结果:SDF-1α与CXCR4相互结合后诱导了HeLa细胞胞内钙的迅速动员,其荧光强度(fluorescent intensity

结果:SDF-1α与CXCR4相互结合后诱导了HeLa细胞胞内钙的迅速动员,其荧光强度(fluorescent intensity,FI)平均基础值与峰值差异有统计学意义(P<0.01);诱导了HeLa细胞ERK1/2快速磷酸化,作用后30min时磷酸化程度最强;增加了HeLa细胞粘附能力,不同浓度的SDF-1α与CXCR4结合后不同程度地增加了HeLa细胞粘附于纤维连接www.selleck.cn/products/atezolizumab.html蛋白(fibronectin,FN)、层粘连蛋白(laminin,LN)的粘附细胞数,与对照组比较其差异均有统计学意义(P<0.05);加入ERK1/2信号通路抑制剂PD98059后,粘附于FN和LN的细胞数下降,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);促进宫颈癌HeLa细胞分泌活性的MMP-2,这一作用随SDF-1α浓度升高而增强,SDFIbrutinib临床实验-1α在800ng/mL浓度处分泌达高峰,以后开始下降。结论:CXCR4/SDF-1通过激活MAPK通路调控宫颈癌细胞的粘附能力,促进活性MMP-2分泌,进而参与宫颈癌侵袭和转移。”
“研究了一种防治脓毒症复方在免疫方面的计算药理学,并在分子层面上阐释了该复方的作用效应。借助于药物分子设计相关技术,探讨其与免疫类靶点eNOS、iNOS、A2ARSelleckchem CAL-101、MMP-8受体的相互作用关系。该复方化学成分中与上述靶点结合效应较好的分子数目分别有153,194,63,24个,部分结果与生物学试验结果相吻合。试验从分子层次上阐释了该复方在免疫方面的计算药理学和化合物作用效应,为该复方的临床应用提供了一定的科学依据,同时也为寻找脓毒症药物提供了一定的参考和启示。”
“<正>临床前观察显示赛庚啶对骨髓瘤和白血病具有一定活性D-型细胞周期蛋白(D-Cyclin)是细胞分裂的关键调节因子。


“基质金属蛋白酶(MMPs)和其抑制因子(TIMPs)在细胞外基质(ECM)的动态平衡、组织重塑、修复等病理生理过程


“基质金属蛋白酶(MMPs)和其抑制因子(TIMPs)在细胞外基质(ECM)的动态平衡、组织重塑、修复等病理生理过程中起重要作用。在糖尿病合并血管病变患者循环中MMPs/TIMPs水平发生了改变,且先于血管病变,由此可见其在糖尿病血管病变的发生、发展中也起到重要作用。”
“研究黄酮类化合物对大强度耐力训练大鼠的红细胞抗氧化能力及红细胞膜Everolimus半抑制浓度ATP酶(ATPase)活性的影响。将18只大鼠随机分为安静饲养对照组(静养组)、大强度耐力运动训练组(运动组)和运动训练服药组(运动服药组)。分别进行静养、大强度运动训练和灌服黄酮类化合物,测试大鼠红细胞超丙二醛(MDA)含量、还原型谷胱甘肽含量(GSH)和过氧化氢酶(CAT)活性、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽Maraviroc molecular重量过氧化物酶(GSH-Px)活性。试验表明,灌服黄酮类化合物组大鼠力竭运动后MDA的含量极显著低于运动对照组(P<0.01),红细胞SOD、GSH-Px、CAT酶活性和GSH含量较显著高于运动对照组(P<0.05);红细胞膜ATPase活性较显著高于运动训练对照组(P<0.05)。结果显示,黄酮类化合物可以改善长时间大强确认细节度耐力运动训练中大鼠红细胞的氧化应激水平,保护膜上ATPase的活性,有利于运动中红细胞结构和功能的完整性,可开发和利用含黄酮类化合物的食物作为耐力运动员的运动补剂。”
“目的通过分析慢性肾脏病患者应用免疫抑制剂后发生巨细胞病毒感染的临床特点,探讨慢性肾脏病患者如何防治巨细胞病毒感染。方法回顾性分析我院9例慢性肾脏病患者在应用免疫抑制剂治疗后,发生巨细胞病毒感染的临床表现,以及诊断和治疗方面的特点。

结果治疗2周后,治疗组有效率为90 63%高于对照组60 00%,差异有统计学意义(P<0 05)。治疗组溶栓治疗24h后纤维蛋白

结果治疗2周后,治疗组有效率为90.63%高于对照组60.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组溶栓治疗24h后纤维蛋白原(FG)低于治疗前,凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)及凝血酶时间(TT)均高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钠联合尿激酶治疗急性进展性脑梗死可阻止血栓的蔓延,控制梗死的进展,且不良反应较少,临床疗效可靠,是drug discovery治疗急性脑梗死的有效方法。”
“”"点击化学”"是近几年发展起来的一种新的合成方法,由于其众多的优点而受到广大化学工作者的关注,并在先导化合物库的合成、蛋白质组学、生物偶联技术和生物医药等众多领域得到了飞速的发展。近来,点击化学,特别是Cu+催化的端位炔和叠氮的1,3-偶极[3+2]环加成反应已经应用于放射性药物的领域。本文简要介绍了”"点击化学”"的概念、通常特点和反应机理;重点介绍了点击化学合成多种用于显影的放射性示踪剂的进展,”"点击化学”"在放射性药物的制备、标记化合物的合成、PET成像以及用于PET成像的18F、11C用于SPECT成像的99m Tc、188Re、125I、111 In等放射性核素等方面的应用;并简要分析了该应用的发展前景。”
“目的:探讨胸腔穿刺手术时胸腔内注射尿激酶治疗结核性胸膜炎胸膜半抑制浓度肥厚、粘连的临床疗效。方法:将30例结核性胸膜炎包裹性胸腔积液、胸膜肥厚、粘连患者分为两组,治疗组15例,采用胸腔穿刺术抽胸腔积液后胸腔注射尿激酶;对照组15例,采用常规胸腔穿刺抽胸腔积液,胸腔内不注射尿激酶。比较两组患者治疗后胸膜肥厚、粘连程度。结果:治疗组胸膜肥厚、粘连程度痊愈或明显减轻,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:结核性胸膜炎、胸膜粘连肥厚的患者治疗上可以考虑胸腔内注射尿激酶促进胸膜肥厚、胸膜粘连痊愈或减轻。

结果:与NC组相比,HC组小鼠体重、空腹血清胰岛素值和胰岛β细胞团面积百分比均呈显著增加,且OGTT曲线显示糖耐量明显受损,然而6

结果:与NC组相比,HC组小鼠体重、空腹血清胰岛素值和胰岛β细胞团面积百分比均呈显著增加,且OGTT曲线显示糖耐量明显受损,然而6周有氧运动后以上各指标呈显著性降低,葡萄糖耐量也得到明显改善;且骨骼肌中mTOR、S6K1、pS6K1-Thr389 mRNA和蛋白表达均明显降低。结论:mTOR/S6K1信号通路与高脂饮食诱导IR的发生密切相关,有氧运动明显增加了机体组分子量织对胰岛素的敏感性,推测有氧运动可能通过抑制mTOR/S6K1信号通路,增加IR小鼠骨骼肌的能量代谢从而改善IR。”
“目的:观察急性心肌梗死(AMI)后不同溶栓治疗时间对疗效的影响。方法:对比分析68例急性心肌梗死患者不同时间内应用尿激酶的治疗效果。结果:2h内溶栓组血管再通率(85%)最高,2~6h溶栓组血管再通率(50%)次之,6~12h溶栓组血管再通率(27.3%)最低。溶栓治疗越早,疗效越好,获益越大。结论:对符合溶栓治疗条件的患者,尽早给予溶栓治疗。”
“目的:探讨冠心病(CAD)患者体外循环(CPB)冠状动脉旁路移植(CABG)术中使用复合辅酶对心肌和肝脏保护的效果。方法:70例择期CPB下进行CABG的CAD患者,随机分为试验组与对照组各35例,试验组术中Hydroxychloroquine研究购买给予辅酶A1000u和辅酶I1.0mg,对照组不给复合辅酶。观察CPB时间、主动脉阻断时间、正性肌力药使用情况、ICU停留时间、术后住院时间、围术期心肌梗死和脑卒中等临床指标。2组分别于手术开始前、手术结束时、手术后6h、12h、24h和术后3d采集患者中心静脉血,检测红细胞压积、肌酸激酶、肌酸激酶同工酶和肌钙蛋白I;于手术开始前、手术结束时、手术后3d和手术后7d采血检测谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素和直接胆红素。

检测2组婴儿出生后24h、6月龄和1岁时血清HBsAg及HBVDNA阳性率。结果:孕28周时,替比夫定组受试者血清HBVDNA水平

检测2组婴儿出生后24h、6月龄和1岁时血清HBsAg及HBVDNA阳性率。结果:孕28周时,替比夫定组受试者血清HBVDNA水平[6.62±0.90)×106copies/mL]与对照组[(7.22±1.27)×106copies/mL]比较差异无统计学意义;分娩即刻替比夫定组[(0.49±0.54)×103copies/mL]较对照组[(7.46±许多1.06)×106copies/mL]明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);产后6个月时替比夫定组[(6.23±0.85)×106copies/mL]与对照组[(7.55±1.88)×106copies/mL]比较差异无统计学意义。替比夫定组有13例受试者在孕28~36周出现血清肌酸激酶轻度升高,停药2周后恢复正常。替比ABT-263 花费夫定组孕妇所生婴儿6月龄时血清HBsAg和HBVDNA阳性例数(1例)显著低于对照组(11例),差异有统计学意义(P<0.05)。替比夫定组和对照组孕妇所生婴儿12月龄时HBV母婴传播阻断率分别为98.3%和81.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组婴儿均未出现发育不良。结论:用替比夫定可以较安全有效地阻断乙肝病毒母婴寻找更多传播且不影响婴儿发育。”
“T细胞介导的针对斑块抗原的适应性免疫应答反应是动脉粥样硬化(AS)一系列炎症反应的主要环节。初始T细胞接受抗原后的活化必须依赖T细胞共刺激分子介导的共刺激信号通路。通过调控T细胞共刺激分子抑制T细胞介导的炎症反应可延缓动脉粥样硬化的进程,为动脉粥样硬化的免疫治疗提供了新的靶点。”
“目的:观察不同生长阶段秀丽隐杆线虫衰老相关基因的表达变化及川芎提取物(CXE)的调控作用。

结论葛根甘草复合制剂对大鼠酒精性肝损伤有预防作用。”
“目的:观察复方甘草酸苷片联合中药湿疹汤煎剂治疗慢性湿疹的疗效。方

结论葛根甘草复合制剂对大鼠酒精性肝损伤有预防作用。”
“目的:观察复方甘草酸苷片联合中药湿疹汤煎剂治疗慢性湿疹的疗效。方法:将132例慢性湿疹患者随机分为治疗组69例,对照组63例。治疗组口服复方甘草酸苷片,每次2片,tid,同时合用湿疹汤煎剂;对照组仅口服复方甘草酸苷片,每次2片,tid。2组均加外用滋润皮肤的药膏,疗程均为1个月。结果:治疗组和对照组痊LDE225价格愈率分别为69.57%、50.79%,总有效率分别为89.86%、71.43%,2组比较有显著性差异(P<0.05和P<0.01)。结论:复方甘草酸苷片联合中药湿疹汤煎剂治疗慢性湿疹效果较单用复方甘草酸苷片更加显著。"
“目的:探讨复方积雪草2号对IgA1诱导的小鼠肾足细胞分泌血管内皮生长因子(VEGF)、IV型胶原(Col-IVSelleck)的影响。方法:用体外实验的方法,将小鼠肾足细胞经培养及传代,分成正常组、模型组、复方积雪草2号高、中、低剂量组、泼尼松龙组及缬沙坦7组,用IgA1诱导并分别予以上述各药进行干预24小时,用RT-PCR及ELISA法分别检测VEGF、Col-IV的mRNA及其蛋白质的表达。结果:IgA1刺激可以使小鼠足细胞VEGF与Col-IV表达抑制剂明显升高(P<0.05),泼尼松龙、缬沙坦和复方积雪草2号的干预均能明显降低小鼠足细胞VEGF的高表达,与模型组相比,P均<0.05;而且泼尼松龙和复方积雪草2号还能明显降低足细胞Col-IV的高表达,与模型组相比,P均<0.05。结论:复方积雪草2号可抑制肾足细胞由IgA1诱导造成的VEGF、Col-IV的高表达。"
“目的研究雷公藤(Tripterygium wilfordiiHook.f.)根的化学成分。


“目的总结伪膜性肠炎(PMC)的诊治经验。方法回顾性分析了65例PMC患者的临床资料。结果经确诊的65例PMC患者,


“目的总结伪膜性肠炎(PMC)的诊治经验。方法回顾性分析了65例PMC患者的临床资料。结果经确诊的65例PMC患者,全部停用抗生素,停用或减量免疫抑制剂和糖皮质激素并给予相应治疗,63例痊愈,2例死亡。结论抗生素与免疫抑制剂、糖皮质激素合用过程中出现腹泻等症状,应警惕本病,合理的治疗可提高治愈率。”
“慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种常见病、多发病,表现为不抑制剂完全可逆的气流受限。肺动脉高压(PAH)是一组少见的、预后不良的疾病,以增高的肺动脉压力和阻力为特征。慢性缺氧及慢性炎症是COPD相关性PAH的主要发病原因。目前已证实Rho/Rho激酶通路参与PAH的病理生理过程,在PAH的动物模型中阻断该信号通路能够改善疾病的病理改变与预后。”
“目的:观察安宝治疗先兆早产的疗效。方法:将68例先兆早产MAPK抑制剂孕妇分为安宝组35例,硫酸镁组33例,观察用药的效果、妊娠结局、不良反应。结果:安宝组显效时间、保胎成功率、妊娠结局均优于硫酸镁组。结论:安宝是治疗先兆早产的一种安全有效的宫缩抑制剂。”
“哺乳动物雷帕霉素靶蛋白mTOR是一个进化上十分保守的蛋白激酶,属于PIKK超家族。在细胞内mTOR存在两种功能不同的复合体mTORC1和mTORC2。mSelleckTOR主要通过接受上游信号分子Rheb、TSC1/TSC2的调控来整合细胞内外信号,其下游效应器是4E-BP和p70S6K,通过影响特定mRNA的翻译调节细胞的生长和增殖。在神经系统方面,神经元的发育、突触可塑性的调节、学习和记忆的形成都依赖于适当的mTOR通路的活化。新近的研究显示,神经退行性疾病阿尔茨海默病患者表现mTOR通路的异常,在双转基因鼠中,APP和PS1表达与mTOR/P70S6K下调关联,并影响精神状态评分。

【方法】将慢病毒质粒pReceiver-Lv31-FIV和pReceiver-Lv31-SHIP转染K562细胞;转染细胞与IL-

【方法】将慢病毒质粒pReceiver-Lv31-FIV和pReceiver-Lv31-SHIP转染K562细胞;转染细胞与IL-3共培养,Western blot法检测K562细胞Akt磷酸化;观察转染野生型SHIP基因对K562细胞增殖的影响;末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺失末端标记(TUNEL)法检测细胞凋亡。【结果】重组慢病毒载体pReceiver-Lv31-FIV和p或者Receiver-Lv31-SHIP转染K562细胞,GFP阳性率为74.6%。野生型SHIP基因阻断了IL-3对K562细胞的增殖作用,对照组(K562/FIV)细胞增殖抑制率(3.26%)明显低于转染SHIP基因组细胞增殖抑制率(26.42%,P<0.05);集落形成实验显示SHIP能显著抑制K562细胞集落形成能力[IL-3作用组K562/SHIP细胞形成集落为60.3±6.6,明显低于IL-3诱导的K562/FIV组(91.7±4.2)](P<0.01)。细胞形态观察发现凋亡增加,Western blot检测发现转染SHIP基因组前凋亡酶pro-caspase-3降解增加,TUNEL法证实SHIP蛋白促进细胞凋亡。IL-3作用不同时间段(3h,6h,12h),转染野生型SHIP组细胞增殖明显减弱,且Ak更多t磷酸化水平均低于对照组(P<0.05)。【结论】SHIP基因负调控生长因子(IL-3)介导的K562细胞增殖及其蛋白激酶活化。"
“目的:探讨PI3K/Akt信号通路抑制剂LY294002对舌鳞癌细胞系Tca8113增殖和凋亡的影响及其相关机制。方法:LY294002处理Tca8113细胞,MTT法观察对细胞增殖的影响,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot及ELISA分析LY294002作用前后p-Akt及Akt蛋白的表达。


“血小板上的整合素受体即血小板膜糖蛋白,在血小板黏附、聚集、释放等功能中发挥重要作用。近年来,与整合素构象变化有关的


“血小板上的整合素受体即血小板膜糖蛋白,在血小板黏附、聚集、释放等功能中发挥重要作用。近年来,与整合素构象变化有关的细胞信号双向跨膜传递对血小板功能的调控作用已日益受到关注。由激动剂诱导的血小板活化,可通过inside-out信号通路改变整合素受体的构象,促进整合素受体与其相应的配体结合,进而促进血小板黏附聚集;纤维蛋白原等特异性配体与整合素受体结合,可通过out还有side-in信号通路引发血小板功能的改变。目前已研制出各种作用于血小板表面整合素受体的抑制剂,部分已在临床应用。研究针对血小板表面不同类型整合素及其活化过程中的信号分子,同时具有高选择性的抑制剂,将具有重要的现实意义。文中就血小板上整合素受体的结构和功能特点及其信号转导在血小板活化过程中的作用和地位作一介绍,并综述血小板整合素受体抑制剂的药物AG-014699DMSO溶解度研究进展。”
“目的:探讨整合素连接激酶(Integrin-linked kinaseI,LK)和基质金属蛋白酶(Matrix metallo proteinases,MMPs)在食管鳞癌组织中的表达及其与肿瘤组织分化程度原发肿瘤(Primans tumor,T)区域淋巴结(Regional lymph nodes,N)远处转移(DistanY-27632供应商t metastssis,M)分期;淋巴结转移及预后关系,分析两者是否存在相关性。方法:采用间接免疫荧光法检测45例食管鳞癌组织及20例食管正常黏膜组织中ILK和MMP-9表达情况,并结合临床和病理资料进行分析。结果:免疫荧光法结果显示:食管鳞癌组织中ILK、MMP-9阳性表达率分别为68.89%(31/45),62.22%(28/45),正常食管黏膜组织中ILK、MMP-9阳性表达率20%(4/20)和30%(6/20)。

对两组治疗结果进行安全性评价。结果综合治疗组和常规治疗组治疗后各时间点PT、APTT均延长,但二组间比较无显著性差异(P>0 05

对两组治疗结果进行安全性评价。结果综合治疗组和常规治疗组治疗后各时间点PT、APTT均延长,但二组间比较无显著性差异(P>0.05)。治疗后二组FIB均降低,但综合治疗组治疗后FIB降低明显,尤以第1、2最为明显(P<0.01,P<0.05)。两组间不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论综合治疗能有效维护急性脑梗死患者溶栓后的神经功能,并且相对安全。”
“目的:观Selleckchem AZD2281察尿激酶溶栓治疗急性心肌梗死(AMI)发病后<12 h的疗效。方法:予国产尿激酶150万U加生理盐水100 mL,30 min内静脉滴入。结果:34例AMI患者总再通率为70.58%,其中发病≤2 h、>2~4 h、>4~6 h、>6~12 h溶栓再通率分别为87.5%、81.8%、62.5%、42.85%;再通时间依次为(78±4)min、(98±BIRB 796临床实验3.0)min、(128±3.0)min、(190±4.0)min。比较≤2 h与>2~4 h溶栓再通时间没有显著性差异,>2~4 h、>4~6 h、>6~12 h溶栓再通时间差异均有显著性(P<0.01)。死亡6例,占17.64%。结论:尿激酶静脉溶栓时间越早,冠脉再通率越高,是一种治疗AMI安全、有效,积极的抢救措施。"
“目的观察复方乳酸钠山http://www.selleckchem.cn/products/rgfp966.html梨醇注射液治疗急性动脉粥样硬化性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选择急性脑梗死60例患者,随机分为复方乳酸钠山梨醇注射液治疗组和对照组。对照组给予常规治疗(抗血小板、抗凝及营养脑神经细胞等);治疗组在对照组的治疗方案基础上加用复方乳酸钠山梨醇注射液,14天为一疗程。于治疗前、后进行神经功能缺损评分(NIHSS)、日常生活能力评分(ADL量表)评定,判断疗效。各组患者适当给予降压治疗,使血压维持130~150/85~95mmHg之间。