中”
“目的比较文拉法辛替换5羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)与SSRI合并瑞波西汀治疗SSRI抵抗性抑郁症的疗效和安全性。方法将93例SSRI抵抗性抑郁症患者随机分为两组,分别予文拉法辛替换SSRI治疗(n=47)和加用瑞波西汀治疗(n=46)。在治疗前及治疗第1、2、4、8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分并计算减分率、显效率,评定临床疗效。采用不良反应量表(TESS)评定药www.selleckchem.cn/products/SP600125.html物的安全性。结果在治疗观察结束时,两组的HAMD评分均较治疗前有显著的下降,差异有统计学意义(P<0.05)。文拉法辛组与合并瑞波西汀组的显效率分别为70.2%,77.8%,差异无统计学意义(χ2=0.68,P>0.05)。合并瑞波西汀起效较换用文拉法辛快2周。两组不良反应发生率分别为27.66%和28.89%,差异无统计学意义(χ2=0.017,P>0.05不)。结论换用文拉法辛与合并瑞波西汀均对治疗SSRI抵抗性抑郁症有良好的疗效,而文拉法辛替换SSRI治疗较合并瑞波西汀可能更有临床实践中的优势。”
“<正>幽门螺杆菌感染是胃癌发生的一个危险因素。其致病性菌株具有Ⅳ型分泌系统(T4SS),能将癌蛋白CagA导入至宿主细胞。幽门螺杆菌和CAG-T4SS利用α5β1整合素作为受体来介导CagA转位。进入的CagA蛋CAL-101体内白定位于宿主细胞膜内层,盗用宿主细胞的信号通路,并诱导细胞骨架发生重排。该研究解析了”
“小细胞肺癌是一个侵袭性强的恶性肿瘤,其转移性和治疗效果均与非小细胞肺癌不同。肺癌的临床预后的改善,越来越多的与建立在致病机制基础上的分子标志物的靶向治疗有关。虽然已知小细胞肺癌有很多基因变异,但尚未明确某些分子靶向治疗能够延长小细胞肺癌的生存期。近年来,研究发现PARP1可以作为治疗小细胞肺癌患者的潜在靶点,小细胞肺癌对PARP抑制剂有显著的敏感性。

方法制备变态反应性鼻炎豚鼠模型,将鼻敏宁原方进行拆方,观察不同组分组成对模型动物鼻黏膜iNOS的影响。结果祛风组分对iNOS有明显的干预作用,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01);补气组分对iNOS无明显干预作用,与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论鼻敏宁原方的不同组分作用于变态反应性鼻炎的不同病理阶段。祛风组分主要在于减轻局部症状,补气组分主要存于维抑制剂持体内免疫平衡。作用模式体现了中药复方治疗疾病的综合性效应。”
“目的:观察补肾祛瘀汤对血栓性疾病血清内皮素(ET)、活化蛋白C抗体(APCR)、一氧化氮(NO)、血脂的影响。方法:将60例血栓性疾病患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。两组患者在急性期均使用肠溶阿司匹林抗血小板治疗,治疗组口服补肾祛瘀汤,对照组用尿激酶静脉滴注治疗,比较两组Romidepsin分子量治疗前后上述指标数值的变化。结果:两组治疗后ET、NO均升高(P<0.05),治疗组与对照组比较,有统计学意义(P<0.05)。且治疗组对血脂有改善作用,也有统计学意义。结论:补肾祛瘀汤对血栓性疾病患者的ET、APCR有降低作用,对NO有升高作用,对血脂有改善作用,没有毒副作用。"
“目的:研究胃肠舒对糖尿病胃轻瘫大鼠血液流变学和胃组织微血管的影RGFP966核磁响。方法:SD雄性大鼠,随机分为正常组、模型组、止血敏组、蚓激酶组和胃肠舒组,除正常组外大鼠一次性腹腔注射链脲佐菌素(60mg/kg)造模,第7天测血糖,以血糖≥16.7mmol/L为纳入标准。第10天起,胃肠舒组予胃肠舒灌胃,止血敏组予止血敏灌胃,蚓激酶组予蚓激酶腹腔注射,模型组和正常组予蒸馏水灌胃,每日1次。30周后检测血糖、血清胰岛素、C肽、血液流变学、胃液体排空率等指标,并观察胃窦组织,光镜和电镜下胃组织微血管的病理变化。

结果:41例患者中治愈好转31例,死亡10例。存活31例术后随访1年(日常生活能力)ADL分级I:级10例I;I级8例I;II级5例I;V级5例;V级3例。4例于术后6月内因脑积水行脑室—腹腔分流术。结论:脑室外引流术加尿激酶灌注是治疗脑室内出血的安全、有效、可行的办法。”
“目的分析为结核性胸腔积液(包裹性)病患注射(胸腔)尿激酶的临床疗效。方法随机从2009年10月至201selleck Pfizer Licensed Compound Library1年11月间入院的结核性胸腔积液(包裹性)病患中抽取40例,依照入院时间入组,抗结核组20例,实施抽液、护肝等基础的抗结核操作;尿激酶组20例,除实施基础的抗结核操作外,还给予积液引流等操作,并在抽液后将含有10万单位的尿激酶混合液(200mL)注入,直至积液消失。对比疗效和胸腹厚度。结果抗结核组有55%治愈,25%显效,共有80%的病患收效,尿激酶组有购买ERK inhibitor75%治愈,25%显效,共有100%的病患收效,P<0.05疗效差异显著;抗结核组有20%厚度正常,25%增厚轻微,40%增厚明显,15%增厚严重;尿激酶组有45%厚度正常,35%增厚轻微,15%增厚明显,5%增厚严重,P<0.05胸腹厚度差异显著。结论为结核性胸腔积液(包裹性)病患注射(胸腔)尿激酶可促进吸收积液,同时避免出现胸膜肥厚现象,能有效的防止PI3K 抑制剂s半抑制浓度产生粘连。”
“目的观察急性脑梗死尿激酶静脉溶栓的疗效及安全可靠性。方法对63例急性脑梗死患者应用尿激酶溶栓治疗后,对神经功能缺损程度进行观察。结果用药后观察3个月基本恢复17例,显效24例,好转14例,2例发生脑出血,无效8例(含2例脑出血者),无一例死亡。结论急性脑梗死早起尿激酶溶栓治疗(6h内)是有效、安全、可靠的。”
“目的:研究鸡血藤的化学成分。方法:利用各种层析方法分离和纯化,并利用光谱学和理化性质来鉴定化合物结构。

结果通过凝胶软件分析MM与疾病对照组及正常对照组血清2-DE图谱,共得到51个三倍以上差异蛋白点,对上述差异蛋白进行MALDI-TOF-MS质谱分析,共鉴定出22种阳性蛋白,其中13种蛋白表达上调,包括高表达蛋白如丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶RIO1亚型2、Rab相关蛋白Rab37亚型2、HP蛋白、锌指结构α2糖蛋白等;9种蛋白表达下调,包括α2-HS-糖蛋白、转铁蛋白、多聚素-1等。Selleck结论 MM组与疾病对照组和正常对照组间存在差异表达的蛋白质,这些差异蛋白有助于MM早期诊断和鉴别诊断,并为MM发病机制的进一步研究提供线索。”
“目的了解我院2010～2011年度多重耐药细菌的分布及常见抗菌药物耐药率的变迁。方法对2010～2011年度我院住院病人送检标本中分离的多重耐药菌157株,用纸片扩散法进行药物敏感试验,并对致病菌耐药率的变迁临床试验情况进行分析。结果 157株病原菌中,G+菌40株,以金黄色葡萄球菌为主;G-菌117株,其分布依次为大肠埃希菌,鲍曼不动杆菌,铜绿假单胞菌,其他G-多重耐药菌。在菌群变迁中G-菌分离率总体上呈下降趋势,G+菌则相反,不同菌种在不同时间段分布差异有显著性意义(P<0.05);大肠埃希菌均为超广谱β内酰胺酶阳性(ESBL+)菌株,对头孢他啶耐药,对亚胺培南BGB324半抑制浓度敏感,对头孢西丁中度敏感;铜绿假单胞菌对多数抗菌药物保持较高耐药率,耐药率最低的依次为哌拉西林/他唑巴坦,亚胺培南,米诺环素;鲍曼不动杆菌中以泛耐药鲍曼为主,对除了多粘菌素B外的其他抗菌药物完全耐药;金黄色葡萄菌对万古霉素保持较高的敏感性,未检出耐万古霉素肠球菌。结论我院糖肽类抗生素对G+菌;碳青霉烯类,β内酰胺/β内酰胺酶抑制剂复方药物对G-菌保持相对较高的抗菌活性,但泛耐药鲍曼的产生日益成为我院临床抗感染治疗中面临的新的难题。

证实了在试验浓度和温度范围内,ALV与BSA可相互作用形成具有一定结构的复合物,其荧光猝灭作用更符合静态猝灭作用特征,为研究ALV的生态环境效应、生物学效应和对蛋白质构象的影响以及ALV的染色机理等提供了重要信息。”
“目的:比较不同免疫抑制药物单独或联合作用下对树突状细胞(DC)成熟状态的影响,初步探讨联合应用免疫抑制剂的有效性及作用机制。方法:体外培养小鼠的骨髓DC分为对照组,实验组一般:加入免疫抑制药物地塞米松(DEX)、环磷酰胺(CTX)、甲基强的松龙(MP),检测培养液上清中白细胞介素12(IL-12)的水平和细胞共刺激分子CD80、CD86的表达水平。结果:实验组成熟DC培养液上清中IL-12的水平、共刺激分子CD80及CD86表达水平均低于对照组(P<0.05);单独的DEX、CTX、和MP处理组的DC CD80、CD86的表达水平降低Saracatinib和CTX+DEX组、CTX+MP组的DC的表达水平下降相近,两两比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:不同的免疫抑制药物(DEX、CTX、MP)均可影响和阻止DC的进一步成熟,从而增强免疫耐受性,可能是此类药物治疗自身免疫性疾病的重要靶点;对DC成熟的抑制作用与药物浓度呈正相关,但两种免疫抑制药物协同刺激与单一药物刺激比较并不增加对DC成熟的抑制效果,有可能GSK269962小鼠在免疫抑制药物协同作用下在对DC成熟性和机体免疫应答反应上存在不同的机制。”
“目的建立雌激素诱导的可用于筛选针对VEGFR的酪氨酸激酶抑制剂的小鼠子宫水肿模型,并用已知的能够抑制子宫水肿的药物胰岛素来验证此模型。方法本实验选用12周龄的雌性BALB/c小鼠为造模动物,用胰岛素为阳性对照药。将小鼠随机分为5组:胰岛素1组、胰岛素2组、胰岛素3组,阳性对照组,阴性对照组。在给予雌激素之前的72h、24h,1、2、3、4组分别给予雌马促性腺素。

“
“目的研究Rho associated kinase(ROCK)特异性抑制剂Y-27632是否抑制缓激肽开放血肿瘤屏障。方法应用EVOM测定仪测定跨内皮阻抗值,分析血肿瘤屏障的通透性;应用辣根过氧化物酶渗漏实验分析血肿瘤屏障的通透性;应用免疫荧光方法观察原代大鼠脑微血管内皮细胞丝状肌动蛋白结构和分布的改变。结果BK作用15min时,跨内皮阻抗值最低,辣根过氧化物酶流量最高,selleck HPLC控制血肿瘤屏障通透性最高;此时大鼠脑微血管内皮细胞边界的丝状肌动蛋白分布不连续,应力纤维形成增加。ROCK的特异性抑制剂Y-27632显著抑制了由缓激肽引起的血肿瘤屏障通透性升高和应力纤维的增加。结论Y-27632抑制缓激肽引起的血肿瘤屏障通透性升高,可能与丝状肌动蛋白结构和分布的改变和应力纤维的增加相关。”
“神经鞘脂类是细胞膜的结构成分之一。其代谢产物Linsitinib研究购买如神经酰胺、鞘氨醇、1-磷酸鞘氨醇亦是具有生物活性的信号分子,可作为第一和(或)第二信使调控着细胞的生命活动,如细胞的增殖、存活、迁移、新生血管形成。鞘氨醇激酶1是调节神经酰胺、1-磷酸鞘氨醇平衡的限速酶。近年研究表明,神经酰胺、鞘氨醇激酶1、1-磷酸鞘氨醇可调控肿瘤细胞代谢的多个环节,由此提示神经鞘脂类代谢产物可作为肿瘤治疗的新靶点。”
“目的探讨酪无氨酸蛋白激酶受体EphA2在人脑星形细胞瘤中的表达及其与肿瘤血管生成的关系。方法用免疫组化方法测定78例人脑星形细胞瘤和8例正常脑组织(NB)中EphA2蛋白表达情况。用免疫组化方法检测肿瘤微血管密度(MVD)。结果EphA2蛋白阳性染色主要定位于肿瘤细胞胞浆和细胞膜,呈棕黄色颗粒,肿瘤血管内皮细胞也呈阳性表达。在78例星形细胞瘤中,EphA2阳性表达率为93.6%,而正常脑组织中无EphA2表达,二者差异有统计学意义(P<0.01)。

结论:Hedgehog信号通路特异性抑制剂cyclopamine可抑制HaCaT细胞分泌IL-8。”
“目的建立复方盐酸二甲双胍格列吡嗪片中两种成分含量测定的方法。方法用紫外分光光度法测定该制剂中盐酸二甲双胍的含量,高效液相色谱法测定格列吡嗪的含量。结果盐酸二甲双胍及格列吡嗪两种成分测定互不干扰,不受辅料影响,结果准确,重现性好。结论该制剂中两种成分测定方法符合方法学要求,操作简便时间,可用于该制剂质量控制。”
“5-羟甲基糠醛(5-HMF)和糠醛(FUR)是纤维素酸水解过程中产生的中间产物。此文提出了用硫代巴比酸作为衍生试剂并利用一阶导数分光光度法测定5-HMF和FUR的方法。利用零点交叉测量法在412nm和428nm波长下,可以同时确定5-HMF和FUR的含量,两者的质量浓度在0.4~3.2mg·L-1范围内与一阶导数值呈线性关系。selleck合成试验了方法的精密度和回收率,同时测定两组分的相对标准偏差(n=7)分别为2.23%和2.06%,回收率分别为96.0%和105.0%。”
“<正>1口服降血糖药物的分类目前在临床上应用的口服降血糖药物可分为三大类:⑴促胰岛素分泌剂;⑵胰岛素增敏剂;⑶葡萄糖吸收抑制剂。”
“以湖北海棠叶中黄酮类化合物为研究对象,采用乙醇回流提取法,用乙醇体积分数、料液比、Screening Library分子量提取温度以及提取时间为主要考查因素,通过正交试验,确定了湖北海棠叶中黄酮类化合物的最佳提取工艺为:乙醇溶液体积分数为50%,料液比为1∶20,在80℃水浴条件下提取3h。通过定期测定猪油样品过氧化值(POV)的变化,研究了湖北海棠叶中黄酮类化合物的抗氧化性能。湖北海棠叶中黄酮类化合物对猪油具有较强的抗氧化作用,且随着其添加量的增加而增大。”
“一氧化氮(NO)是一种很好的血小板黏附或活化的抑制剂,同时也是很有效的抗平滑肌细胞增生剂。

方法将WKY大鼠和SHR大鼠,随机分为天麻钩藤饮组、卡托普利组和SHR组,每组24只。观察大鼠的血压、左室重量指数、心肌组织胶原浓度、血管周围胶原面积与管腔面积比例及心肌胶原容积分数以及血清中心脏基质胶原酶-1及其抑制物的含量。结果天麻钩藤饮可使SHR大鼠的血压、Coll、LVI、PVCA、CVF明显降低,并能显著升高SHR组血清MMP-1水平(P<0.05),降低血清TIMP-1水不平(P<0.05或P<0.01);卡托普利组则仅表现为降低血清TIMP-1水平(P<0.05),而对血清MMP-1水平则无明显作用(P>0.05)。结论天麻钩藤饮对SHR大鼠具有明显的降压及抑制心肌纤维化作用,能提升MMP-1水平并降低其抑制物TIMP-1的水平,从而促进心肌胶原的降解,可能是其逆转高血压心肌纤维化及左室肥厚的又一作用机制。”
“随着肥胖和可能代谢综合征在全球流行,非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)增长迅速,近年来新的诊断方法,特别是影像学等无创性诊断方法不断提出,为NAFLD的临床提供了很大帮助,但仍然不能取代肝活检在其诊断中的重要地位;同时NAFLD的治疗也有很大进展,在改变生活方式的基础上包括胰岛素增敏剂、降脂药、血管紧张素转换酶抑制剂等药物的应用,为NAFLD的治疗提供了新的方法,但其疗效仍www.selleck.cn/products/atezolizumab.html需要进一步的临床观察。”
“对80例2型糖尿病患者分别进食不同配方的早餐,检测其空腹血糖和餐后2小时血糖值。结果:高纤饼干加纤维素2组餐后血糖低于馒头加纤维素2组及营养代餐2组两组,有显著性差异(P(0.05);馒头加纤维素2组及营养代餐2组两组餐后血糖低于馒头组、馒头加纤维素1组及营养代餐1组等三组,(P(0.05)。结论:饮食结构的调整对2型糖尿病的防治意义重大,早餐配方中膳食纤维的种类、含量及碳水化合物的含量的高低对血糖影响明显。

结论:香附四物汤对小鼠脾淋巴细胞增殖转化影响的主要效应物质基础是含有芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸和洋川芎内酯I等的30%乙醇洗脱部位。”
“目的探讨盐酸米诺环素缓释软膏的体外释放度及释药机制。方法制备盐酸米诺环素软膏供试品溶液和盐酸米诺环素标准品溶液。释放度采用桨法(《中国药典》2010版二部附录XD第二法),以水为释放介质,体积为500 mL,转速为100 r/min,Selleck温度为(37.0±0.5)℃,检测波长为274 nm。采用紫外分光光度法测定释放介质中盐酸米诺环素的含量。结果盐酸米诺环素检测浓度在0.99～19.87μg/mL范围内具有良好的线性关系,线性回归方程为A=0.0301C+0.0004,相关系素r=1,平均回收率为101.6%,相对标准偏差为1.5%。在1、4、7 h的释放度分别为13.91%、2还有9.89%、40.76%,体外释放度有良好的缓释药物行为。体外释放特征显示该软膏制剂具有复合释药的规律,一级释放机制所占比例更大一些。结论盐酸米诺环素软膏制剂具有缓释作用,释放度测定方法操作简便、快速、准确度好。”
“荧光检测技术自其出现以来发展非常迅速,已经广泛应用于不同无机离子、小分子、有机物以及DNA和蛋白质的检测。近年来,随着生命科学的许多迅猛发展,特别是为了满足传染性疾病快速灵敏检测的需求,不同新型荧光分析检测技术应运而生,在病毒检测中发挥了重要的作用,为临床诊断和个性化医学治疗奠定了基础。该文综述了多种基于荧光技术发展起来的病毒检测方法,比较了它们在病毒检测中的优缺点,并展望了这些检测技术的发展趋势。”
“目的观察康莱特注射液联合多西紫杉醇和奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法 72例Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为联合治疗组40例和单纯化疗组32例。