结果复方制剂可以达到国家质量标准;能够减少盐酸二甲双胍对胃的刺激,提高磺酰脲类药物的吸收率,血药浓度能根据患者体内血糖值的波动而变化,减少了服药次数,增加了患者服药的顺应性。结论此制剂各步工艺均有可控标准,可用于工业化生产。”
“目的研究TNBS诱导IBD的大鼠模型制备以及了解IBD大鼠的结肠组织中PAR受体家族存在的情况。方法肛门灌注TNBS用7天造模。7天后很少时疾病活动情况及;组织学损伤的评估;采用髓过氧化物酶活性试验以及实时定量荧光PCR检测方法。结果实验7天时两组体重比较分别为239±17.77克;161.5±5.19克,P<0.05。实验组体重减少22.9±4.6克;对照组增加60.65±14.63克;实验期间每日两组大鼠进食为5.4±2.0克,23.46±4.1克;P<0.01。TNBRoxadustat研究购买S-组大鼠DAI评分明显低于对照组大鼠的平均DAI评分分别为8.8分和0.2分。对照组1.08±0.09U/1cm结肠;P<0.05。各实验组大鼠上述两种PAR-1 mRNA,PAR-2 mRNA均显著上升,分别为317.0±53.86%,354.9±97.48%。相比对照组大鼠的PAR-1 mRNA,PAR-2 mRNA水平为81.25BIBF 1120±13.30%;83.50±524.42%,P<0.05。结论TNBS可以很好的制备出IBD大鼠模型。TNBS诱导的IBD大鼠模型的结肠组织中存在着PAR-1 mRNA和PAR-2 mRNA水平升高,提示着PARs受体的激活在IBD的炎症过程起着一定的作用。"
“目的通过观察急性心肌梗塞(AMI)时血清肌红蛋白(MYO)和心肌肌酸激酶同工酶(CK-MB)的早期时相反应,评价MYO和CK-MB在早期AMI中的应用价值。

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“目的通过外周途径持续给予腺苷A1受体激动剂2-氯环戊腺苷(CPA),观察其拮抗低氧致右心室肥厚的作用和机制。方法将24只SD大鼠随机分为3组:A组(常氧组)、B组(慢性低氧组)、C组(慢性低氧+CPA治疗组)。B、C组于缺氧箱中喂养。于实验第8天予皮下埋泵给予CPA。于第21天处死大鼠,检测右心室/(左心室+室间隔)[RV/(L购买抑制剂V+S)]、右心室/体重(RV/BW)比值;采用RT-PCR及Western-blot法检测RGS4基因及蛋白表达。结果慢性缺氧组与常氧组相比,RV/(LV+S)、RV/BW比值明显增高(分别P<0.01,P<0.05),而RGS4的mRNA及蛋白表达水平明显下降(均P<0.01);CPA处理后RV/(LV+S并且)、RV/BW比值明显低于缺氧组(分别P<0.01,P<0.05),而RGS4的mRNA及蛋白表达水平明显增高(P均<0.01)。结论外周途径应用CPA能拮抗慢性缺氧所致右心肥厚,其机制可能是通过上调RGS4表达从而抑制G蛋白介导的信号通路。"
“目的探讨calpain对脓毒症伴高糖血症小鼠心肌TNF-α mDAPT生产商RNA表达的影响及其在心功能障碍中的作用。方法采用链脲佐菌素(STZ,150mg/kg)腹腔注射进行高糖血症造模,高糖血症小鼠或正常小鼠一周后腹腔内注射脂多糖(lipopolysaccharide,4mg/kg)制备脓毒症伴高糖血症模型,用荧光底物检测心肌组织中calpain的活性,Real-time PCR检测心肌TNF-αmRNA的表达,Lange-ndoff灌注装置评价小鼠心功能。

在以奥美拉唑或兰索拉唑为基础的三联疗法中,PM与HomEM之间、HetEM与HomEM之间H.pylori根除率均有显著差异(含奥美拉唑方案PM对HomEM:OR=4.37,95%CI1.86～10.26,P=0.0007,HeCSF-1R抑制剂tEM对HomEM:OR=3.15,95%CI1.75～5.66,P=0.0001;含兰索拉唑方案PM对HomEM:OR=3.06,95%CI1.56～6.00,P=0.001,HetEM对HomEM:点击此处OR=1.95,95%CI1.03～3.70,P=0.04)。在以雷贝拉唑为基础的三联疗法中,PM、HetEM、HomEM三组间H.pylori根除率均无明显差异。结论:在亚洲人群中,以奥美拉唑和兰索拉Selleckchem Dolutegravir唑为基础的三联疗法,其H.pylori根除率受CYP2C19基因多态性影响,以雷贝拉唑为基础的三联疗法则否。”
“目的:观察氧驱动雾化吸入布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵溶液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)Ⅱ型呼吸衰竭患者动脉血气分析指标和肺通气功能的影响,观察其副作用。

结果分离鉴定4个化合物,分别为古柯二醇、β-乙酰香树脂醇、β-谷甾醇及β-胡萝卜苷。结论4个化合物中β-乙酰香树脂醇、β-谷甾醇及β-胡萝卜苷已从槲寄生中分离得到,古柯二醇未见有槲寄生中分离得到的报道,推测可能为转化得新成分。”
“目的探讨人类胚胎干细胞(human embryonic stem cellsselleck HPLC控制,hESCs)向血液血管干细胞分化的方法和培养条件。方法人类胚胎干细胞自发分化形成拟胚体(human embyonic bodies,hEBs),与胚胎骨髓基质细胞(human fetal bown marrow stromal cells,hFBMSCs)体外共培养,并添加诱导造血DAPT secretase细胞系分化的细胞因子如干细胞生长因子(stemcellfactor,SCF)、血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、血小板生成素(Thrombopoietin,TPO)等因子,诱导分化6d,流式细胞仪进行血液血管干细胞标记K什么DR+/CD34+的检测,RT-PCR对血液血管干细胞相关基因进行检测,同时对不同浓度的SCF、VEGF、TPO诱导效率进行分析,探讨诱导分化的优化条件,最终形成的条件,再次采用流式细胞学进行验证诱导分化效率的改善。结果hEBs在机制细胞上可以形成血岛样集落,经过消化后,流式检测发现其中KDR+/CD34+细胞比例为4.1%±0.5%,与对照组比较差异有统计学意义。

结论阿托伐他汀除了通过调脂作用减轻高脂肾病兔系膜基质的增生外,可能部分通过上调MMP-9在肾组织的表达,下调TIMP-1在肾组织的表达和增加细胞外基质的降解起到肾脏的保护作用。”
“目的应用SYBR荧光实时定量RT-PCR法检测转化生长因子-β1(transforming growth factor beta1,TGF-β1)诱导瘢痕疙瘩成纤维细胞(keloid 无fibroblasts,KFs)中纤溶酶原激活物抑制剂-1(plasminogen activator inhibitor1,PAI-1)mRNA的表达。方法体外分离培养KFs,应用不同浓度(1.25~20 pmol.L-1)TGF-β1刺激KFs 3 h或TGF-β1(10 pmol.L-1)刺激KFs不同时间(0.5~6 h),采用SY查找更多BR Green I荧光实时定量RT-PCR法检测,以β-actin基因作为内参,计算各组PAI-1 mRNA的相对表达量。结果与空白对照组相比,TGF-β1能明显诱导KFs中PAI-1 mRNA的表达,10、20pmol.L-1浓度组表达比值分别增至4.19及4.44倍(P<0.01);TGF-β1(10 pmol.L-1)的1、2 h时Selleckchem ABT-199间组表达比值分别增至2.29及2.41倍(P<0.05),3、6 h时间组分别增至4.19及5.83倍(P<0.01)。提示,TGF-β1诱导KFs中PAI-1mRNA表达的最适浓度为10 pmol.L-1、最适时间为3 h。结论利用SYBR荧光实时定量RT-PCR法检测TGF-β1诱导KFs中PAI-1 mRNA的表达,为进一步研究瘢痕疙瘩中TGF-β1信号通路的靶基因调控机制,以及开发治疗瘢痕疙瘩的新药提供了基础。

常用质子泵抑制剂分别为泮托拉唑(30.45%)、雷贝拉唑(29.41%)、兰索拉唑(20.30%)。主要不合理应用表现为适应证选择不当30例(3.48%),用药剂量、疗程不合理处方23例(2.67%),诊断与用药不符11例(1.28%)。此外,尚有可发生相互作用的联合用药多例。结论:本院门诊此类药物的应用基本合理,但在不同适应证、用法用量和点击此处疗程的选择以及可能出现的药物相互作用方面还需重视,从而促进此类药物的安全、合理应用。”
“目的对姜科植物广西莪术(Curcuma kwangsiensis S.G.LeeetC.F.Ling)的根茎化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、制备薄层色谱、Sephadex LH-20柱色谱以及HPLC进行分离和纯化,并HDAC抑制剂依据理化性质和波谱数据鉴定其化学结构。结果从广西莪术根茎的体积分数为95%的乙醇溶液提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为蓬莪术环二烯(furanodiene,1)、吉马酮(germa-crone,2)、蓬莪术环二烯酮(furanodienone,3)、蓬莪术环氧酮(zederone,4)、对羟基苯甲酸(4-hyd一般roxybenzoic acid,5)、对羟基桂皮酸(p-hydroxycinnamic acid,6)。结论化合物1、3~6为首次从该植物中分离得到。”
“目的:研究妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus GDM)患者肌肉组织中磷脂酰肌醇3激酶(PI-3K)的活性变化与葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)跨膜易位的相关性,探讨它们在妊娠期糖尿病发病机制中的作用。