结论:益气活血复方可阻断TLR4/NF-KB信号通路的高表达,同时抑制TNF-a及ICAM-1的表达,这可能是其发挥抗动脉粥样硬化

结论:益气活血复方可阻断TLR4/NF-KB信号通路的高表达,同时抑制TNF-a及ICAM-1的表达,这可能是其发挥抗动脉粥样硬化作用的机制之一。”
“应用大孔吸附树脂为样品前处理技术,对甘肃棘豆中干扰苦马豆素含量测定的化合物进行选择性吸附除杂,以HPLC法测定样品中的苦马豆素含量.方法的平均回收率为9selleck screening library2.81%(相对标准偏差为3.67%),日内和日间精密度分别为1.40%和3.98%,线性范围为0.022~0.730 mg/mL,方法检出限为0.010 mg/mL.方法可有效去除苦马豆素测定的干扰化合物,适用于甘肃棘豆中苦马豆素的含量测定.”
“本文综述了近20年来见血封喉Baf-A1购买的植物生物学特性、栽培管理、化学成分及药理作用等方面的研究进展,为中药材的研究提供了新思路;对保证中药质量、实现中药现代化有着重要的意义。”
“紫杉醇是从紫杉或称红豆杉中提取的1种天然抗癌物质,具有独特的抗癌机理。由于紫杉醇的种种限制,开发具有更高抗癌活性的紫杉醇类似物药物具有AG-014699细胞系广阔的前景。本文选用36个结构多样的紫杉醇类似物分子作为数据集,随机选取其中28个作为训练集,其它为检验集,采用多元线性回归(MLR)法及主成分回归分析(PCA)法分析每个化合物的197个分子参数,分别建立定量构效关系的最优预测模型。并用检验集检验所建模型的预测能力。结果表明:多元线性回归分析法所建模型与主成分回归所建模型相比,发现逐步筛选法为最优建模方法。

结果 NsTyr对OGD造成的皮层神经元损伤有剂量相关的保护作用,促进细胞存活,减少细胞凋亡;NsTyr通过上调Bcl-2表达、下

结果 NsTyr对OGD造成的皮层神经元损伤有剂量相关的保护作用,促进细胞存活,减少细胞凋亡;NsTyr通过上调Bcl-2表达、下调Bax表达、保持Bcl-2/Bax的平衡,实现抗OGD损伤的作用,该作用通过ERK和p38信号通路介导。结论 NsTyr可通过ERK和p38信号通路调节凋亡基因的表达,抑制OGD引起的神经元凋亡。”
“目的研究紫金砂的化学成分Selleck。方法药材采用体积分数80%乙醇提取,氯仿萃取,利用硅胶柱,RP-18反相柱,Sepha-dex LH-20凝胶柱分离纯化,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离鉴定13个化合物,分别为异欧前胡素(1)、水合氧化前胡素内酯(2)、拐芹色原酮(3)、佛手柑内酯(4)、欧前胡素(5)、ledebouriellol(6)、二氢欧山半抑制浓度芹素(7)、isopimp-inellin(8)、osthol(9)、3′(R)-+-亥茅酚(10)、oxypeucedanin ethanolate(11)、β-谷甾醇(12)、豆甾醇(13)。结论化合物6~11为首次从紫金砂中分离得到,其中化合物6、11为首次从当归属植物中分离得到。”
“背景:转化生长因子β1通过Smads信点击此处号通路刺激心脏成纤维细胞增殖与分化是心肌纤维化最重要的发生机制之一。前期研究证实丹参酮ⅡA能有效抑制心肌纤维化,但是否通过阻断转化生长因子β1/Smads信号通路起作用尚不清楚。目的:观察丹参酮ⅡA对大鼠心脏成纤维细胞内转化生长因子β1信号转导的影响。方法:采用胰酶消化法和差速贴壁法获取新生SD大鼠心脏成纤维细胞,应用5μg/L转化生长因子β1刺激及不同浓度丹参酮ⅡA(10-6,10-5和10-4mol/L)。

结果阿托伐他汀组总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、C-反应蛋白均明显下降,NYHA级别提高、左室射血分数升高,临床症状明显改善、生活质

结果阿托伐他汀组总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、C-反应蛋白均明显下降,NYHA级别提高、左室射血分数升高,临床症状明显改善、生活质量明显提高、再住院减少。与治疗前相比差异均具有统计学意义。结论阿托伐他汀可改善心功能。”
“目的建立测定大鼠肝微粒体中有机锡抗癌化合物DBDCT的方法并研究其相应的酶促动力学。方法采用HPLC测定DBDCT在体外代谢系统中的酶促动力学,用Eadie-Hofstee法分析数据,求算酶促动力学参数Km和Vmax以及肝代谢速率Clin。结果在体外代谢系统中,DBDCT代谢酶促动力学参数Km=159.07μmol·L-1,Vmax=2.813μmol·(min·mg)-1以及肝清除率Clin=Vmax/Km=0.017L·(min·mg)-1。结论此分析方法符合方法学验证要求GSK2126458且简单准确,可满足DBDCT体外代谢的研究。”
“目的观察环氧化酶2(COX2)抑制剂塞来昔布对戊四氮诱发大鼠癫痫持续状态(SE)后脑内血管活性肠肽(VIP)表达的影响。方法用免疫组化法测定戊四氮诱发癫痫大鼠模型脑组织海马区VIP的含量,探讨塞来昔布对癫痫脑组织VIP含量的影响及剂量关系。结果模型组海马区VIP含量较正常对照组及给药组明寻找更多显增多(P<0.05)。随着给药浓度的增加,VIP的含量逐渐降低,各组大鼠脑组织VIP的含量比较差异有统计学意义(P>0.05)。结论SE后脑内VIP含量增加,塞来昔布能够有效减少SE大鼠脑内VIP的表达,其可能通过影响大鼠脑内VIP的含量而减轻癫痫发作,起到脑保护作用。”
“硫胺素单磷酸激酶(ThiL)在ATP存在下催化硫胺素单磷酸(TMP)形成硫胺素焦磷酸(TPP)和ADP,硫胺素焦磷酸就是维生素B1的活性形式。


“<正>葡萄籽含有强抗氧化作用和抗癌作用的天然产物——黄酮类化合物和白藜芦醇。对于具有抗氧化作用的黄酮类化合物的研究


“<正>葡萄籽含有强抗氧化作用和抗癌作用的天然产物——黄酮类化合物和白藜芦醇。对于具有抗氧化作用的黄酮类化合物的研究是近年来食品、医药界的一个热门课题。目前已知的生物类黄酮等物质多达500余种,从葡萄籽中提取的生物类黄酮与大多数黄酮相比,结构特殊,水溶性”
“以蜂蜡为原料分离纯化二十八烷醇,研究萃取剂及其用量、萃取温度、萃取时间以及萃取时所加蒸馏水为萃取影VX-765响因素,正交试验及其方差分析结果确定最优萃取条件为:萃取剂120#汽油,萃取时间50min,萃取温度70℃,萃取剂用量150mL,蒸馏水用量75mL,可得42.89%的粗醇制品,其中二十八烷醇的含量为15.35%。三氯甲烷/正己烷(3∶1),固液比1∶15,重结晶温度20℃,结晶6次时,可以制得最高纯度为57.28%的二十八烷醇。”
Protein Tyrosine激酶抑制剂通过静态吸附试验,研究一种由超分子受体化合物磺化硫杂杯芳烃(TCAS)与树脂结合的产物-新型TCAS树脂对水体中三氯甲烷的吸附去除性能。结果表明,对于25mL质量浓度为1mg·L-1的三氯甲烷污染水,投加0.5gTCAS树脂吸附40min后,去除率可达99%以上。TCAS树脂对三氯甲烷吸附的操作温度应控制在5~15℃左右为最佳。pH是影响SaracatinibDMSO溶解度TCAS树脂吸附效果的重要因素,在pH=6~8时去除效果较好。Ca2+和Mg2+背景阳离子的存在会加快TCAS树脂对三氯甲烷的吸附速率。在试验范围内,TCAS树脂对三氯甲烷吸附符合Freundlich方程。伪二级反应动力学方程能够较好地描述TCAS树脂对三氯甲烷的吸附过程。”
“[目的]了解武汉市长江和汉江为水源的末梢水中有机物的污染谱系,为汉江和长江水体污染监测与治理,以及其饮用水有机物污染危险性评价提供资料和依据。

结论:该方法灵敏度高,专属性强,结果准确可靠,可用于测定复方α-酮酸片中氨基酸的含量。”
“目的:探讨复方丹参滴丸在冠心

结论:该方法灵敏度高,专属性强,结果准确可靠,可用于测定复方α-酮酸片中氨基酸的含量。”
“目的:探讨复方丹参滴丸在冠心病心绞痛治疗中的效果。方法:将120例冠心病心绞痛患者随机分为观察组和对照组,观察组给予复方丹参滴丸口服,对照组给予硝酸异山梨酯,比较两组的治疗效果及心电图改善情况。结果:对心绞痛的疗效,观察组总有效率为91.7%,对照组总有效率为90.0%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);对心电图的改善情况,观察组总有效率为63.3%,对照组总有效率为41.7%,两组比较,观察组优于对照组(P<0.01)。结论:复方丹参滴丸是治疗冠心病心绞痛的有效药物。"
“目的:研究榕树须抗血栓活性部位的化学成分TAM Receptor抑制剂。方法:采用硅胶柱层析色谱、聚酰胺柱层析色谱和重结晶方法分离和纯化这些活性部位的化学成分,通过理化性质和波谱技术鉴定其结构。结果:分离并鉴定了7化合物,分别为:异香草酸(1)、对羟基苯甲酸(2)、3,4-二羟基苯甲酸(3)、木栓烷(4)、α-香树脂醇乙酸酯(5)、β-谷甾醇(6)、羊毛甾醇(7)。结此网站论:化合物3、4和7为首次从该植物中分离得到。”
“目的:探讨香烟烟雾吸入诱导的慢性阻塞性肺疾病(COPD)中磷酰肌醇3激酶(PI-3K)对大鼠气道平滑肌细胞增殖的影响。方法:制作大鼠吸入香烟烟雾后的COPD模型,测定大鼠气道阻力及呼吸系统总顺应性,对气道平滑肌进行HE染色及PCNA免疫组化观察,并且逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测气道平滑肌中PI-3KmRNA的表达。

结论:化合物1,5~8,15,18,21和22为首次从野葛中分离得到,其中化合物1,5~7,15,18,21和22为首次从葛根属植

结论:化合物1,5~8,15,18,21和22为首次从野葛中分离得到,其中化合物1,5~7,15,18,21和22为首次从葛根属植物中分离得到。”
“目的:研究苎麻根的化学成分。方法:利用各种色谱技术进行分离,根据化合物的光谱数据和化学方法鉴定结构。结果:分离并鉴定了8个化selleck Anticancer Compound Library合物,分别为:大黄素(1)、大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、大黄素甲醚(3)、白藜芦醇苷(4)、儿茶素(5)、表儿茶素(6)、KNO3(7)、β-谷甾醇(8)。结论:化合物3~7均为首次从苎麻根中分离得到。”
“目的通过建立裸鼠子宫内膜GSK 3 抑制剂癌模型,探讨人上皮细胞生长因子受体2(HER2)对子宫内膜癌细胞体内生长的影响以及对COX-2/PGE2/P450arom信号通路的调控。方法将Ishikawa细胞、转染空质粒的Ishikawa细胞、稳定转染HER2基因的Ishikawa细胞3组细胞许多分别接种至裸鼠皮下,建立裸鼠皮下移植瘤模型,观察各组细胞在裸鼠体内的成瘤时间和成瘤率,测量肿瘤体积、瘤质量并绘制肿瘤生长曲线;Real-timePCR法检测瘤组织内HER2、COX-2的基因表达;Westernblot法检测瘤组织内HER2、COX-2、P450arom的蛋白表达;ELISA法检测瘤组织内PGE2、E2表达水平。

流式细胞仪分析Ad-GFP转染后GFP的表达发现,未加TSA处理细胞转染效率为(1 35±0 11)%,0 5μmol/L TSA

流式细胞仪分析Ad-GFP转染后GFP的表达发现,未加TSA处理细胞转染效率为(1.35±0.11)%,0.5μmol/L TSA作用12、24h和48h后,细胞转染效率分别为(2.58±0.17)%、(4.96±0.14)%、(6.36±0.15)%。MTT检测Ad-TK介导的体外杀伤作用结果显示,0.5μmol/L TBelinostatSA作用48h比未加TSA增强8倍。结论 TSA通过上调CAR表达量从而增强腺病毒对食管癌细胞的腺病毒基因转染效率。”
“目的:探讨核转录因子-1(E2F-1)在系膜增生性肾炎(MsPGN)肾组织中的表达及其与肾固有细胞增生和临床的关系。方法:采用免疫组织化学法检测36例MsPGN患者(MsPGRapamycin浓度N组)肾活检组织E2F-1的表达,并将其与临床作相关性分析。肾外伤切除的正常肾组织6例作为正常对照组。结果:正常对照组肾小球未见E2F-1表达,肾小管间质见少许表达。MsPGN组肾小球和肾小管间质均有E2F-1表达,两组比较,具有显著统计学差异(P<0.01),轻、中、重度系膜增生组随系膜增生加剧GSK458E2F-1表达逐渐增强(P<0.05或P<0.01)。肾小球、肾小管间质E2F-1表达与未使用类固醇激素/免疫抑制剂、未使用血管紧张素转移酶抑制剂(ACEI)/血管紧张素受体拮抗剂(ARB)呈正相关;肾小球E2F-1表达与BP、24h尿蛋白(TMP)水平呈正相关,与内生肌酐清除率(Ccr)呈负相关;肾小管间质E2F-1表达与临床无相关性。肾小球与肾小管间质E2F-1表达无相关性。

结论胰泰复方通过促进Smad7蛋白的表达抑制TGF-β1的表达,进而阻断和逆转慢性胰腺炎胰腺纤维化。”
“目的观察复方锁

结论胰泰复方通过促进Smad7蛋白的表达抑制TGF-β1的表达,进而阻断和逆转慢性胰腺炎胰腺纤维化。”
“目的观察复方锁阳口服液对小鼠性激素水平的影响及其对免疫功能的调节作用,探讨其临床疗效机制。方法用复方锁阳口服液大(180 mg/kg)、中(90 mg/kg)剂量对小鼠灌胃4周后,用放射免疫法检测其对小鼠激素水平的影响很少,用MTT染色法、LDH释放法等检测其对小鼠相关免疫功能指标的影响。结果复方锁阳口服液大、中剂量灌胃给药均可显著提高雄性小鼠睾丸酮水平(P<0.05),对雌性小鼠孕激素和雌二醇有明显提高作用(P<0.05);对小鼠抗体产生、淋巴细胞转化以及NK细胞杀伤功能均有明显促进作用(P<0.05),大剂量优于并且小剂量。结论复方锁阳口服液能显著提高小鼠性激素水平,对小鼠免疫功能有明显促进作用。”
“目的:对唐菖蒲地上部分进行化学成分研究。方法:采用硅胶柱、凝胶柱和C18柱色谱进行分离纯化,利用波谱学技术进行结构鉴定。结果:从该植物的乙醇提取物中得到10个化合物,分别为:山奈酚(Ⅰ)、芹黄素-7-O-α-L可能-鼠李糖苷(Ⅱ)、tamarixetin-3-robinobioside(Ⅲ)、烟花苷(Ⅳ)、黄芪苷-2″-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ)、槲皮素-3-O-(6″-O-E-咖啡酰基)-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)、β-谷甾醇(Ⅶ)、胡萝卜苷(Ⅷ)、isopentylgentiobioside(Ⅸ)、甘油-α-单二十六酸酯(Ⅹ)。结论:除化合物Ⅶ和Ⅷ外,其余化合物均为首次从该植物中分离得到。