治疗后经过观察,治疗组幽门螺杆菌根除率为96 9%,对照组为93 8%,差异无统计学意义(P>0 05)。结论:幽门螺杆菌感染是胃

治疗后经过观察,治疗组幽门螺杆菌根除率为96.9%,对照组为93.8%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:幽门螺杆菌感染是胃溃疡发病的主要原因,以H2受体拮抗剂为基础或以质子泵抑制剂为基础的三联疗法都能取得比较好的效果。”
“目的探讨饮食干预对代谢综合征的影响。方法将98例代谢综合征患者随机分为干预组和对照组各49例。干预组进行为期3个月的饮食干预;对selleck产品照组不行任何干预措施。对比2组临床效果。结果干预3个月后,干预组每天摄入总能量和每天摄入碳水化合物、蛋白质、脂肪量均明显减少,且显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论饮食干预能有效改善代谢综合征患者的饮食行为。"
“目的探讨糖尿病合并心血管病的临床治疗。方法对糖尿病合并心血管病患者的临床药物治疗方法分selleck析。结果控制糖尿病、抗凝治疗、调脂治疗(尤其是使用他汀类)、保护肾脏、应用血管紧张素转化酶抑制剂,防治高血压、冠心病、肾功能不全、脑卒中和心功能不全。”
“本研究对实验室合成的一种用于治疗动物腹泻的药物囊性纤维化跨膜传导调节因子(cystic fibrosis transmem-brane conductance regulatorSelleck,CFTR)抑制剂——类噻唑烷酮进行了毒理学安全性评价。将受试物通过灌胃给予试验动物,通过全身毒性试验、小鼠精子致变试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和Ames试验进行安全性评价。结果显示,受试物没有全身急性毒性;在体内没有对生殖细胞致突变作用;不会对染色体和细胞有丝分裂造成损伤;没有诱变性。本研究为进一步将该类噻唑烷酮应用于治疗仔猪腹泻提供可靠的试验依据。”
“目的观察参附注射液对心肺复苏后患者的心肌保护作用。

针对中药复方及单味药治疗宫颈癌的现代机制研究进展及其优势进行了总结论述,以期为临床应用中药治疗宫颈癌提供科学依据及筛选抗宫颈癌新药

针对中药复方及单味药治疗宫颈癌的现代机制研究进展及其优势进行了总结论述,以期为临床应用中药治疗宫颈癌提供科学依据及筛选抗宫颈癌新药提供思路。”
“目的:研究马钱子碱、马钱子砂烫炮制品总生物碱与马钱子粉在大鼠体内的药动学规律,探寻单成分与整体之间的相互影响。方法:给各组大鼠分别灌胃给予马钱子碱溶液、马钱子砂烫炮制品总碱溶液及马钱子粉混悬液,采用高效液相色获悉更多谱测定大鼠体内马钱子碱的血浆浓度,血药浓度-时间曲线经3P97软件包进行房室模型拟合并计算和比较各组药物动力学参数。结果:马钱子碱在大鼠体内的代谢过程符合二室模型,权重W=1/C2,方差分析结果表明,相同剂量的马钱子碱在3组不同的存在形式中,马钱子碱溶液组与马钱子砂烫炮制品总生物碱组在Cmax,MRT有显著性差异(P<0.05)Trichostatin A;马钱子碱溶液组与马钱子粉混悬液组在Cmax,AUC0-t,AUC0-∞有显著性差异(P<0.05),其中马钱子粉混悬液组值最小。结论:马钱子砂烫炮制品总生物碱组可相对延长马钱子中有效成分马钱子碱的血浆滞留时间,马钱子粉混悬液组的生物利用度较低。"
“以正己烷为溶剂,对长裙竹荪子实体进行索氏提取,提取率为1.36%。应用GC-EPZ-6438分子量MS对提取物的化学成分进行分析,Rxi-1ms柱分离,质谱解析鉴定出55种成分,其中23种成分是首次从竹荪属中检测出来,其主要成分为:羧酸、醇、酮、倍半萜、芳香烃、酯等。提取物对伤寒杆菌、金黄色葡萄球菌、变形杆菌和枯草芽孢杆菌有很好的抑制作用。”
“目的探讨七叶莲不同溶剂提取部分的抗炎镇痛作用。方法采用醋酸扭体法、小鼠耳二甲苯致炎法、肿胀法等方法评价七叶莲不同提取部分的抗炎镇痛效果,并明确其抗炎镇痛有效部分。

用COX-2特异性抑制剂NS398处理宫颈癌HeLa细胞,应用Western blot方法检测HeLa细胞中VEGF-C蛋白的表达

用COX-2特异性抑制剂NS398处理宫颈癌HeLa细胞,应用Western blot方法检测HeLa细胞中VEGF-C蛋白的表达变化。结果 57例宫颈癌标本中,VEGF-C表达阴性(-)7例(12.28%),弱阳性(+)14例(24.56%),中等阳性()20例(35.09%),强阳性()16例(28.07%)。随着病变由宫颈原位癌到早期浸润癌许多的进展,VEGF-C表达明显增强。COX-2表达阴性(-)38例(66.67%),阳性(+)19例(33.33%)。VEGF-C和COX-2阳性染色均位于肿瘤细胞的胞质,在COX-2表达阳性部位,VEGF-C大多数呈强阳性反应,且二者均在癌巢中强表达。统计分析表明VEGF-C和COX-2表达呈正相关(P<0.01)。26例伴一般淋巴结转移者中,VEGF-C表达阳性21例,统计分析显示VEGF-C表达与淋巴结转移密切相关(P<0.05)。当用COX-2特异性抑制剂NS398处理HeLa细胞后,细胞中VEGF-C蛋白表达较处理前明显降低。结论 VEGF-C可能在宫颈癌癌变过程中起一定的促进作用,VEGF-C表达与宫颈癌细胞的淋巴结转移密切相关,检测活检还有标本VEGF-C表达情况可能有助于预测盆腔淋巴结转移。在宫颈癌组织中,VEGF-C和COX-2表达之间具有明显的相关性,COX-2可能是宫颈癌细胞中VEGF-C表达的一个调节者。”
“葛根是一味较古老的中药材,具有重要的药用价值。其中富含异黄酮类化合物,研究表明其在扩血管、抗衰老、抗血栓、降脂降压、增强记忆力、增强免疫力及雌激素样作用等方面有广泛的应用价值。本文对近年来国内外相关文献报道加以概括总结。

毒代动力学是药代动力学在全身暴露评价中的延伸,为非临床毒性研究的一个组成部分,研究结果可用于阐明毒理学发现及其与临床安全性的关系。

毒代动力学是药代动力学在全身暴露评价中的延伸,为非临床毒性研究的一个组成部分,研究结果可用于阐明毒理学发现及其与临床安全性的关系。非临床药代动力学和代谢过程的研究,对解释毒理学的发现可能有价值,毒代动力学数据则侧重于新药毒性研究中的动力学。开创模式生物斑马鱼毒代动力学试验研究,填补国内此项研究的空白。斑马鱼具备完整的器更多官系统,如心脏、肝脏、胰腺、肾、眼睛、耳朵、复杂的血管网、血液循环系统、神经系统和消化系统等。我们拟用模式生物斑马鱼进行新药急性毒性伴随毒代动力学研究,从而建立一种研究药物毒性的快速、简单的模式生物新方法。本课题首次提出了基于模式生物斑马鱼模型的新药毒代动力学研究方法,有望建立一种能体现新药作Selleck Dolutegravir用整体观的模式生物的药物代谢研究新平台,为新药的在体代谢研究提供新思路,推动新药研发进程具有重要意义。”
“近些年来,药物的光安全性越来越来越受到人们的关注。本文将结合国内外的相关研究及指导原则对药物的光毒性作用机制、光安全性评价模型及评价策略进行总结。1.光毒性作用机制某些药物在接受光照后Fludarabine说明书,由稳定态转为激发态,进而对机体产生损害作用。其一,直接产生毒性的光产物导致细胞损伤;其二、产生激发的单线态氧,氧化生物大分子,导致细胞膜或DNA的损伤;其三、产生超氧化物、过氧化物、羟基等物质损伤细胞膜或DNA。其四、导致药物基团的改变而与生物大分子共价结合,形成抗原,进而产生免疫反应。2.光安全性评价模型(1)光毒性光毒性是指是由药物和紫外光或可见光联合作用的不良反应。

结果:缺血后适应组心功能参数较缺血再灌注组明显改善(P<0 01);血浆心肌酶谱、细胞凋亡指数明显低于缺血再灌注组(P<0 01)

结果:缺血后适应组心功能参数较缺血再灌注组明显改善(P<0.01);血浆心肌酶谱、细胞凋亡指数明显低于缺血再灌注组(P<0.01);心肌梗死范围比缺血再灌注组减少(P<0.05);与缺血再灌注组比较,心肌组织中Bcl-2表达升高,Bax及Caspase-3表达Integrase抑制剂降低(P<0.01)。结论:缺血后适应能减轻心肌缺血再灌注损伤,减少缺血心肌细胞凋亡,缩小心肌梗死范围;其保护机制可能与激活RISK信号通路有关。"
“<正>石油加氢技术是石油产品精制、改制和重油加工的重要手段。加氢精制能有效地使原还有料油中的硫、氮、氧等非烃化合物氢解,使烯烃、芳烃选择加氢饱和并能脱除金属和沥青质等杂质,具有处理原料范围广、液体收率高、产品质量好等优点。航空煤油加氢装置可以充分利用现”
“目的通过建立大鼠多柔比星(DOX)亚急性/慢性心肌损伤模型已经来观察血小板生成素(TPO)对多柔比星心肌毒性的影响并探索其机制。方法 30只Wistar大鼠被随机分成3组,分别为对照组、DOX组、DOX+TPO组。对照组给予0.9%氯化钠溶液10mL/kg,其余各组给予DOX1mg/kg腹腔内注射,每周5次,共3周;TPO干预组则给予TPO5μg/kg,每天1次,共21d。

在药物干预30 d后观察瘢痕大体变化并留取标本,用RT-PCR方法检测VEGF和TIMP-1 mRNA表达水平的变化,用免疫组织化

在药物干预30 d后观察瘢痕大体变化并留取标本,用RT-PCR方法检测VEGF和TIMP-1 mRNA表达水平的变化,用免疫组织化学方法检测瘢痕组织中TIMP-1蛋白表达水平的变化。结果药物干预30 d后实验组兔耳瘢痕中VEGF和TIMP-1 mRNA表达量分别为0.279 0±0.030 7、0.244 4±0.057 4,对购买KRX-0401照组分别为0.657 0±0.161 1、0.730 2±0.103 8,实验组表达水平均低于对照组(P<0.05)。实验组兔耳瘢痕中TIMP-1蛋白阳性表达水平低于对照组(P<0.05)。结论重组人血管内皮抑制素能抑制兔耳增生性瘢痕组织形成,其机制可能与抑制VEGF和TIMP-1表达有关。"
“目的http://www.selleckchem.cn/products/r428.html:研究3-溴丙酮酸(3-BP)对肠癌细胞HCT116增殖的抑制作用并初步探讨其抑制作用的机制,为3-BP的临床应用提供依据。方法:将体外培养的HCT116细胞分为对照组和不同浓度3-BP组(3-BP的终浓度分别为25、50、75和100mg.L-1)。采用Western blotting法检测己糖激酶Ⅱ(HKⅡ)蛋白表达水平;采用6-磷酸葡萄糖(G-6-P)检测试剂盒检测培养液中G-6-P的浓度;采用MTT比色法测定细胞增殖活性;采用流式细胞术检测细胞周期。结果:与对照组比较,25mg.L-1 3-BP组HKⅡ蛋白表达水平无明显变化(P>0.05),与对照组和25mg.L-1 3-BP组比较,50、75和100 mg.L-1 3-BP组HKⅡ蛋白表达水平均显著下调(P<0.01)。

结果:20例中心静脉导管置管引流渗出性胸腔积液过程中发生导管堵塞的病例均使导管再通。经后续胸腔内注入尿激酶及生理盐水封管防止了再次

结果:20例中心静脉导管置管引流渗出性胸腔积液过程中发生导管堵塞的病例均使导管再通。经后续胸腔内注入尿激酶及生理盐水封管防止了再次堵管。结核性胸膜炎经8~16天引流和全身应用抗结核药物后胸腔引流干净,恶性胸腔积液经引流7~14天并胸腔内注入化疗药物等治疗后引流基本干净。结论:采取以Target Selective Inhibitor Library半抑制浓度上方法能较好的使堵塞导管再通,保证胸腔积液彻底引流干净。”
“<正>长期的中心静脉置管(central venous catheter,CVC)对慢性疾病患者的护理质量有所改善,但在CVC使用过程中产生的并发症如血栓形成,则可能会导致延误治疗或导管的摘除天然产物库说明书。1 CVC血栓性闭塞的处置办法1.1尿激酶在1998年之前,尿激酶是唯一获得美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗血栓性导管闭塞的药物。尿激酶是一种”
“3-羟基丙酸循环是一种存在于嗜热光合绿丝菌中新型的CO2固定途径。此循环的特征代谢中间物为3-羟获悉更多基丙酸,该化合物可用于合成许多重要的化工产品,具有很高的工业价值。本文介绍了3-羟基丙酸循环固碳途径的发现、反应机理的逐步阐明过程及最新的研究进展,并对其理论意义和在绿色化工中的应用前景进行了探讨。”
“<正>冰片是传统中药,主要成分为龙脑香的树脂和挥发油中取得的结晶,是接近纯粹的右旋龙脑。龙脑香的树脂和挥发油中含有多种萜类成分。