方法:采用PCR的方法获得编码人PIP5KL1的cDNA序列,将其克隆入pET-32a,构建pET32a-PIP5KL1表达载体。在大肠杆菌BL21(DE3)中IPTG诱导下表达6×His-融合蛋白,纯化后免疫新西兰兔,制备兔抗人PIP5KL1血清,以Westernblot和ELISA方法分析其特异性和效价。结果:PIP5KL1融合蛋白免疫新西兰兔成功获得多克隆抗体,W更多est-ernblot结果显示制备的抗体具有较高的特异性,ELISA显示效价为1∶100000。结论:获得了纯化的PIP5KL1融合蛋白和anti-PIP5KL1多抗血清,为今后对新基因PIP5KL1功能研究打下了基础。”
“目的了解系统性红斑狼疮(SLE)患者医院感染的情况,并探讨其护理对策。方法回顾性分析2000年1月～2008年6月95SCH772984购买例SLE患者医院感染的情况。结果SLE患者医院感染率为32.1%,感染部位主要是呼吸道,主要病原菌是革兰阴性(G-)杆菌,感染与疾病的活动性,肾上腺糖皮质激素、免疫抑制剂和广谱抗生素的使用,住院时间,白细胞数及补体C3有关。结论做好SLE患者的病情评估,加强健康教育,严格进行无菌技术操作,预防感染及严密病情观察是控制和预防系统性红斑狼疮患者医院购买抑制剂感染发生率的主要措施。”
“目的研究苦石莲皮中的挥发性成分,并对比普通粉和微粉中挥发性成分异同。方法利用有机溶剂-水蒸气蒸馏法提取苦石莲皮中的挥发成分,用气相色谱-质谱联用(GC-MS)进行测定,色谱柱为HP-5MS 5%PhenylM ethyl S ilox-ane弹性石英毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。

本文通过对其C-3位羟基、E环和F环进行结构修饰,合成了10个蜀羊泉碱衍生物,并对人前列腺癌细胞PC-3进行了体外癌细胞增殖抑制实验。体外实验显示部分化合物对人前列腺癌细胞PC-3有较好增殖抑制作用,其中化合物19活性最好,其IC50为(4.8±0.9)μmol/L。”
“采用柱色谱法从对叶榕FicushispidaL.叶和细枝的95%甲醇溶液中分离得到10个化合物。http://www.selleckchem.cn/products/carfilzomib-pr-171.html通过理化性质和波谱数据分析分别鉴定为α-豆甾醇(1)、正癸烷(2)、叶黄素(3)、乌苏酸(4)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(5)、7-羟基香豆素(6)、香草酸(7)、齐墩果酸-28-O-α-D-吡喃葡萄糖苷(8)、异紫堇定碱(9)和原阿片碱(10)。化合物9和10首次从该植物中分离得到。”
“萜类化合物在植物生命活动中扮演着重要角色,在3-MA浓度天然产物中所占比重最大,其中很多是植物化感作用的关键物质,并广泛应用于农业、工业、医药生产等领域。鉴于此,就萜类化感物质的类型、分布、环境影响、生理生态功能以及应用前景进行总结,以期为萜类化感物质研究与开发应用提供参考。”
“目的探讨胰岛素样生长因子-1(IGF-1)对β样淀粉蛋白(Aβ1-40)引起的PC12细胞tau蛋白磷酸化的保护作用及很少其机制。方法通过MTT法观察不同浓度的IGF-1对PC12细胞存活的影响。应用蛋白免疫印迹方法,检测Aβ1-40处理后PC12细胞tau蛋白磷酸化、总tau蛋白、糖原合成激酶3β(GSK-3β)和磷酸化GSK-3βSer9的表达情况;观察IGF-1或GSK-3β特异性抑制剂氯化锂(LiCl)对Aβ1-40诱导PC12细胞上述指标变化的影响。结果不同浓度的IGF-1均能提高PC12细胞生存率,1μg/mLIGF-1作用最明显。

泥炭藓湿地对污染物具有很强的净化能力,其泥炭层部分在湿地净化污染物中起到重要作用。利用拟一级动力学模型、修改上限的拟一级动力学模型、拟二级动力学模型、Elovich模型、双常数速率模型、抛物线扩散模型等6个模mTOR抑制剂型对泥炭藓湿地的净化进行动态研究,其中后4个模型均可模拟湿地净化的动态过程。长期预测以拟二级动力学模型为最佳。”
“天然产物往往具有独特的化学结构,是发现新药或药物先导物的重要途径PLX3397之一。目前,从天然药物中发现了多种结构类型的具有抗HIV活性的化合物,如多糖类、生物碱类、香豆素类、黄酮类、木脂素类、醌类、酚酸类、萜类等,并且其作用机制并不局限于抑制逆转录酶或蛋白点击此处酶,可在HIV复制周期的各个环节发挥作用。本文按天然产物的结构类型进行归纳,综述了近年来源自天然药物的抗HIV活性成分研究进展,总结了的151个具有抗HIV活性的天然产物结构及其活性测试数据,以期为从天然化学成分中寻找、发现并研究开发有效的抗艾滋病药物提供线索。

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“植物受到虫害后释放萜类化合物吸引害虫天敌的间接防御是一种新颖且环保的抗虫模式。植物受到害虫危害等因素诱导后做出响应,在体内经过一系列复杂调控,释放萜类物质,害虫天敌顺着这些萜类物质找到害虫,通过捕食或寄生于害虫体内的方法来消灭害虫。在实际应用中,可考虑利用直接和间接防御相结合的防治方法。”
“目的:建立测定复方α-酮酸片中4种酮代氨基酸钙和羟蛋氨酸钙含量的方和法。方法:采用离子排斥色谱法,色谱柱为Varian METACARB 87H（300 mm×7.8 mm）,流动相为0.012 5 mol·L-1硫酸,流速为0.6 ml·min-1,柱温:60℃,检测波长为210 nm。结果:4种酮代氨基酸钙和羟蛋氨酸钙在0.02～0.80 mg·ml-1浓度范围内有良好的线性关系（r>0.999 5）,平也均加样回收率为98.46%～99.98%,RSD小于1.5%。结论:本方法简便,快速,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。”
“目的:建立复方樟脑乳膏微生物限度检查方法。方法:取复方樟脑乳膏3g加100ml pH7.0无菌氯化钠蛋白胨缓冲液溶解后,静置,取上层液作为供试品溶液,采用培养基稀释法(0.1ml.皿-1)进行细菌、霉菌计数;并SAHA HDAC体内进行金黄色葡萄球菌验证测定。结果:用1∶33供试品溶液按培养基稀释法(0.1ml.皿-1)进行大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉菌的回收率均大于70%;采用供试品溶液(1∶33)33ml加入至相应的增菌培养基可以进行金黄色葡萄球菌(200ml.瓶-1)测定。结论:所建立的培养基稀释法进行复方樟脑乳膏微生物限度检查方法可行。”
“目的:分析扶正祛瘀中药对子宫肌瘤p53信号通路基因表达谱的调控作用。

采用logistic回归分析PPI使用情况和医院获得性肺炎的关系。结果使用PPI组肺炎的发生率较高(26.9%),尤其是PPI使用时间超过7d者(37.5%)。在不同的多变量logistic回归模型中,分别用APACHEⅡ评分和入住重症监护室原因校正后,使用PPI以及使用天数均是医院获得性肺炎发生的危险因素(P=0.0www.selleckchem.cn/products/fg-4592.html31,OR=2.230,95%CI:1.957～2.947;P=0.002,OR=1.824,95%CI:1.457～2.242)。结论长时间应用PPI可能是增加ICU患者发生医院获得性肺炎的一种风险因素。”
“目的探讨硬通道联合尿激酶冲洗引流治疗慢性硬膜下血肿的临床疗效。方法 48例慢性硬不膜下血肿患者,根据Bender分级:0级3例、Ⅰ级10例、Ⅱ级27例、Ⅲ级8例、Ⅳ级0例。应用YL-1型一次性颅内血肿粉碎针穿刺冲洗引流血肿,术后小量生理盐水等量反复冲洗,24h后复查头颅CT,对残留血肿辅以尿激酶纤溶治疗,2～3次/d,直至血肿基本清除,并分析硬通道联合尿激酶冲洗引流术的安全不要性和实用性。结果 48例均一次性成功,经过3～7d冲洗引流,血肿清除。出院时重新对患者进行Bender分级评分:0级37例、Ⅰ级8例、Ⅱ级3例、Ⅲ级0例、Ⅳ级0例。均无颅内出血、颅内感染、急性脑膨胀、张力性气颅及癫痫等并发症发生,48例患者出院1月后复查头颅CT无复发。结论硬通道联合尿激酶治疗硬膜下血肿手术安全可靠、创伤小、方法简便易行,清除血肿迅速,值得临床推广使用。

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“细胞外信号调节激酶(ERK),涉及细胞存活,增殖,转化,抑制凋亡的效应已经被广泛描述。近年来,一些研究发现并鉴定了ERK的一些新的、预料之外的作用,它能够直接参与细胞死亡信号,尤其是持续的ERK激活导致细胞的死亡。ERK信号通路也是神经系统中重要转导通路,它的激活导致了神经细胞的存活与死亡的双重作用。www.selleckchem.cn/products/epacadostat-incb024360.html本文将对ERK通路在神经细胞命运中的双重角色的研究进展,做一综述。”
“目的探讨急性心肌梗死(AMI)患者血浆内皮素(ET)的动态变化及临床意义。方法应用放射免疫分析方法测定22例正常对照者和58例AMI患者发病后12、24、48、96 h及7 d的血浆ET水平。结果AMI患者血浆可能ET水平显著高于正常对照组(P<0.05),并呈现明显动态变化:发病12 h即达到峰值(127.9±24.1)ng/L,尔后逐渐下降,1周左右恢复正常。肌酸激酶同工酶(CK-MB)>100 U/L者ET为(160.8±21.3)ng/L,明显高于CK-MB≤100 U/L者(92.6哪里±15.5)ng/L(P<0.05)。AMI患者血浆ET水平与CK-MB峰值和血清肌钙蛋白T(cTnT)水平均呈显著正相关(P<0.05和P<0.01)。心功能不全者的ET水平高于心功能正常者,且与心功能严重程度呈显著正相关(P<0.01)。结论ET在AMI发病后12 h达到峰,其升高程度与CK-MB、cTnT及心功能变化密切相关,是AMI强烈的内源性致病因子。

结果30μM内的白藜芦醇无明显的细胞毒性,20μM处理的受EGF诱导的A549细胞侵袭能力明显降低,MMP-2分泌减少,胞内p-ERK1/2和PI3K(0.5h-6h)含量下降。结论20μM白藜芦醇可有效抑制A549细胞侵袭,其机制可能是通过抑制ERK通路和PI3K-Akt通路中不相关蛋白激活,最终降低MMP-2的分泌。”
“背景与目的姜黄素是从姜黄科植物的根茎中提取的一种天然化合物。体内外的临床前研究表明,其具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等多种作用。miR-186*是通过microarray芯片技术发现的在人肺腺癌细胞A549/DDCopanlisibP细胞中高表达的基因。本研究旨在阐明姜黄素是否可通过调控miR-186*的表达而促进A549/DDP细胞的凋亡。方法mi-croarray芯片技术检测经姜黄素、DMSO分别处理后A549/DDP细胞中microRNAs(miRNAs)表达量的变化;实时定寻找更多量PCR验证从microarray芯片中筛选出来的明显差异表达的miRNAs;最后,流式细胞仪法检测明显差异表达的miR-NAs调控的细胞凋亡,MTT法检测细胞存活率。结果microarray芯片技术结果显示:与DMSO对照组比较,姜黄素处理后miR-186*的表达明显下调。实时定量PCR验证了microarray芯片技术检测的结果。

结论 HER2基因能显著促进Ishikawa细胞在体内的生长能力,其机制可能通过作用COX-2/PGE2/P450arom信号通路而影响子宫内膜癌组织中雌激素水平表达来实现的。”
“IL-2诱导的T细胞激酶(Itk)是非受体性酪氨酸激酶Tec激酶家族中的一员,近年来因其在T细胞系中的特异性表达,以及其对T细胞尤其是TAvasimibe solubility dmsoh2细胞发育、分化、功能的影响,引起了广泛的关注。已有实验证明Itk通过调节T细胞免疫功能在寄生虫感染、病毒感染、过敏性皮炎、支气管哮喘等炎症及免疫性疾病的转归中有重要影响。了解Itk调控机体免疫功能的机制,为今后将其作为临床药物靶标提供了基础。本文就Itk的分子生物学特征,在T细胞信号通路中ROCK抑制剂的作用机制及其与相关炎症及免疫性疾病的关系作一综述。”
“<正>肿瘤的侵润转移是肿瘤治疗失败的主要原因。鉴于发现肿瘤时多已经发生转移与扩散,抑制已经扩散和转移癌细胞的存活与增殖是治疗癌症有效的方法。在肿瘤发生侵袭转移的多步骤过程中,血管新生(angiogenesis)扮演着极为重要的角色。血find more管新生是指从已存在的微血管床上芽生出新”
“目的:卵巢癌细胞可分泌大量溶血性磷脂酸(LPA),LPA促进卵巢癌的发展,磷脂酶A2是LPA合成的主要酶。拟研究磷脂酶A2的抑制剂能否抑制卵巢癌的转移。方法:Transwell检测细胞迁移能力变化;Western blot检测磷脂酶A2的表达/活化状态;ECIS检测细胞浸润能力;质谱分析LPA浓度;裸鼠卵巢癌模型检测肿瘤的转移。

结论:尿激酶30万U静注,2次/日具有疗效好,出血不良反应小的优点,应予推荐。”
“目的探讨胆汁淤积型药物性肝炎的病因及临床特点,以提高对该病的认识。方法回顾性分析128例胆汁淤积型药物性肝炎的用药史、临床特点、肝功能改变及治疗转归。结果引起胆汁淤积型药物性肝炎的药物分为中药和西药两类,西药致肝损害99不要例(77.34%),中药致肝损害29例(22.66%)。西药中抗结核药38例(29.69%),抗甲状腺药15例(11.72%),抗精神病药8例(6.25%),抗感染药7例(5.47%),免疫抑制剂7例(5.47%),解热镇痛药6例(4.69%),抗痛风药3例(2.34%),抗糖尿确认细节病药2例,抗过敏药2例,另有激素类、毒品(摇头丸)、心血管类药各1例,药名不祥8例(6.25%)。主要临床表现为黄疸及肝功能损害。经停用损肝药物并给与护肝利胆治疗大多在1个月内治愈,死亡4例占3.12%。结论可引起胆汁淤积型药物性肝炎的药谱很广,经积极治疗大多数病人预后良好但少数时间可迁延不愈甚至死亡。”
“本文首次报道了一个全新吡喃酮香豆素化合物6的合成,经过结构分析确定为天然产物海棠果素(红厚壳烯酮内酯,calophyllolide)的类似物;并对其进行了初步抗炎活性研究,结果表明该化合物对角叉菜胶导致的大鼠踝关节水肿有明显的抑制作用。”
“目的研究急性脑梗死尿激酶静脉溶栓后凝血标志物的动态变化过程,试图找出抗凝剂应用的合适时间窗。

结论通过干预整合素相关信号对于治疗神经系统损伤,尤其是缺氧缺血性神经系统损伤具有良好的应用价值和发展前景。”
“探讨选择性Na+/H+交换抑制剂卡立泊来德预处理对离体大鼠肺热缺血/再灌注损伤(WI/RI)的保护机理。建立离体大鼠肺灌流模型,30只大鼠随机分为正常对照组(C组)、缺血再灌注组(IR组)和卡立泊来德组(CP组),连续监测平均肺动脉压(mean pulmonPI3K 抑制剂s在临床试验中ary artery pressure,MPAP)和气道峰值(peak airway pressure,pAwP);再灌注结束进行右支气管肺泡灌洗,记录支气管肺泡灌洗液(bronchoaveolar lavage fluid,BALF)回收率(BALF re-covery rate,BALFRR),测定其总蛋白和白蛋白含量;取左肺组织测定肺组织EAI045含水量(lung water content,LWC)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性和丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,并进行肺组织病理学观察。与IR组比较,CP组的BALF总蛋白、肺组织MDA含量、LWC以及再灌注后MPAP明显降低,肺组织SOD活性明显增高,组织病理形态学变化明显也减轻。缺血前经离体肺动脉灌注卡立泊来德,可能通过抑制离子耦联机制降低再灌注过程细胞内钙超载,减轻钙依赖的黄嘌呤氧化酶途径的氧自由基释放,同时促进内源性抗氧化途径,增强组织抗氧化能力,从而有效减轻肺热缺血再灌注损伤。”
“目的:研究健脾消癌方防止裸鼠大肠癌术后肝转移及其作用机制。方法:建立裸鼠人大肠癌细胞肝转移模型,将裸鼠随机分为模型组、西药组、中药组和假手术组,观察各组裸鼠的肝转移发生情况,测定裸鼠血清VEGF的表达。