www.selleckchem.cn/products/Rapamycin.html服药物利伐沙班具有明确的药代动力学及药效动力学改变,目前正在临床试验阶段,且有望能够取代传统抗凝药物。”
“目的:研究岩黄连(Corydalis saxicola Bunting)的化学成分。方法:采用硅胶和凝胶Sephadex LH-20柱层析的方法分离和纯化化合物,根据理化性质和光谱技术(核磁共振、红外、紫外和质谱)鉴定结构。结果:从岩黄连中分离得到21个化合物,其中一个新生物碱命名为岩黄连灵碱cavidilinine(1)。

双向转运的表观渗透性存在方向性差异,且受浓度的影响。结论HCFU在Caco-2细胞中以主动和被动2种形式吸收,其吸收存在外排机制,

双向转运的表观渗透性存在方向性差异,且受浓度的影响。结论HCFU在Caco-2细胞中以主动和被动2种形式吸收,其吸收存在外排机制,MRP2可能对HCFU的吸收有外排作用。”
“试验选取210只1日龄杂交鹅(莱茵×仔鹅),按性别和体重随机分为5个处理,每个处理3次重复,每次重复14只鹅。对不要照组饲喂基础饲粮,其余4个试验组在基础饲粮中分别添加嗜酸乳杆菌(试验组Ⅰ)、产朊假丝酵母(试验组Ⅱ)、蜡样芽胞杆菌(试验组Ⅲ)、嗜酸乳杆菌+产朊假丝酵母(试验组Ⅳ)。试验期28d。结果表明,①整个试验期内各试验组日增重和采食量差异不显著,但均显著高于对照组(P<0通常.05)。②各试验组28日龄血清IgA含量有高于对照组的趋势,但统计上差异不显著;除试验组Ⅰ,其余试验组血清IgG含量显著高于对照组(P<0.05)。③28日龄胸腺指数,试验组Ⅱ、Ⅳ显著高于对照组(P<0.05);28日龄脾脏指数,试验组Ⅱ显著高于对照组(P<0.临床试验05);各试验组28日龄免疫器官指数(胸腺、法氏囊及脾脏)未表现出显著差异。试验结果表明,在仔鹅饲料中添加单一及复合益生菌制剂能显著提高其生长性能,改善1~14日龄耗料增重比,促进机体免疫器官发育及提高血清免疫球蛋白IgG水平。”
“为对采自浙江天目山的40种蕨类植物乙醇提取物进行乙酰胆碱酯酶抑制活性研究。本文采用乙酰胆碱酯酶抑制活性筛选模型。

方法48例ICU住院患者随机分为试验组(复方谷氨酰胺+肠内营养)及对照组(常规肠内营养)。观察时间2周。比较两组胃肠道症状,血清蛋

方法48例ICU住院患者随机分为试验组(复方谷氨酰胺+肠内营养)及对照组(常规肠内营养)。观察时间2周。比较两组胃肠道症状,血清蛋白、前清蛋白、淋巴细胞记数和C-反应蛋白。结果胃肠道症状:研究组发生率低于对照组。清蛋白、前清蛋白、淋巴细胞记数和C-反应蛋白,两组差异无统计学意义。结论复方谷氨酰胺可改善危重患者的胃肠道功能,减少肠内营养的胃肠道并发症。”
“对肺炎链球菌双组份系统Tariquidar订单中的组氨酸激酶YycG进行同源模建,并分析其与底物ADP的相互作用,为寻找特异性的激酶抑制剂提供了理论依据。采用同源模建的方法构建YycG蛋白的三维结构,并用ProCheck、Profile3D软件对此结构模型的合理性进行验证;用Autodock4.0软件将结构模型与ADP进行自动对接,分析二者之间的相互作用。序列比对结果显示肺炎链球菌YycG蛋白与ThSelleckermotoga maritima X-ray晶体结构序列的同一性达33%;YycG模建后的结构与模板能很好的叠合;在活性口袋处的保守的氨基酸残基Asn145、Asn149、Lys152以及口袋内部的疏水残基在结合、水解底物ADP的过程中发挥重要作用。组氨酸激酶YycG的模建合理,该结构模型可作为设计抗菌药的研究起点。”
“目的:探讨应用复合式小梁切除确认细节术治疗慢性闭角型青光眼术后并发症的预防。方法:总结我院眼科2007-01/2008-01应用复合式小梁切除术治疗慢性闭角型青光眼有晶状体眼(198例)的术后并发症情况。结果:低眼压性浅前房发生3例,高眼压性浅前房1例,术后低眼压2例,术后眼压药物控制不良需二次手术1例。结论:复合式小梁切除手术是治疗慢性闭角型青光眼的经典手术,不需要特殊设备,不需要特殊技术,但是需要极其精细轻柔的操作,抗代谢药物恰到好处的应用,可降低各种并发症的发生。

伊马替尼和小檗碱联合作用于敏感K562、BaF3-P210和耐药的BaF3-P210-T315I,实验显示,小檗碱可以增加K562

伊马替尼和小檗碱联合作用于敏感K562、BaF3-P210和耐药的BaF3-P210-T315I,实验显示,小檗碱可以增加K562、BaF3-P210对伊马替尼敏感性和克服BaF3-P210-T315I细胞对伊马替尼的耐药性性。同时还检测了小檗碱对耐药细胞细胞集落能力(colony)的影响,结果显示,小檗碱可以有效抑制耐药株BaF3-P210-T315I细胞的集落形成,而ImatiVEGFR抑制剂nib不能显著抑制BaF3-P210-T315I细胞的集落形成;小檗碱也可以有效抑制BaF3-P210细胞的集落形成。进一步研究发现,小檗碱显著降低BaF3-P210-T315I和BaF3-P210细胞系中的BCR-ABL蛋白水平,而对BCR-ABL的mRNA水平无显著改变,因而可以认为小檗碱降解BCR-ABL融合蛋白。最后,为了探索小檗碱降解BCR-AB时间L蛋白的机制,我们检测了小檗碱处理细胞中的自噬现象和泛素化水平。结果显示,小檗碱处理后细胞中没有发生自噬现象,而在小檗碱处理BaF3-P210细胞,发现小檗碱可以增加细胞的泛素化水平。进而采用针对BCR-ABL免疫沉淀(IP),使用泛素抗体Western blot检测发现BCR-ABL蛋白发生了泛素化。采用Studio 4.1软件对小檗碱与BCR-ABL蛋不要白进行分子对接模拟,结果显示BCR-ABL共有3部位(SH2区域、蛋白激酶区域和F-肌动蛋白连接区域)可以与小檗碱蛋白分子对接,并在对接处序列发现赖氨酸,提示泛素化位点的存在。因此,小檗碱通过泛素化的机制降解BCR-ABL蛋白进而克服CML的耐药性。小檗碱有可能作为耐药CML的潜在靶向治疗药物。同时,也为中药现代化提供可能的实验依据。
目的:克隆出人Aurora B基因,并将其于大肠杆菌Rosetta(DE3)菌株中表达,获得重组蛋白。

通过新鲜组织中使用qPCR技术,及卵巢癌组织芯片中使用原位杂交和免疫组化技术分别研究了miR-9和BRCA1在卵巢癌组织中表达,发

通过新鲜组织中使用qPCR技术,及卵巢癌组织芯片中使用原位杂交和免疫组化技术分别研究了miR-9和BRCA1在卵巢癌组织中表达,发现BRCA1和miR-9表达水平的呈现负相关性,并且二者均为卵巢癌铂类基础的化疗耐药及预后的独立影响因素。在裸鼠移植瘤模型中,发现上调miR-9可以有效地增加顺铂的治疗效果,并使原本对PARP抑制剂不敏感的卵巢癌细胞从PARPINK1197供应商抑制剂中获益。另外,PARP抑制剂对BRCAl缺陷的肿瘤表现为良好疗效且毒副作用很低。 2. Dicerl低表达卵巢癌患者预后更差,降低Dicer1表达增加卵巢癌细胞对顺铂耐药。Dicer低表达增加卵巢癌细胞对顺铂耐药。 3.挑选ROS相关通路所有基因共179个,K-M分析发现和卵巢癌预后相关的候选基因共25个,通过这25个基因high throughput screening的表达高低,建立ROS相关特性总分。并发现ROS相关特性总分和卵巢癌的预后密切相关(P
c-Met酪氨酸激酶是肝细胞生长因子高亲和性配体,c-Met广泛表达于多种人体正常组织,但在肺癌、结肠癌、肝癌、直肠癌、胃癌、卵巢癌、肾癌、神经胶质瘤、黑素瘤、乳腺癌、前列腺癌等肿瘤组织中呈现出异常的高表达、突变或活性改变。在多种肿瘤组织中Gefitinib分子量发现HGF/c-Met信号通路异常活化-这种异常活化参与并调控这些肿瘤的发生、发展或转移。由于c-Met是导致肿瘤形成及转移的许多通路的交叉点,以c-Met为靶标可相对较容易地实现对许多通路的同时干扰,因而,c-Met是抗肿瘤转移治疗的一个极有希望的靶点,已成为抗癌药物研究的热点领域之一。目前,已经发现了许多能够阻断HGF/c-Met信号传导途径的化合物,其中小分子c-Met激酶抑制剂已经成为研究的重点。

Survivin蛋白在淋巴结有无转移分组中(92 59%,25/27 vs 73 33%,11/15)、不同组织学分级分组中(77

Survivin蛋白在淋巴结有无转移分组中(92.59%,25/27 vs 73.33%,11/15)、不同组织学分级分组中(77.78%,7/9 vs 87.88%,29/33)表达差异均无统计学意义(P>0.05)。 5在mRNA水平,Aurora-B.Survivin分别在1035bp、201bp处有特异性条带。两因子mRNA在正常组(Aurora-B:0.031Thiazovivin 价格±O.006,Survivin:0.113±O.014).良性组(Aurora-B:0.395±0.046,Survivin:O.584±0.048).恶性组(Aurora-B: 0.735±0.065,Survivin:O.978±O.103)三组间的表达差异均有统计学意义(P均0.05)。 6在卵巢上皮性癌组织中,Aurora-B和SurvINK1197ivin蛋白相关系数r=0.339,P=0.001;两种因子mRNA相关系数r=0.740,P=0.000,提示两者成正相关。 结论 1 Aurora-B和Survivin在卵巢恶性上皮性肿瘤组织中高表达,且更多见于临床分期晚,伴有腹水和淋巴结转移的卵巢癌组织中,推测两因子可能与卵巢上皮性癌的发生、发展、浸润和转移有关。 2两者在卵巢上皮性癌中CP-673451说明书的表达水平呈正相关关系,提示二者在卵巢上皮性癌的发生和发展中可能有协同作用。
胚胎干(embryonic stem, ES)细胞来源于胚泡内细胞群,具有自我更新和多分化潜能的全能干细胞,在体外合适环境下可被诱导分化成机体多种细胞,如神经细胞、心肌细胞、肝脏细胞等。在体外其命运主要由自身固有调控和细胞外微环境双重决定。晚期糖尿病细胞移植治疗目前尚在试验阶段,获得具有insulin分泌功能的胰岛B样细胞,可望促进研究进程。