与正常培养组比较(P<0.05),具有统计学意义。结论阻断PI3K/Akt信号转导通路,胃癌细胞生长、分化受到抑制,凋亡率增强。PI3K/Akt信号通路对胃癌细胞SGC7901的调控起一定作用。"
“自噬是细胞通过自我消化实现大分子物质的循环再利用,维持细胞自身稳定的生物学过程。自噬活性的变化、自噬性细胞死亡与恶性肿瘤的发生、发展有关。自噬相关基因ARHI通过调节自LY294002噬活性,在肿瘤的发生、发展中发挥作用。ARHI调节自噬信号通路中某些关键激酶可能为肿瘤的治疗提供新的药物作用靶点。”
“目的了解中药制剂在我院肿瘤治疗中的地位和作用。方法用回顾性调查方法,统计抗肿瘤中药制剂的用药频度(DDDS)、数量金额排序和在各类肿瘤治疗中的应用、分布及药物不良反应现状。结果用药频度排序前3位的药品依次为健脾益肾颗粒、复不要方苦参注射液和复方斑蝥胶囊,用药金额排序前3位的药品依次为参芪扶正注射液、康艾注射液和消癌平注射液。其中健脾益肾颗粒和复方苦参注射液在乳腺癌和淋巴瘤治疗中应用最多;复方斑蝥胶囊主要应用于肺癌和淋巴转移治疗。抗肿瘤中药制剂涉及的不良反应6例。结论中药制剂在本院抗肿瘤治疗中占据重要地位,但应进一步规范其临床使用,加强用药安全性和经济性。”
“丝selleck compound氨酸/苏氨酸蛋白激酶B(protein kinase B,PKB/Akt)作为一种癌基因,通过磷酸化其下游分子,介导或参与细胞周期的调节、细胞生长、凋亡、增殖等多种生物学活性,从而参与肿瘤的发生、发展。这使得Akt可能成为肿瘤基因治疗、抗肿瘤药物开发新的作用靶点。现就Akt的结构、活化和调节及在肿瘤中的作用予以综述。”
“目的研究磷脂酰肌醇3-激酶p110β亚单位(PI3Kp110β)在大肠癌癌变过程中的表达及其意义。

在研究3中,28~56日龄饲喂含豆皮开食料的犊牛较不含豆皮组ADG减慢10%,饲料转换率降低8%。在研究4中,开食料中添加豆皮,ADG呈线形降低,开食料中豆皮0%~42%添加并替换玉米时,ADG变化14%,用糖蜜、蔗糖或豆皮替代玉米降低断奶后ADG,提高了ADG成本,整粒燕麦可以替代玉米。”
“目的从磷脂酰肌醇-3激酶/丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(PI-3K/Akt)通路探讨脑缺血后抑郁症的发以及病机制及益肾调气方药——颐脑解郁方对其干预的作用机理。方法选择雄性Wistar大鼠100只,经敞箱实验(Open-Field)行为学评分,随机分为正常组、模型组、假手术组、中药组和西药组,每组20只。正常组常规饲养;假手术组行假手术后予常规饲养;模型组、中药组和西药组予以去脑皮层血管手术,术后7 d开始予21 d的慢性不可预知的温和应激加孤养法复制脑缺血后抑郁状态大购买抑制剂鼠模型。模型复制结束后,中药组予颐脑解郁方灌胃,西药组予盐酸氟西汀灌胃,每日1次,共6周。灌胃结束后以糖水消耗量、Open-Field及水迷宫进行行为学评估。行为学测定结束后用蛋白印迹分析法测定PI-3K/Akt通路上重要调节因子磷脂酰肌醇-3激酶(PI-3K)及丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(Akt)的含量。结果模型组大鼠前皮层和海马中PI-3K、Akt的含量较正常组均明PLX3397显升高;中药组和西药组PI-3K、Akt的含量较模型组均明显减少。结论脑缺血后抑郁症的发病可能与PI-3K/Akt通路有关;颐脑解郁方和盐酸氟西汀对PI-3K/Akt通路有干预作用,这可能是其治疗脑缺血后抑郁症的作用靶点。”
“用顶空固相微萃取和气-质联用技术分析检测了舍饲合作猪背最长肌的挥发性风味物质。结果表明:在60℃样品前处理条件下,共鉴定出50种风味化合物,其中有效成分43种;80℃时共鉴定出168种风味化合物,其中有效成分98种。

“
“目的探讨新生儿缺氧性心肌损伤与窒息程度的关系及诊治方法。方法对我院收治的48例窒息新生儿从窒息程度、发生心肌损伤的几率、心肌酶等方面进行临床分析。结果新生儿窒息后,缺氧性心肌损伤的发生率重度窒息者为91.67%,轻度窒息者为61.11%.心肌酶各项指标中,以肌酸激酶同工酶(CK-MB)最具相关性。心肌损伤后经治疗,各项指标的恢复重度窒息者较轻度窒息者时间find more长。结论新生儿窒息与新生儿缺氧性心肌损伤有密切关系,新生儿窒息后心肌损伤发生率较高,窒息程度与心肌损伤发生率呈正相关。CK-MB对心肌损伤的诊断最有价值。对窒息儿要观察其心率、心肌酶及心电图等,发生心肌损伤者要及早治疗,重度窒息后心肌损伤者疗程要足够。”
“目的观察1,6-二磷酸果糖(FDP)对新生儿窒息后心肌损害的治疗作用及效果。方GDC-0941细胞系法将新生儿窒息后心肌损害的患儿随机分为治疗组31例和对照组32例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用FDP.比较2组疗效及临床症状消失、心率变化、心电图(ECG)恢复、肌酸激酶同工酶(CK-MB)改善及心率纠正情况。结果治疗组在临床症状消失、ECG恢复、CK-MB改善、心力衰竭纠正的时间等方面均较对照组缩短,治疗组总有效率查找更多为93.53%,对照组总有效率为75%,2组比较有显著性差异(χ2=6.3,P<0.05)。结论 FDP对新生儿窒息后心肌损害有积极、确切的治疗作用,可改善心肌能量代谢,促进心肌缺氧损伤恢复,保护心脏功能。"
“目的:了解小儿肾病综合症的发生率及特征,观察中西医结合治疗小儿肾病综合症(NS)的疗效。方法:收集2006年1月至2009年9月在我院的30例肾病综合症的资料并进行分析,随机将30例患儿分成观察组和对照组。

目前以含铂类药物的联合化疗仍为晚期NSCLC的主要治疗手段,但是化疗药物治疗中晚期NSCLC的疗效已经到了”"瓶颈”"状态,其有效率30%～40%,中位生存期仅为9～11个月。近年来,以表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂”
“舒尼替尼是一种新型抗肿瘤药物(多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂),该药物的主要不良反应是皮肤毒性,但多为1～2级。1例晚期非小细胞肺癌患者标准AZD6244购买治疗失败后,在用舒尼替尼治疗期间,联用头孢曲松钠后,诱发剥脱性皮炎性药疹。”
“<正>高脂血症是临床上常见的一种的心血管症状,主要表现为脂质代谢紊乱,可表现为一种或几种脂类化合物代谢异常,是造成各种心脑血管疾病的重要危险因素。阿托伐他汀为HMG-CoA还原酶选择性抑制剂,其调脂作用明显,主要用于降低血浆胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDselleck screening libraryL-C)。近年来,陆续有文献”
“目的:对枫香叶挥发油的化学成分进行气相色谱-质谱分析。方法:采用水蒸气蒸馏法提取枫香叶挥发油,运用气相色谱-质谱(GC-MS)联用方法,DB-5石英毛细管柱,程序升温,以EI离子源和四级杆质量分析器对提取的挥发油化学成分进行分析鉴定,质谱图采用NIST05谱库检索结合人工谱图分析,鉴定主要化学成分,并用Selleck归一化法测定其相对含量。结果:提取出的枫香叶挥发油分析鉴定出25种化学成分结构,占总挥发油含量的92.81%,其中包含萜烯类物质18种、脂肪族物质5种和芳香族物质2种,主要成分为α-蒎烯(34.48%)、β-蒎烯(19.25%)和柠檬烯(26.97%)。结论:枫香叶挥发油主要化学成分为萜烯类物质并含有丰富的药理活性化学成分,报道了10种该挥发油中所含有的化学成分,为了解枫香叶挥发油成分和进一步开发应用提供了科学依据。

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠具有广谱抗菌活性,能够治疗大多数感染,两药都是临床上的常用药物,2011年3月我们在使用两药时发现有配伍禁忌。1临床资料”
“<正>尿素是含氮化合物的一种,是反刍动物营养中最重要的非蛋白氮。因其成本低,来源广,符合作为饲料资源的条件,长期以来一直作为反刍动物的良好氮源被广泛的利用。1反刍动物利用尿素的机理反刍动物瘤胃内微生物种类繁Selleck多,主要包括细菌和原生动物。这些微生物产生的消化”
“目的观察和分析益气温阳法用黄芪真武汤治疗慢性充血性心力衰竭的治疗效果。方法选取自2006年7月—2010年6月,来该院治疗慢性充血性心力衰竭60例患者,随机将其分成治疗组与对照组,各组都是30例,对照组采用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、强心甙、硝酸酯和β受体阻滞购买抑制剂剂以及他汀类药物等进行常规的治疗。而治疗组在进行常规治疗的基础上再加用黄芪真武汤。结果两组病例的心功能改善总有效率等比较差异均有显著性(P<0.05),治疗组优于对照组;两组均未发现明显不良反应。结论本黄芪真武汤方法配合西药来治疗慢性充血性心力衰竭,可以显著提高临床的综合治疗效果,明显改善患者心功能,另一方面有减少了不良反应,非常Selleck AG14699有利于心脏功能的恢复,治疗效果非常好,值得在临床上推广使用。”
“<正>于2009年10月～2012年6月间,笔者选用穴位注射夹脊穴加拔罐治疗腰椎间盘突出症30例,取得较好疗效,现报道如下。1临床资料本研究的30例入选患者均为我院针灸科门诊就诊病例,经过CT或MRI检查确诊为腰椎间盘突出症的患者,年龄26岁～72岁,平均(37.1±3.5)岁,符合《中医病证诊断疗效标准》[1]中有关腰椎间盘突出症的诊断标准。

选用黄连用量和复方总用量均相同、组方药味不同的复方1～6。通过考察5种树脂AB-8、S-8、X-5、NKA-Ⅱ、NKA-9对黄连中盐酸小檗碱的静态吸附率,确定AB-8树脂作为复方1～6吸附动力学比较研究的树脂;通过比较复方1～6水提液体系在相同树脂环境下的静态吸附过程,考察6种不同复方组成药味对复方中指标性成分分离纯化的影响。实验结果表明,由于体系本身溶液环境的差异,复方1～6各指标确认细节性成分达到吸附平衡的时间均有差异。AB-8树脂对复方1～6水提液体系的静态吸附在开始阶段吸附量的增加比较明显,在40min后,由于吸附竞争点饱和的原因,吸附量的增加均比较平稳;黄连与不同药材配伍时,虽然配伍药材所含的化合物类型差异较大,但黄连中生物碱类成分均可以在树脂上被选择性吸附,可知在复方水提液复杂体系中可以选择性地分离纯化生物碱类有效成分。”
“综述查找更多海洋生物萜类化合物的结构特征、生物来源、生物活性及应用等,以期为海洋生物萜类的深入研究及开发提供参考。”
“目的:观察天麻素对戊四氮致癎大鼠海马代谢型谷氨酸受体1（mGluR1）和蛋白激酶Cα（PKCα）表达的影响。方法:成年雄性Wistar大鼠102只随机分成:对照组;戊四氮组;丙戊酸钠干预组;小剂量天麻素(100 mg·kg-1)干预组和大剂量天麻素(EAI045临床实验200 mg·kg-1)干预组。每组再分4个时间点:12h、48h、5d和7d。用免疫组化检测海马mGluR1和PKCα的变化。结果:除对照组无癎样发作外,其余各组大鼠全部出现Racine分级Ⅱ～Ⅴ级癎样的发作。rnGluR1和PKCα阳性细胞数量在戊四氮组明显增加、平均A值增加,与对照组比差异有统计学意义（P<0.05）;与丙戊酸钠组比差异无统计学意义（P>0.05）;与小剂量和大剂量天麻素干预组比差异有统计学意义（P<0.05）。

结果成功构建了GSK-3β特异的siRNA腺病毒,获得高滴度的腺病毒液;构建的重组腺病毒感染HUVEC,可显著抑制正常培养及游离脂肪酸诱导下的细胞的GSK-3β蛋白的表达,Ad-DEST组与Ad-640组比较,Ad-640组明显下降(P<0.05)。结论构建的GSK3β特异的RNAi腺病毒能有效抑制HUVECGSK-3β蛋白的表达,有可能保护高脂诱导的HUVEC损伤。"
已经
“目的比较2种用药方案治疗带状疱疹的临床疗效、安全性及预防后遗神经痛的临床效果。方法筛选出的180例病例根据治疗方案不同分为2组:第一组(治疗组)92例口服伐昔洛韦片+复方甘草酸苷片(美能片)、第二组(对照组)88例口服伐昔洛韦片。观察临床症状和体征、不良反应和后遗神经痛的发生率,对比疗效。结果治疗组症状和体征的改善时间比对照组短,其中以止痛时BLZ945体内间缩短最为显著(P<0.01),后遗神经痛发生率第一组明显低于第二组(P<0.05),两组的疗效及不良反应发生率无显著性差别(P>0.05)。结论口服伐昔洛韦片+复方甘草酸苷片(美能片)治疗带状疱疹是一种安全、有效、依从性好的用药方案。”
“瞬时受体电位香草酸亚型1(TRPV1)是一种非选择性的阳离子通道,能够被辣椒碱、热、质子等激活。TRPVselleck1在神经炎症应答的起始和疼痛的转导过程中起到十分关键的作用,其拮抗剂作为新的镇痛药物能够抑制炎痛、神经疼痛和癌痛。不同制药公司研制了许多结构类型不同的TRPV1拮抗剂。但是最近研究发现,不同化学类型的TRPV1拮抗剂会产生体温过高的不良反应,这成为阻碍TRPV1拮抗剂用于临床治疗的潜在问题。本文主要介绍TRPV1拮抗剂及其产生体温过高不良反应的研究进展。”
“目的:探讨以细菌纤维素(BC)为支架构建组织工程角膜基质的可行性。

结论:原发性甲状腺功能减退症发生心包积液与多种危险因素相关,控制这些危险因素对于预防及治疗有重要的临床意义。”
“目的:研究甲状腺功能减退(甲减)合并血脂异常患者停用他汀类药物前后肌酶的变化。方法:2007年8月至2008年5月河南省新乡市中心医院54例甲减合并血脂异常患者分为他汀组和对照组,他汀组患者口服左甲状腺素和他汀类药物治疗4周,而对照组患者仅口服左甲状腺素点击此处4周,未口服他汀类药物。测定两组患者治疗前后血浆肌酶浓度以及可疑影响因素(甲状腺功能、血脂、心率、射血分数、肝功能、肾功能等)。之后两组患者均口服左甲状腺素(他汀组患者同时停用他汀类药物)继续随访至12周,复测上述指标。结果:他汀组患者治疗(口服左甲状腺素和他汀类药物)4周后肌酸激酶、乳酸脱氢酶明显高于对照组(仅口服左甲状腺素)(P<0.05此网站);停用他汀类药物继续随访8周,两组患者血浆肌酶浓度比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:甲减患者应用他汀类药物调节血脂,需要警惕肌酶升高;对于伴有肌酶升高的患者,及时停用他汀类药物后能够恢复正常水平。”
“目的:探讨肝源性糖尿病患者血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(CysC)、尿微量白蛋白(U-MAlb)浓度改变与肾脏损害之间的关系。方法AZD2281:分别检测97例慢性肝炎患者(慢性肝炎组)、155例肝源性糖尿病患者(肝源性糖尿病组)和20例正常对照组血清Cysc(透射比浊法)、U-MAlb(散射比浊法)、糖化血红蛋白(高效液相色谱法)的浓度。结果:肝源性糖尿病组外周血CysC、U-MAlb水平显著高于慢性肝炎组和对照组。结论:肝源性糖尿病患者血清CysC、U-MAlb水平升高提示患者存在不同程度的肾脏损害。”
“目的:分析生脉注射液对心肌梗塞合并高脂血症患者的影响。

观察患者肢体肿胀变化、出血倾向、肺动脉栓塞临床表现、患肢深静脉血管及侧支循环彩超下变化情况等。结果:观察组肢体肿胀消退出现早,总有效率显著高于对照组(P<0.05),且并不增加出血及肺动脉栓塞发生率。结论:小剂量尿激酶能显著提高肝素、华法林序贯抗凝治疗下肢深静脉血栓疗效,且安全性好。"
“背景不同种类的抗高血药压可改变心房纤颤的风险。有些研究提出,使用某些干扰肾素-血管紧张素系统半抑制浓度的药物可从其心房重构作用而受益。目的对不同抗高血压药病人发生心房纤颤相关风险做评估和对照。设计巢式病例对照研究。设施英国联合王国-全科医学研究数据库,初级保健数据库,含有近500万例病人记录。病人 682993例病人接受高血压治疗,4661例心房纤颤和18642例病人作为对照参试者。测量对血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素II受体阻滞剂(ARBGDC941s)和β-阻滞剂使用者与参照组钙通道阻滞剂使用者发生心房纤颤风险做了对照。排除了有心房纤颤临床风险因素的病人。结果与长期单用钙通道阻滞剂(CCB)相比,长期单用ACE抑制剂[OR=0.75,95%CI(0.65,0.87)]、ARBs[OR=0.71,CI(0.57,0.89)]或β-阻滞剂[OR=0.78,CI(0.67,0.92)]发生心房纤颤风险要低TGF-beta assay。限度治疗过程未能观察血压变化,一项观察研究不能完全排除效果偏倚风险。结论与钙通道阻滞剂相比,高血压病人长期用ACE抑制剂、ARBs或β-阻滞剂使心房纤颤风险减少。”
“目的:观察小剂量尿激酶溶栓治疗非ST段抬高急性冠脉综合征(NSTE-ACS)的疗效和安全性。方法:选择NSTE-ACS患者76例(男43例,女34例),随机分为溶栓组和对照组。治疗组应用尿激酶30万U/d,共7～10d,对照组未使用尿激酶,其他治疗方法与溶栓组完全一致。

采用高效液相色谱-紫外检测法对熊果酸进行定量分析,计算其表现渗透系数(Papp)。结果浓度在10～40μmol/L内,Caco-2细胞对熊果酸摄取量呈线性增加。双向转运研究发现加入P-糖蛋白专属性抑制剂维拉帕米后,其Papp发生显著改变,表观渗透率由3.445下降至1.386。结论熊果酸在Caco-2细胞模型的吸收转运机制以被动转运为主,P-糖蛋白参与主动转运的过程。”
“目的研Panobinostat NMR究白附子提取物抗HIV-1的作用,寻找新型高效的抗HIV-1中药先导化合物。方法采用植物化学技术对禹白附进行提取分离,再通过细胞生物学方法[细胞病变观察法(CPE)法和MTT法]检验提取物的抗HIV-1作用,并结合作用靶点的研究对提取物的作用机制进行探讨。结果发现禹白附提取物具有很好的抗HIV-1作用,筛选出3个抗HIV-1作用显著的有效部位,其中两个有效selleck部位的作用靶点分别为HIV-1的gP-41跨膜蛋白和Vif表达蛋白。结论禹白附提取物具有很强的抗HIV–1作用,为进一步寻找高效低毒的抗HIV-1先导化合物奠定了基础,值得进行深入研究。”
“目的探讨王不留行提取物对肿瘤新生血管生成的抑制作用。方法采用鸡胚尿囊膜血管生成模型分析王不留行提取物对新生血管生成的影响,用免疫组化染色法检测荷瘤小鼠C51结肠癌一般细胞中CD31表达的变化。观察王不留行提取物对小鼠Lewis肺癌转移模型的影响。结果王不留行提取物具有明显抑制鸡胚尿囊膜血管新生成的作用,能够明显降低荷瘤小鼠C51结肠癌细胞中的CD31表达,显著抑制Lewis肺癌肿瘤细胞的生长、转移,稳定病灶。结论王不留行提取物具有明显抑制肿瘤新生血管生成的作用,提示其有可能成为新的血管生成抑制剂。”
“目的研究竹根的化学成分。方法采用色谱方法分离化学成分,根据波谱数据及理化常数分析进行结构鉴定。