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“目的考察猴头菌多糖(HEPS)在体内、体外对小鼠中性粒细胞(NG)的吞噬和杀菌功能的影响。方法将小鼠分为HEPS+氢化可的松(HC)组、HEPS组、HC组、正常对照组,并给予相应药物。采用NG吞噬指数测定的方法考察HEPS对NG吞噬功能的影响;通过定量NBT还原实验检测HEPS对NG”"呼吸爆发”"功能的影响。结果体内体外实验结果均表明HEPS对正常小鼠NG的吞噬时间功能及NG还原NBT能力具有显著促进作用,且能减弱HC的抑制作用,部分恢复NG的吞噬功能及其被抑制的还原能力。结论HEPS能增强正常机体NG的杀菌能力,并能部分恢复因免疫抑制导致的NG杀菌能力的降低,对于因过多使用免疫抑制剂而导致的NG功能的下降,HEPS可能是一种较好的免疫调节剂。”
“目的:通过葡萄糖消耗试验测定西洋参单体成分对IR脂肪细胞可能模型葡萄糖消耗量的影响,筛选西洋参干预胰岛素抵抗的活性成分。方法:将西洋参的根部用70%EtOH回流,将提取物进行AB-8型大孔树脂柱色谱分析,按不同浓度洗脱,得到西洋参95%醇提组、西洋参60%醇提组、西洋参30%醇提组和水提组四个部分。本课题组的前期药效学试验已证明,西洋参60%醇提组为活性部位。将西洋参60%醇提部位用硅胶柱色谱及HPLC等还有现代分离技术与方法分离和纯化,通过理化常数及光谱数据确定其结构,共得12个化合物。将3T3-L1前脂肪细胞诱导分化为成熟的脂肪细胞,给予高糖高胰岛素(25mmol·L-1葡萄糖,1×10-6mol·L-1胰岛素)刺激,建立胰岛素脂肪细胞模型,随机分为空白组、模型组、罗格列酮组、西洋参单体成分组。药物干预培养24h后,通过葡萄糖消耗试验测定西洋参单体成分对IR脂肪细胞模型葡萄糖消耗量的影响,筛选西洋参干预胰岛素抵抗的有效成分。

结果耐力胶囊能显著延长小鼠负重游泳时间(P<0.05);能明显延长小鼠缺氧条件下的生存时间(P<0.05);在小鼠抗疲劳奔跑实验中,能明显延长小鼠在轮转式疲劳仪上的奔跑距离(P<0.05)。结论耐力胶囊具有抗疲劳、耐缺氧作用,是一种有效的抗疲劳中药制剂。"
“目的考察复方地蒽酚软膏(受试药)对动物皮肤的刺激性和过敏性反应。方法取豚鼠多次皮肤给药,进行急性刺激性实验;受试药与阳性可能致敏物2,4-二硝基氯苯进行皮肤过敏性实验。结果豚鼠完整皮肤和破损皮肤给药后,受试药组皮肤呈红色,且随剂量增加红色加深,表明有刺激性。过敏性实验,受试药组未出现红斑和水肿,表明无致敏性。结论该制剂对豚鼠皮肤有中度刺激性,且随着剂量的增加,刺激损伤程度加重,无致敏作用。结果提示临床治疗用药时应使用剂量梯度法,并及时清除创面遗留物。”
“目的探讨猕猴桃属植或物的化学成分和生物活性。方法对猕猴桃属植物化学成分及生物活性方面的研究成果进行综述。结论猕猴桃属植物含三萜类、植物甾醇类及酚性化合物等多种成分,药理实验证明具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、免疫调节、降血脂、降血糖等多种生物活性,具有一定的临床应用价值。”
“目的观察林蛙油复方冲剂对超重环境下微波辐射大鼠肝DNA、蛋白质、糖类、脂类等六种分子组成的影响。方法复Saracatinib体外制超重环境和微波辐射协同作用的Wistar大鼠动物模型,用高、中、低三种剂量的林蛙油复方冲剂和角鲨烯进行干预14 d后,检测各组大鼠肝分子组成的含量。结果空白对照组比较,DNA含量各组无明显变化;蛋白质含量模型组显著降低,高剂量冲剂组显著升高;总糖含量模型组显著降低,高、中冲剂组显著升高,甘油三酯含量三种剂量冲剂组均显著升高,角鲨烯干预组显著降低;总胆固醇含量角鲨烯干预组显著升高;总磷脂含量模型组显著降低,高、中剂量冲剂组显著升高。

纳入标准:1)关于PI3K/Akt/mTOR信号通路的组成、功能特点;2)PI3K/Akt/mTOR信号通路与乳腺癌的关系研究;3)以PI3K/Akt/mTOR信号通路中关键分子为靶点的乳腺癌治疗。根据纳入标准,符合分析的文献40篇。结果:信号转导通路的异常是肿瘤发生、发展的重要步骤,PI3K/Akt/mTOR信号通路与人类多种肿瘤密切相关,其在肿瘤细胞的增殖、存活、抵抗凋亡、血管发生和和转移以及对放化疗抵抗中发挥了重要作用。乳腺癌中常见PI3K/Akt/mTOR信号通路的异常激活,以此通路为靶点的药物已成为乳腺癌治疗的研究热点。结论:靶向PI3K/Akt/mTOR通路中关键分子的众多药物在乳腺癌开展了一系列相关的临床试验研究,一部分显示出较好的安全性和有效性。随着对PI3K/Akt/mTOR通路的分子生物学机制的深入研究,期待靶向此通路的抑BI 6727研究购买制剂将会在乳腺癌治疗中发挥巨大的作用,进一步提高乳腺癌患者的疗效和改善预后。”
“氨基酸铁作为一种重要的营养添加剂,在补充人体及家畜微量元素方面有着重要的作用,文章重点综述了氨基酸铁制备的方法以及制备过程中的影响因素。”
“Aurora激酶是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在肿瘤细胞的有丝分裂进程中起着重要的调控作用。因此,以该激酶为靶点,开发新型抗肿瘤药物,也已成为研究热点。从提高化合物的活性和选择性、增加其水溶性及改善其药动学性质等方面,综述Aurora激酶抑制剂的结构优化策略。”
“目的研究循环激酶插入结构阈受体阳性细胞(CD34+KDR+)、Toll样受体2(TLR2)和Toll样受体4(TLR4)水平变化与老年慢性左心衰严重程度的相关性。方法采用流式细胞仪检测慢性老年左心衰患者循环CD34+KDR+的水平、TLR2和TLR4的表达,并分析这些测定指标与不同程度老年慢性左心衰的关系。

方法选取初次诊断2型糖尿病患者58例,以问卷调查形式搜集早餐情况,计算早餐的综合GI值,GI≤55为低GI组,GI>55为中高GI组,比较两组的早餐配比、BMI、空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、餐前餐后血糖落差及拜唐苹使用情况。结果低GI组患者混合饮食的比例较高,而中高GI组患者中纯碳水化合物早餐的比例较高。低GI组与中高GI组患者的BMI、空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白均较也为接近,差异无统计学意义(P>0.05)。但低GI组患者的餐前餐后血糖落差明显低于中高GI组[(8.09±3.21)mmol/L对(9.83±3.23)mmol/L],差异有统计学意义(P<0.05),其拜唐苹的应用率远低于高GI组(53.33%对78.57%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论增加早餐蛋白质或纤维素比例等,可以降低2型糖尿病患者早餐GI值,并且减少餐前餐后血糖落差,使血糖控制更平稳。”
“肥胖是目前威胁全世界人民健康的重大公共卫生问题之一。近年来肥胖相关的肿瘤也成为一个人类主要的健康问题而受到广泛关注。对于肥胖相关肿瘤的危险性因子如胰岛素、胰岛素类生长因子、脂肪因子以及多个细胞内信号通路已有研究。本文综述肥胖引起的危险因子激活PI3K/Akt,MAPK及STAT3通路来促进肿瘤发生发展的分子机制,并对selleckchem其进一步的研究与防治进行展望。”
“糖原合成酶激酶-3(glycogen synthase kinase,GSK-3)是糖原合成的限速酶之一,调控细胞葡萄糖转运及糖原合成。通过对多种糖尿病动物模型的分析,逐步证实了GSK-3在糖尿病发病,尤其是胰岛素抵抗中的重要作用。本文就GSK-3α、β亚型的生物学特性、糖尿病不同组织GSK-3的差异表达、GSK-3对糖代谢的调节作用及分子机制进行了阐述,并指出开发新的GSK-3抑制剂对糖尿病治疗的重要性。

酚类物质不仅赋予橄榄油特殊风味、提高油脂氧化稳定性,并具有良好清除自由基和阻止低密度脂蛋白(LDL)氧化能力,从而能降血脂、有效预防心血管疾病发生。该文主要从体外实验、动物实验和人体餐后实验综述橄榄油酚类物质降血脂功效。”
“目的探讨抗精神病药物在老年精神病患者中的合理应用情况。方法对2010年及2011年恩施市两家医院的门诊和急诊>60岁患者的电子处方进行回顾分析,统更多计抗焦虑及抗抑郁药物用药种类。结果 2010年门诊处方32 9434张,2011年374 875张;2年中5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)。具有较高的处方频率,且2011年较2010年更高;三环类抗抑郁药(TCAs)具有较低的处方频率,且2011年较2010年进一步降低。2011年4 424张SSRIs处方中28.80%联用一种及以上的药物;1www.selleckchem.cn/products/VX-809.html87张TCAs处方中65.78%联用一种及以上药物。在与SSRIs联用的药物中以镇静催眠药物频率最高,其次是脑功能激活药和钙离子拮抗药。该院2年期间帕罗西汀用量较大,超过规定剂量,其他抗焦虑及抑郁药物使用合理。结论医生应根据患者的特点结合药物的特点和自身的经验进行综合分析和考虑,达到真正的抗精神病药物的合理应用。”
“目的观察曲美他嗪治疗冠心病临床试验不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效。方法将120例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组,对照组常规使用阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素、β-受体阻滞药、血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素转换酶拮抗剂和他汀类药物等治疗,观察组在常规治疗的基础上联合应用曲美他嗪治疗,疗程为8周,服药期内停服其它抗心绞痛药物,心绞痛发作时临时含服硝酸甘油片。观察两组用药前后每周心绞痛发作情况、运动耐受量改善情况和每周硝酸甘油使用量的变化。

中”
“目的比较文拉法辛替换5羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)与SSRI合并瑞波西汀治疗SSRI抵抗性抑郁症的疗效和安全性。方法将93例SSRI抵抗性抑郁症患者随机分为两组,分别予文拉法辛替换SSRI治疗(n=47)和加用瑞波西汀治疗(n=46)。在治疗前及治疗第1、2、4、8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分并计算减分率、显效率,评定临床疗效。采用不良反应量表(TESS)评定药www.selleck.cn/products/Bafetinib.html物的安全性。结果在治疗观察结束时,两组的HAMD评分均较治疗前有显著的下降,差异有统计学意义(P<0.05)。文拉法辛组与合并瑞波西汀组的显效率分别为70.2%,77.8%,差异无统计学意义(χ2=0.68,P>0.05)。合并瑞波西汀起效较换用文拉法辛快2周。两组不良反应发生率分别为27.66%和28.89%,差异无统计学意义(χ2=0.017,P>0.05点击此处)。结论换用文拉法辛与合并瑞波西汀均对治疗SSRI抵抗性抑郁症有良好的疗效,而文拉法辛替换SSRI治疗较合并瑞波西汀可能更有临床实践中的优势。”
“<正>幽门螺杆菌感染是胃癌发生的一个危险因素。其致病性菌株具有Ⅳ型分泌系统(T4SS),能将癌蛋白CagA导入至宿主细胞。幽门螺杆菌和CAG-T4SS利用α5β1整合素作为受体来介导CagA转位。进入的CagA蛋或白定位于宿主细胞膜内层,盗用宿主细胞的信号通路,并诱导细胞骨架发生重排。该研究解析了”
“小细胞肺癌是一个侵袭性强的恶性肿瘤,其转移性和治疗效果均与非小细胞肺癌不同。肺癌的临床预后的改善,越来越多的与建立在致病机制基础上的分子标志物的靶向治疗有关。虽然已知小细胞肺癌有很多基因变异,但尚未明确某些分子靶向治疗能够延长小细胞肺癌的生存期。近年来,研究发现PARP1可以作为治疗小细胞肺癌患者的潜在靶点,小细胞肺癌对PARP抑制剂有显著的敏感性。

2、CD151组与对照组及GFP组相比具有明显促进细胞迁移的能力,而QRD组则显著抑制细胞的迁移,具有显著的统计学意义(P<0.05)。3、CD151组β1、PI3K、P-Akt蛋白表达量明显增高,与对照组、GFP组和QRD组相比具有显著差异(P<0.05),QRD组蛋白表达量明显降低具有显著差异(P<0.05),而总的Akt四组之间无明显差异(P>0.05)。结论CD151具有促进血管形成的一般作用,通过整合素β1上调PI3K的表达,进一步促进Akt的磷酸化,增加Akt的活力,达到促进内皮细胞的迁移和增殖及管状结构的形成,进而促进血管形成。”
“由血栓引起的血栓性疾病是一种常见的心脑血管疾病。溶栓剂是预防与治疗心脑血管疾病的主要抗血栓药物。本文总结性地概述了目前国内外各种新型溶栓剂的溶栓机理、临床应用效果及其副作用等。其中,第三代溶栓剂组织型纤溶酶原激活剂点击此处变异体、导向溶栓剂、嵌合体溶栓剂,以及部分天然溶栓剂包括蝙蝠唾液纤溶酶原激活剂、蛇毒纤溶酶原激活剂、水蛭素及其变异体等均通过将纤溶酶原激活为纤溶酶溶解血栓。临床实验结果表明它们在延长体内半寿期、增强对血纤维蛋白选择性和溶栓效率等方面有较大的改进,但溶栓治疗后的冠状动脉再栓塞,颅内出血等问题仍是目前未解决的难题;而纳豆激酶及豆豉纤溶酶由于溶栓原理的不同,引起内出血的几率Selleck Sorafenib较低。溶栓剂未来的发展方向为如何综合不同药物的优点,使其更加安全与廉价。”
“目的分析慢性肺心病合并冠心病的临床特点,探讨诊断和治疗的准确性、合理性,从而提高临床诊断率、降低死亡率。方法对我院近两年住院的32例慢性肺心病合并冠心病患者进行回顾性调查分析。所有患者经抗感染、氧疗、平喘、祛痰等基础治疗外,给予扩冠、肝素抗凝、纠正心力衰竭和心源性休克,预防及治疗心律失常;心肌梗塞患者在抗凝治疗的基础上,给予激酶溶栓。结果32例经治疗好转31例,死亡1例。

结论小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗进展性卒中具有协同作用,临床疗效确切、安全。”
“阿尔茨海默病即老年性痴呆,是一种中枢神经系统退行性疾病,发病原因尚不清楚。目前利用胆碱酯酶抑制剂提高乙酰胆碱的水平,达到治疗改善效果。本文就他克林、多奈哌齐、卡巴拉汀和加兰他敏4种胆碱酯酶抑制剂药物的研究进展进行了综述,以期对临床治疗和进一步研究提供参考。”
“目的探讨血管性痴呆小鼠海马p38丝裂原Fulvestrant研究购买活化蛋白激酶(p38 MAPK)mRNA的表达及其意义。方法双侧颈总动脉线结反复缺血-再灌注法制备血管性痴呆小鼠模型,并设正常组、假手术组,利用跳台试验和水迷宫试验观测其行为学改变,应用原位杂交技术观测其海马p38 MAPK mRNA的表达变化。结果血管性痴呆模型组小鼠学习、记忆成绩较假手术明显降低(P<0.05),其海马p38 MAPK mRNA表达明显增加获悉更多(P<0.01)。结论血管性痴呆小鼠学习、记忆成绩下降可能与其海马p38 MAPK mRNA表达水平增加有关。p38 MAPK mRNA的表达增加是血管性痴呆小鼠学习、记忆成绩下降的分子学机制之一。"
“目的:伴随着对抑郁发病机制的解释,抗抑郁的新药不断问世,本文着重介绍选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的进展、代谢机制和临床安全应用等方面。方法:采用国内、外文献DAPT体外综述方法。结果及结论:作为抗抑郁药中的一支奇葩,选择性5-羟色胺再摄取抑制剂进展迅猛,对5-HT受体有高度的选择性,标志一个新里程的开始,从而在解除抑郁症上展现了良好的治疗前景。因此,其合理和安全应用尤为重要。”
“目的观察血管性痴呆(VD)小鼠海马神经元蛋白激酶C(PKC)的变化特征。方法将3月龄雄性昆明小鼠60只随机分为假手术组、模型组。模型组采用双侧颈总动脉结扎、反复缺血再灌注法制备VD模型,假手术组仅暴露双侧颈总动脉但不结扎。

结论GA-BP结合构成的神经网络是一种有效的药物活性识别模式,可获得满意的预测结果。”
“采用PEG/(NH4)2SO4双水相系统萃取α-淀粉酶抑制剂,考察了PEG浓度、(NH4)2SO4浓度和NaCl溶液浓度对α-淀粉酶抑制剂分配系数、相比和活力回收率的影响。确定了白芸豆中α-淀粉酶抑制剂提取的最佳条件,即PEG质量分数为12.0%,(NH4)2SO4的质量分数为13.3%,NaCselleck antibodyl质量分数为0.003%时,分配系数、相比和活力回收率分别为4.40,0.57,71.41%。”
“以3,5-二甲氧基苯甲醛为原料,与芳基乙酸经Perk in反应合成了α-取代3,5-二甲氧基苯丙烯酸化合物(Ⅰ1~9),化合物Ⅰ7经铁粉还原得到化合物Ⅰ10,化合物Ⅰ10乙酰化生成Ⅰ11。目标化合物均为新化合物,其结构经过1H NMR、红外和高分辨质谱测试技术RomidepsinDMSO溶解度分析确证。二甲苯致小鼠耳肿胀模型的药理初筛结果表明,大部分目标化合物具有抗炎活性,其中,化合物Ⅰ6、Ⅰ9和Ⅰ11与阳性对照Asp irin相比,表现出显著性差异(P<0.05,P<0.01),说明其抗炎活性比Asp irin强。"
“综述了2003年以来我国氟喹诺酮类抗菌药的研究进展,包括对新上市的莫西沙星、巴洛沙星和普卢利沙星的合成工艺改进研究,以及新化合LEE011 NMR物的合成和抗菌活性的评价。”
“目的阐述大环类化合物在药物方面的研究与开发进展。方法结合国内外文献简述在抗菌、抗真菌、抗病毒、抗肿瘤、神经系统、心血管、超分子药物等诸领域的已经上市及正在进行临床试验的大环类药物,着重强调了其构效关系及治疗应用前景。结果与结论大环类化合物是目前药物研究开发中的热点领域之一,随着研究的深入发展,希望开发出更多具有显著生物学活性的新药。”
“目的观察混合给药后的配伍安全以及豚鼠ABR检测和细胞形态学的变化。