AAA组平滑肌细胞中Cat L阳性细胞平均光密度值明显增高,而Cystatin C明显降低,与正常组间比较差异有显著性。结论 AAA血管壁中的Cat L表达增强,Cystatin C表达下降;组织蛋白酶L及其抑制剂Cystatin C间的失衡可导致AAA的发生与破裂。”
“目的研究枳实中的多甲氧基黄酮类化合物。方法还有对枳实95%乙醇提取物的醋酸乙酯部分和正丁醇部分进行色谱分离,通过核磁共振和质谱分析鉴定其化合物的结构。结果从枳实中分离鉴定出4个多甲氧基黄酮类化学成分,分别为桔皮晶(Tangeretin,Ⅰ),蜜桔黄素(Nobiletin,Ⅱ),4’,5,7,8-四甲氧基黄酮(4’,5,7,8-TetraPI3K 抑制剂审查methoxyflavone,Ⅲ),5-降甲基蜜桔黄素(5-Demethylnobiletin,Ⅳ)。结论Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ化合物均为首次从枳实中分离得到。”
“分别采用水蒸气蒸馏法和顶空进样法提取荜茇挥发性成分,经GC-MS分析,结果显示,采用水蒸气蒸馏法和顶空进样技术均可鉴定出荜茇中28个selleck screening library挥发性化学成分,其中有17种共有化合物,但相对含量有差异。本研究采用两种样品采集方法,并提供了荜茇中不同沸点的挥发物的化学信息,从而建立更全面的荜茇挥发性成分GC-MS表征体系。”
“目的:研究南海二叉黑角珊瑚Antipathes dichotoma Pallas的化学成分。方法:利用反复硅胶柱色谱对化合物进行分离纯化,通过波谱分析方法,结合文献对照,鉴定化合物的结构。

结论:在大鼠分离心肌细胞模型或分离线粒体模型上,葛根素预处理具有抗缺氧/复氧损伤的作用,这种保护作用可能与其促进线粒体ATP敏感性钾通道和线粒体钙激活钾通道的开放,进而稳定线粒体膜电位,抑制线粒体渗透性转换孔开放有关。”
“目的了解急性炎性脱髓鞘大鼠模型周围神经轴膜离子通道的变化及其对神经功能的影响。方法使用实验性变态反应性神http://www.selleckchem.cn/products/BIBF1120.html经炎(EAN)大鼠模型,观察周围神经钠、钾离子通道在病程中的变化,结合神经组织学、神经电生理和临床症状,分析轴膜离子通道与神经传导功能的关系。结果轴膜离子通道在免疫后第9d EAN发病时即明显减少,此后2周内迅速消失。随之是缓慢的恢复过程,但直至免疫后85d,临床症状消失后数周仍未恢复至正常水平。病程中www.selleckchem.cn/products/AG-014699.html钠、钾通道的变化基本一致,且与结旁段髓鞘的变化密切相关。电生理指标在急性期(免疫后9~23d)与神经结构损害保持一致,动作电位波幅部分反应了轴膜离子通道的水平。结论轴膜离子通道异常是导致疾病起始阶段临床症状的直接原因之一,是病变过程中较易受损且较难恢复的结构部件,其在周围神经的准确定位和维护与特定的结旁OSI-744体外段髓鞘结构紧密关联。”
“<正>2010年3月,美国FDA批准了Bristol-Myers Squibb公司开发的沙格列汀片剂(saxagliptin/Onglyza),用于一日1次口服治疗成人2型糖尿病患者的高血糖症。沙格列汀属二肽基肽酶-4抑制剂,可单用,也能与甲福明(metformin)”
“目的研究帕金森病(PD)患者额叶磁共振波谱(1H-MRS)的改变及其临床意义。

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“榄香烯(Elemene)是从传统中草药姜科植物温郁金(温莪术)中提取获得的萜烯类化合物。榄香烯注射液以β-榄香烯为主要成分,并含有少量γ-和δ-榄香烯及其它萜类化合物,通过实验研究和临床试验已于1994年作为国家二类抗肿瘤新药上市应用。多年来,有关榄香烯注射液进一步的基础研究层出不穷,研究结果充分表明该药对多种肿瘤细胞具有显著的抑杀作用,能够诱selleck化学药品导肿瘤细胞凋亡和分化,逆转肿瘤细胞多药耐药和抗肿瘤转移,与放化疗联合具有增敏减毒、提高机体免疫力以及毒副反应轻微等显著特点。”
“随着对肿瘤细胞信号转导通路研究的不断深入,人们对肿瘤细胞内部和外部复杂的信号转导机制及其对乳腺癌的发生、发展和复发、转移等的影响有了进一步了解。细胞内部基因直接控制细胞凋亡的发生和发展,而细胞外部GSK2118436小鼠因素则通过信号转导影响细胞内基因的突变及表达产物的异常活化,这就提示细胞信号转导通路可能通过影响多种效应因子抑制细胞凋亡,促进细胞增殖,最终导致肿瘤的发生和发展。本文就现阶段与乳腺癌发生发展相关的信号转导通路,如受体酪氨酸激酶(RTK)信号转导通路,ER信号转导通路,Notch信号转导通路,Wnt信号转导通路等方面的研究进展作点击此处一简要的综述。”
“为了解nm23-H1转染对全反式维甲酸诱导的人肝癌H7721细胞凋亡的影响,本研究通过质粒转染把nm23-H1导入人肝癌7721细胞,建立了nm23-H1过表达稳转细胞株。首先采用MTT法测定细胞生长曲线,再通过流式细胞术和丫啶橙染色法观察细胞凋亡,最后采用Western blot检测凋亡相关的信号通路分子bcl-2、PKB、PKB-Ser473、PKB-Thr308和p53的表达情况。

结果 uPA在上皮性卵巢癌中的阳性表达率为75.3%,明显高于上皮性卵巢交界性肿瘤(43.8%)、上皮性卵巢良性肿瘤(35.9%)及卵巢正常组织(12.5%)。高、中分化的上皮性卵巢癌中uPA的表达率为45.5%,明显低于低分化LEE011化学结构的上皮性卵巢癌(84.6%)。uPA在Ⅲ-Ⅳ期的上皮性卵巢癌的表达率(85.5%)高于Ⅰ-Ⅱ期的上皮性卵巢癌(26.7%)。有淋巴转移、有大网膜转移、生存期<5年的上皮性卵巢癌中uPA的阳性表达率分别高查看更多于无淋巴转移、无大网膜转移、生存期≥5年的上皮性卵巢癌中uPA的阳性表达率,其间存在统计学差异(P<0.05)。结论 uPA的高表达与上皮性卵巢癌的发生、发展、侵袭、转移以及预后密切相关。"
“目的:HDAC抑制剂建立复方桃红合剂的薄层层析方法。方法:采用薄层层析方法对红花、川芎、白芷及大枣进行定性鉴别。结果:该法色谱斑点清晰,无杂质干扰,鉴别方法专署性强,重现性好。结论:建立了专署性较强的TLC鉴别桃红合剂中红花、川芎、白芷及大枣的方法,该法简便、快捷,可作为该产品质量控制的定性鉴别方法。

mTOR是一种丝/苏氨酸蛋白激酶,通过调节细胞周期、蛋白质合成、细胞能量代谢等多种通路发挥重要的生理功能,在细胞增殖、生长、分化过程中起着中心调控点的作用。此外,mT0R在肿瘤的形成、发展、转移过程中也起着重要作用。在一些肿瘤中可见mTOR通路的持续活动的现象。到目前为止,mTOR抑制药作为靶向性抗肿瘤药物被有效地应用于肾癌及肝癌等治疗。因此GKT137831细胞系,mTOR信号通路的深入研究对肿瘤的靶向治疗具有重要意义。”
“目的:采用药效动力学方法评价复方丹参骨架缓释片(CDSRT)的缓释作用。方法:以市售复方丹参片(CDT)为对照,分别给予正常大鼠CDT、CDSRT(折算生药材2911.14mg/kg),于给药后0.25、0.5、0.75、1、2、4、8、12h制备含药Selleck血清,并将含药血清作用于心肌细胞,考察CDT和CDSRT对缺氧/复氧心肌细胞损伤的保护作用,评价CDSRT的缓释作用。结果:与模型组比较,CDT4、8h的含药血清和CDSRT2、4、8、12h的含药血清对缺氧/复氧损伤心肌细胞均有促增殖作用;CDT和CDSRT的效应半衰期t1/2(ka)分别为2.655和0.719hselleck Inhibitor Library,效应达峰时间tmax分别为5.213和2.957h,效应消除半衰期t1/2(ke)分别为4.953和10.166h。与CDT相比,CDSRT效应半衰期和效应达峰时间短,消除速率低。结论:复方丹参骨架缓释片效应消除半衰期长,具有一定的缓释作用。药效动力学方法可作为其缓释作用的评价方法之一。”
“目的:观察由没食子酸、厚朴酚及白芨多糖三者配伍制成的复方中药制剂对感染根管常见细菌混合生物膜的抗菌作用。

结论:化合物1～6均为首次从该属植物中分离得到。”
“目的比较固体复合酶试剂及混悬液酶试剂的果糖二磷酸钠(sodium fructose diphosphate,FDP)含量测定方法。方法在固体复合酶试剂或混悬液酶试剂的作用下,通过测量还原型辅酶Ⅰ(β-nicotinamide adenine dinucleotide reduced for3-MA供应商m,NADH)在340nm处吸光度的变化来测定FDP的含量。结果采用固体复合酶试剂测定,FDP在0.1～0.6mg.mL-1内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.3%,RSD为0.80%(n=9);采用混悬液酶试剂测定,FDP在0.05～0.4mg.mL-1内线性关系良好(r=0.9990),平均回收率Avasimibe细胞系为99.8%,RSD为1.38%(n=9)。结论固体复合酶试剂测定FDP含量的方法简便、准确,专属性、实用性强,可代替混悬液酶试剂用于FDP的含量测定。”
“目的:分析复方余甘子含片对人口咽部甲型链球菌(甲链)及唾液SIgA的影响,初步探讨该含片的作用机理。方法:筛选健康人群及慢性咽炎人群含服复方余甘子含片,采集含片p38 MAPK inhibitors临床试验s前后咽拭子及唾液,咽拭子用于检测甲链,ELISA检测唾液中的SIgA含量。结果:含服复方余甘子含片2周后,慢性咽炎人群优势菌甲链升高(P=0.004<0.05);健康人群唾液中SIgA含量升高(P=0.012<0.05);且慢性咽炎的甲链升高与SIgA含量呈正相关关系(R=0.48,P=0.007<0.05)。结论:复方余甘子含片不论对慢性咽炎人群还是对健康人群,均有一定的防治上呼吸道感染的作用。

观察并比较2组的临床疗效及血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、尿蛋白(Pro)、补体C3、抗核抗体(ANA)、抗双链DNA抗体(ds-DNA)的改变情况。结果A组总有效率86%,B组总有效率87%,但B组患者不良反应少。与治疗前相比,2组各项实验室生化指标均有明显改善(P<0.05或0.01)。结论狼疮平颗粒辅助治疗LN疗效确切,可以减少CTX用量,从而减www.selleckchem.cn/products/pifithrin-alpha.html少毒副反应。”
“目的观察中药治疗鼻后滴流综合征致慢性咳嗽的临床疗效。方法将68例鼻后滴流综合征致慢性咳嗽患者随机分为治疗组(38例)和对照组(30例);对照组采用呋麻滴鼻液滴鼻腔及西替利嗪片口服,治疗组给予止嗽散合玉屏风散加减内服,苍耳子散煎煮外熏鼻腔。观察两组咳嗽、咯痰、鼻后滴流感、咽部充血等症状及体征的改善情况并计分,评价Selleckchem TSA HADC临床疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别为80.77%、56.67%,组间疗效差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组咳嗽、咽痒、鼻后滴流感、咽部体征等积分较治疗前降低(P<0.01,P<0.05);治疗组治疗后咳嗽及鼻后滴流感积分较对照组治疗后为低(P<0.01,P<0.05)。结论中药内外同治法治疗鼻后滴流综合征致慢性咳嗽疗效Ganetespib出售良好。”
“目的:研究云南傣药铁刀木(Cassia siamea Lam.)叶的化学成分。方法:用色谱法分离,根据理化性质和波谱测定鉴定化学结构。结果:分离并鉴定了2-甲基-5-丙酮基-7-羟基-色原酮(1)、4-顺式-乙酰基-3,6,8-羟基-3-甲基-二氢萘酮(2)、大黄素(3)、大黄素甲醚(4)、β-香树脂醇(5)、β-谷甾醇(6)等6个化合物。结论:其中化合物3～6为首次从傣药铁刀木叶中分离得到。

结论:成年自发性高血压大鼠可继发肾小动脉硬化,牛黄降压方在抗血压升高的同时,对肾小动脉的硬化具有一定的保护作用。”
“目的观察二甲双胍对内皮细胞1型血管紧张素II受体(AT1R)表达的影响并探讨其机制。方法应用western-blot检测内皮细胞AT1R、腺苷酸活化蛋白激酶α亚基(AMPKα)、核转录因子κB抑制蛋白(I-κB)的表达,应用激光共聚焦观察核转录因子确认细节κB(NF-κB)P65在细胞核内变化,比色法测定各组内皮细胞培养液乳酸脱氢酶(LDH)活性。同时应用RNA干扰技术,进一步观察I-κB、AMPKα的作用。结果二甲双胍显著减少肿瘤坏死因子α(TNFα)诱导的内皮细胞AT1R的蛋白表达(P<0.01),显著降低I-κB的磷酸化(P<0.01),同时二甲双胍显著降低内皮细胞培养液LDH活性(P抑制剂<0.01),而AMPKαSiRNA干预后,二甲双胍对内皮细胞AT1R的影响作用显著减弱(P<0.01)。结论二甲双胍通过促使AMPKα磷酸化,激活AMPKα信号通路,抑制NF-κB活化和内皮细胞AT1R的表达,减轻内皮细胞损伤,保护内皮细胞功能,从而发挥其对心血管的有益作用。"
“目的:研究茯苓(Poriacocos(Schw.)WolAngiogenesis inhibitorf.)皮的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱法进行成分分离,用NMR、质谱等波谱学方法进行结构鉴定。结果:分离并鉴定了7个化合物的结构,分别鉴定为biemnasterol(1),octadecanoicacid(2),triacontanol(3),octacosyl acid(4),pentacosanoic acid(5),β-sitosterol(6),daucosterol(7)。结论:为茯苓皮的再利用提供了理论依据。

结论:化合物1,5~8,15,18,21和22为首次从野葛中分离得到,其中化合物1,5~7,15,18,21和22为首次从葛根属植物中分离得到。”
“目的:研究苎麻根的化学成分。方法:利用各种色谱技术进行分离,根据化合物的光谱数据和化学方法鉴定结构。结果:分离并鉴定了8个化时间合物,分别为:大黄素(1)、大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、大黄素甲醚(3)、白藜芦醇苷(4)、儿茶素(5)、表儿茶素(6)、KNO3(7)、β-谷甾醇(8)。结论:化合物3～7均为首次从苎麻根中分离得到。”
“目的通过建立裸鼠子宫内膜GDC-0941购买癌模型,探讨人上皮细胞生长因子受体2(HER2)对子宫内膜癌细胞体内生长的影响以及对COX-2/PGE2/P450arom信号通路的调控。方法将Ishikawa细胞、转染空质粒的Ishikawa细胞、稳定转染HER2基因的Ishikawa细胞3组细胞TGF-beta 抑制剂分别接种至裸鼠皮下,建立裸鼠皮下移植瘤模型,观察各组细胞在裸鼠体内的成瘤时间和成瘤率,测量肿瘤体积、瘤质量并绘制肿瘤生长曲线;Real-timePCR法检测瘤组织内HER2、COX-2的基因表达;Westernblot法检测瘤组织内HER2、COX-2、P450arom的蛋白表达;ELISA法检测瘤组织内PGE2、E2表达水平。

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“阿片类镇痛药镇痛活性好,广泛用于临床。阿片受体主要分为3种亚型,即μ、δ、κ阿片受体。目前临床上使用的阿片类镇痛药大多为μ受体激动剂,但易引起成瘾性、呼吸抑制等副作用。δ受体激动剂镇痛活性较弱,但δ受体激动剂和拮抗剂均能调节μ受体激动剂的镇痛作用,同时参与成瘾性等副作用形成。因此,设计具有μ/δ双重功效的药物是新一代低毒副作用镇痛药的PI3K 抑制剂发展方向。该文综述了具有μ/δ双重功效药物的研究现状,为设计低毒副作用镇痛药物提供新思路。”
“肿瘤血管生成是一个非常复杂的过程,涉及到多种因子的调节。目前,已发现多种糖基磷脂酰肌醇锚定蛋白质与肿瘤血管生成密切相关。尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(urokinase plasminogen activator receEAI045ptor,uPAR/CD87)、CD55、基质金属蛋白酶、T-钙黏着蛋白、RECK、Eph家族受体作用蛋白A(Eph family receptor interacting protein A,ephrin A)等均能调节肿瘤血管生成过程。本文对糖基磷脂酰肌醇锚定的调节因子如何影响肿瘤血管生成,以及它们作为肿瘤治疗的HER2抑制剂主要靶标研究进行综述,为肿瘤治疗的抗血管生成新靶标的设计提供信息。”
“目的观察大鼠抗小鼠ICOSL多克隆抗体抑制ICOS(可诱导共刺激分子)信号通路对BXSB狼疮鼠病变的影响。方法大鼠抗小鼠ICOSL(可诱导共刺激分子配体)抗体尾静脉注射BXSB狼疮鼠,100μg/次,3次/周,共4周,对照组以相同量PBS注射,在治疗后观察血IgG型dsDNA抗体、尿蛋白、肾小球IgG沉积以及肾组织病理变化。