改进后的工艺降低了合成成本,简单可行,适合工业化生产。”
“植物内生真菌是指那些在其生活史中的某一段时期生活在植物组织内,对植物组织没有引起明显病害症状的真菌。植物内生真菌几乎在所有植物中存在,它们种类繁多,分布广泛,在长期的自然选择下与寄主植物形成和谐的共生关系,使其产生的次生代谢产物十分丰富,这对农业、医药行业等的发展都具有着巨大的潜在价值。本文对近年来临床试验从65种植物中分离获得的74株内生真菌产生的404个次生代谢产物研究进行了分析归纳整理,并对其中194个具有生物学活性的化合物结构和活性进行了综述。”
“血液需求的激增和异体输血的不安全性等问题的出现,促使人们合成”"血液替代品”"。通过对天然氧载体(即血红蛋白)结构与性能的清晰认识,已有多种人工氧载体被成功合成,并应用于临床试验。通常人工氧载体可分为全氟碳化合物、血红蛋白基氧载体、合成血红素及其高分子配合物三大类。全氟碳化合物虽大部分已退出人工血液市场,但因其具有治疗作用,研究工作仍在进行。为了降低血红蛋白基氧载体的副作用,已采用多种方法对血红蛋白进行改性,如采用化学修饰、微囊包裹(HbV)、重组和仿生纳米等技术。其中,血红蛋白囊泡模拟红细胞的结构,其粒径相对较大Saracatinib分子量(250nm),副作用相对较低,是目前血红蛋白基氧载体的发展趋势。人工合成血红素如栏式卟啉只溶于有机溶剂,为增加其水溶性,可使其与白蛋白、木糖醇酶和环糊精等高分子结合为配合物,经动物实验表明,这些高分子金属配合物在体内具有运送氧气功能。除主要在临床上用作血液代替品外,人工氧载体还在肿瘤治疗、器官移植和缺血/再灌注损伤的预防等方面具有重要的临床应用价值。”
“钌配合物作为抗癌药物的研究已经受到了国际研究者的广泛关注。
Monthly Archives: April 2020
改进后的工艺降低了合成成本,简单可行,适合工业化生产。”
结果盐酸小檗碱在2 52~12 6μg/mL范围与峰面积呈良好的线性关系,该制剂中的盐酸小檗碱平均含量为1 686mg/粒。结论本
结果盐酸小檗碱在2.52~12.6μg/mL范围与峰面积呈良好的线性关系,该制剂中的盐酸小檗碱平均含量为1.686mg/粒。结论本法简便、准确,可作为该制剂含量控制方法。”
“目的:依据缺血性中风中医证候的动态演变规律,并观察相应中药复方联合川芎嗪进行治疗的临床疗效。方法:将缺血性中风82例患者随机分为治疗组40例,对照组42例,其中治疗组根据不同时段中医证型,在常规对症支持通常等治疗基础上,运用川芎嗪联合中药复方治疗:(1)肝阳上亢型,给予羚羊钩藤汤;(2)痰热蒙蔽清窍型,给予黄连温胆汤;(3)痰热腑实型,给予大承气汤合菖蒲郁金汤;(4)气虚血瘀型,给予补阳还五汤。对照组按西医的常规治疗。结果:缺血性中风中医证候存在着一定的演变规律,即发病前3天以肝阳暴亢型、痰热蒙蔽清窍型、痰热腑实型多见,经临床治疗后,肝阳暴亢型患者比例逐点击此处渐下降,而痰热瘀阻和痰热腑实所占比例逐渐增多;而且随访半年则以气虚血瘀型、阴虚火旺型、肝肾阴虚型和脾胃虚寒型多见,气虚血瘀型为主,其次为脾胃虚寒型。经4周的治疗后,中药治疗组临床证候总有效率为97.50%,对照组为85.71%,两组比较P<0.05,差异有统计学意义。结论:缺血性中风中医证候存在着一定的演变规律,即急性期以实证为主,经对证治疗后则相应的寻找更多实证减轻或消退,进而凸现的是虚证本质;依据患者不同时间段的中医证型,运用与证型相应的中药复方联合川芎嗪进行治疗是安全、有效的。”
“目的建立商品肉豆蔻药材甲醇提取液的指纹图谱分析方法,以考察不同地区市售肉豆蔻药材质量的均一性。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX EclipseXDB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-水(25∶35∶40),流速1mL/min,柱温:30℃;检测波长:270nm。
结论:两种方案治疗慢性荨麻疹有效率无显著性差异,但氯马斯汀组成本-效果比优于氯雷他定组。”
“目的:初步确定安中通便胶囊
结论:两种方案治疗慢性荨麻疹有效率无显著性差异,但氯马斯汀组成本-效果比优于氯雷他定组。”
“目的:初步确定安中通便胶囊(大黄、白芍、火麻仁和瓜蒌仁)中大黄蒽醌类物质测定值比值变化的范围。方法:使用CAMAG扫描仪,对安中通便胶囊中大黄蒽醌类物质进行分离、检测,以正己烷-乙酸乙酯-甲酸(30∶10∶0.5)为展开剂,检测波长为435nm,参比波长为610nm。结果:蒽获悉更多醌类物质色谱峰得到较好分离,获得了较理想的薄层色谱图谱,并确定了其中蒽醌类5个物质峰(大黄素、大黄酚、芦荟大黄素、大黄酸和大黄素甲醚)及其测定值比值变化的范围。结论:该方法简便、快速,重复性较好,可用于该制剂的质量监控。”
“[目的]通过观察楂七降脂袋泡茶剂对实验性高脂症大鼠肝组织细胞的影响,探索中药复方制剂对高脂症的有效治疗途径。[方法]以Selleck HKI 272喂高脂饲料方法建立高脂症大鼠模型,以楂七降脂袋泡茶剂高、中、低剂量为治疗组,血脂康治疗为对照组。连续灌胃给药30 d后,测定血脂各项主要指标及形态学显微镜检。[结果]与模型组相比,楂七降脂袋泡茶剂各剂量组及对照组,血清丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸转氨酶、γ-谷酰基转移酶、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇水平显著降低,高密度脂蛋白胆固醇水平显确认细节著升高,差异有统计学意义(P<0.05或<0.01)。楂七降脂袋泡茶剂高、中剂量组与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。楂七降脂袋泡茶剂各剂量组间比较差异有统计学意义(P<0.05,<0.01)。[结论]楂七降脂袋泡茶剂高、中、低剂量治疗组能有效调节实验性高脂症大鼠脂质代谢,从而改善肝功能,为临床运用其防治脂肪肝提供一定的实验研究依据。"
“奶牛乳房炎是影响奶牛的三大主要疾病之一,临床上将本病分为临床型及隐性型。
结论:不同系统、仪器、试剂、定标、质控间即OLYMPUS AU-640和HITACHI 7600-020可以通过比对、校正实现两系
结论:不同系统、仪器、试剂、定标、质控间即OLYMPUS AU-640和HITACHI 7600-020可以通过比对、校正实现两系统常规生化项目测定结果的一致性,能满足临床的需要。”
“目的:探讨普罗布考对急性冠脉综合征(ACS)患者颈动脉粥样硬化病变,血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)的水平的影响。方法:将55例ACS患者随机分为普罗布考组PLX3397生产商(28例)和常规治疗组(27例),常规治疗组常规使用拜阿司匹林、硝酸酯类、血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂药物治疗。普罗布考组在常规治疗组基础上加用普罗布考片0.25g,2次/d。均治疗12周,比较两组颈动脉斑块稳定性、hs-CRP、MMP-9的变化。结果:普罗布考组hs-CRP,MMP-9均显著降低,颈动脉硬化斑块低密度斑块明显减少。与常规治INK 128半抑制浓度疗组比较,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:普罗布考能够有效降低ACS患者血清hs-CRP,抑制MMP-9的活性,表明普罗布考具有抗炎、抗动脉粥样硬化和稳定斑块的作用。"
“背景:研究证实,他克莫司不仅抑制T细胞的增殖、活化,还能抑制小胶质细胞、巨噬细胞等炎症细胞在损伤局部聚集、活化及相关炎症因子的释放,减轻继发性炎症反应对原发损伤周围正常Liraglutide数据表组织的破坏,从而对损伤局部的神经组织起保护作用。目的:观察他克莫司对神经干细胞移植大鼠脊髓损伤后再生修复的影响。方法:分离培养孕13dSD大鼠神经干细胞。显微镜下动脉瘤夹夹闭SD大鼠T8脊髓,建立压迫型脊髓损伤动物模型。损伤后7d随机数字表分为3组:对照组,于损伤中心定向注射生理盐水;细胞移植组,于损伤中心定向注射神经干细胞;他克莫司组,于损伤中心定向注射神经干细胞同时给予免疫抑制剂他克莫司1mg/(kg?d)腹腔注射连续7d。
用药后,膈下逐瘀汤高、低剂量组和阳性药对照组大鼠全血黏度(高切)、全血黏度(低切)、血浆黏度、红细胞比积、纤维蛋白原与模型对照组比
用药后,膈下逐瘀汤高、低剂量组和阳性药对照组大鼠全血黏度(高切)、全血黏度(低切)、血浆黏度、红细胞比积、纤维蛋白原与模型对照组比较均明显升高(P<0.05,P<0.01),红细胞沉降率、血小板聚集率均明显降低(P<0.01),其中,膈下逐瘀汤高、低剂量组与阳性药对照组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论膈下逐瘀汤可有效地纠正""低凝高聚""这一血液流变学的异常改变ABT-263小鼠,进而改善肝脏微循环,从而达到治疗肝硬化的目的。”
“实验动物垫料是一种可控制的影响动物健康、动物实验结果和动物福利国际公认重要的环境因素之一。本文以提出我国啮齿类实验动物接触性垫料质量评估体系为目的,通过查阅文献、资料,调查访等,发现影响实验动物垫料质量的因素主要有垫料原材料类型,垫料的化学成分、垫料是否受到杀虫剂、重金属、微生物污染,动物是否喜欢以及舒适Cobimetinib分子量性、吸收性,垫料的形状、规格,以及垫料的加工、灭菌、包装、运输和储存等。分析、研究结果显示,评估啮齿类实验动物垫料质量三个最重要的指标是:垫料吸收动物粪尿和氨的能力要强、对动物和研究人员没有危害、使用垫料有利于改善动物福利。垫料质量评估(检测)和控制应从垫料的化学特性、物理特性和微生物特性等三个方面展开。为我国实验动物生产和动物实验标准化提供了重要参考。”
selleck化学“目的调查分析2003~2007年临床分离的非发酵革兰阴性杆菌的分离和对抗菌药物耐药性变迁情况。方法采用VITEK-32全自动微生物分析仪和ATB自动微生物分析仪鉴定和药敏系统对临床分离的常见非发酵革兰氏阴性杆菌2880株进行鉴定和药敏试验。结果在五年观察中,我院3种常见的非发酵革兰氏阴性杆菌前3位依次是铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌。5年中,除阿米卡星外,其余抗生素对2880株非发酵革兰氏阴性杆菌的耐药率均呈上升的趋势。
方法:按顺序行小骨窗侧裂入路血肿清除术、钻颅侧脑室引流术。如果有血块梗阻者,在活动性出血停止24h后,灌注尿激酶5000~1000
方法:按顺序行小骨窗侧裂入路血肿清除术、钻颅侧脑室引流术。如果有血块梗阻者,在活动性出血停止24h后,灌注尿激酶5000~10000u至脑室内,关闭6~8h后开放引流。结果:本组成活74例,成活率89%,按日常生活能力(ADC)评分:ADCI级11例、ADCII级34例、ADCIII级21例、ADCIV级5例、ADCV级3例,死亡9例。结论:小骨窗侧裂入路血肿清除加钻寻找更多颅侧脑室外引流综合治疗可以尽早清除血管外积血,在可视下电凝活动出血,止血牢靠,从而减少脑实质内出血灶进一步压迫损害脑神经,减少血性成分对室管膜损害,减少颅内容量及引起颅压升高的重要因素,从而维护血肿周围脑血流、脑灌注压和血肿部位支配的神经系统功能,减轻脑水肿的发生,缩短了恢复时间,减少了并发症的发生。”
“目的对比研究使用阿发骨化醇预防肾上Everolimus小鼠腺皮质类固醇肌病的临床疗效。方法选择经确诊原发性肾病综合征、狼疮性肾炎后规范使用强的松治疗的病例48例,按计算机数字随机分为治疗组(n=24例)和对照组(n=24例),对照组及治疗组均使用强的松治疗,治疗组口服阿发骨化醇0.5μg/d;两组均治疗6个月,观察中臂肌肉周径(MAMC)、血清白蛋白、血清肌酸激酶(CK)的变化,记录出现肌无力、肌痛find more的病例数。结果治疗组治疗6个月后MAMC、肌无力、肌痛与对照组比较差异有统计学意义。结论阿发骨化醇能减轻肾上腺皮质激素肌肉损害,减少类固醇肌病的发生。”
“目的观察曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭的效果。方法 84例缺血性心脏病心力衰竭患者按入选前后顺序分为两组,均使用血管紧张素转移酶抑制剂(ACEI)、β受体阻滞剂、利尿剂、硝酸酯类治疗。治疗组42例,加用曲美他嗪20mg,2次/d,共6个月。观察两组心脏功能及结构变化。
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“目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:将90例晚期非小细胞肺癌随机分为治疗组予复方苦参
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“目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:将90例晚期非小细胞肺癌随机分为治疗组予复方苦参注射液联合化疗,对照组予单纯化疗。4周期或至少2个周期后评价疗效。结果:总有效率(RR)治疗组42.22%,对照组40.00%。差异无统计学意义(P>0.05)。生活质量治疗组提高37.50%,对照组22.22%,有显著性差异(P<0.05)。不良反应发生率两EX 527细胞系组有显著性差异(P<0.001)。口腔溃疡两者差异无统计学意义(P>0.05)。提示:复方苦参注射液联合化疗可明显减轻化疗不良反应,改善患者体能,提高患者生存质量。对于晚期非小细胞肺癌患者值得多中心研究。”
“<正>谷胱甘肽(GSH)是动、植物细胞内含量最为丰富的非蛋白巯基化合物,其作为机体内重要的抗氧化物质,能够参与多种生化反应,对细胞生长及功能调控此网站发挥了重要作用.研究表明,生物体内细胞及组织当中谷胱甘肽及相关巯基化合物浓度的改变与人体多种疾病如肿”
“肿瘤干细胞具有强大的自我更新能力和致瘤性,能够抵抗放化疗的攻击,它在肿瘤的发生、发展中起到了关键作用。研究肿瘤干细胞的生物学特性及其内在机制为肿瘤的治疗提供了新的途径。”
“背景与目的:通过腺病毒介导,观察PI3K P55γ调节亚基N末端对胃癌细AZD2281化学结构胞增殖和迁移的影响。材料与方法:在腺病毒E1基因转化的人胚肾细胞HEK293中扩增复制缺陷型重组腺病毒Ad-N24-GFP以及空载体病毒Ad-GFP,分别用Ad-GFP和Ad-N24-GFP感染MGC803细胞后,通过荧光显微镜观察病毒对肿瘤细胞的感染效率,计数活细胞,制作细胞生长曲线,观察Ad-N24-GFP对细胞生长的影响;并采用流式细胞术和细胞迁移实验分别检测Ad-N24-GFP对MGC803细胞周期和细胞运动迁移能力的影响。
结果丹皮酚组患者心绞痛缓解的总有效率为93 3%,显著高于通心络组(76 7%)和常规组(73 3%)(P<0 05,P<0 01
结果丹皮酚组患者心绞痛缓解的总有效率为93.3%,显著高于通心络组(76.7%)和常规组(73.3%)(P<0.05,P<0.01),3组间心电图的改善率比较差异无统计学意义(P>0.05)。丹皮酚组治疗后血浆总胆固醇水平及炎症介质水平较治疗前明显降低(均P<0.05),且低于常规组和通心络组(均P<0.05)。常规组和通心络组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方获悉更多丹皮酚滴丸在缓解不稳定心绞痛症状、降低炎症介质水平等方面疗效优于通心络胶囊及西医常规治疗。”
“【目的】观察不同碳水化合物对断奶仔猪生长性能和生化指标的影响,为筛选更廉价的碳水化合物原料用于断奶仔猪日粮提供试验依据。【方法】选用28日龄断奶三元杂交仔猪(体重8.0Kg±0.1Kg)120头,采用随机区组法分为5个处理,分别为对照组、葡萄糖组、蔗糖Selleck组、乳糖组和玉米淀粉组。对照组日粮为玉米-豆粕型基础日粮,其余4个处理组分别用6%的葡萄糖、蔗糖、乳糖和玉米淀粉替代基础日粮中6%的玉米,试验期为28d。测定各处理仔猪的全期生长性能;并于试验最后一天每个公仔猪重复中随机抽取1头,采血分离血清,测定血清生化指标,处死后取小肠粘膜测定二糖酶活性。【结果】葡萄糖组母仔猪的平均日增重显著高于蔗糖组(P<0selleck GPCR Compound Library.05);乳糖组母仔猪的料重比显著低于对照组、葡萄糖组和蔗糖组(P<0.05),极显著低于玉米淀粉组(P<0.01)。不论在十二指肠还是空肠,乳糖组的乳糖酶活性均显著高于对照组和蔗糖组(P<0.05),极显著高于葡萄糖组和玉米淀粉组(P<0.01);乳糖组和玉米淀粉组的麦芽糖酶活性无显著差异(P>0.05),但均显著高于其它3组(P<0.05);对照组、蔗糖组和玉米淀粉组的蔗糖酶活性均显著高于葡萄糖组和乳糖组(P<0.05)。
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“目的2008下半年佛山市南海区人民医院门诊抗高血压药用量与分析。方法各年龄段和不同性别使用降压药的处方数及各自所占
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“目的2008下半年佛山市南海区人民医院门诊抗高血压药用量与分析。方法各年龄段和不同性别使用降压药的处方数及各自所占比例。采用WHO药物统计方法合作中心推荐的DDD分析方法,逐一统计。结果单独一种降压药使用的处方数占总处方数的27.83%,2种降压药联合应用的处方数占总处方数的40.50%,3种降压药联合应用的处方数占总处方数的27.06%,4种降压药联SCH772984分子量合应用的处方数占总处方数的4.61%。结论CCB、血管紧张素-抑制剂类药物是我院常用的口服降压药品种。这两类药在高血压病的治疗中占主导地位,是抗高血压药物的两大支柱。两者具有疗效稳定、价格适中、服用方便、作用时间长、不良反应小的优点,在临床被广大医生和患者接受。”
“目的分析2008年非ST段抬高型急性冠状动脉综合征患者的诊疗策略,哪里以及其与指南的差距。方法分析2008年1月~12月在心内科住院的373例非ST段抬高型急性冠状动脉综合征患者诊断治疗策略并了解其与指南的差距。结果患者无创检查中心肌损伤标记物、胸片、心脏超声、动态心电图、运动平板检查率较高,而负荷核素心肌显像、CT冠状动脉成像检查率低,冠状动脉造影检查率高(76.7%);药物治疗中阿司匹林、应用阿司匹Selleck林负荷量、β受体阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂、噻吩并吡啶类化合物、他汀类调脂药使用率较高;采用经皮冠状动脉成形术治疗率高(51.1%),早期有创干预率多;而吗啡、硝酸酯类、普通肝素使用率低。结论非ST段抬高型急性冠状动脉综合征患者有创检查及治疗部分,优于国外报告;但临床实践与循证指南仍存在不少差距,尤其是β受体阻滞剂使用、血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa抑制剂、低分子肝素使用提升的空间较大,还需进一步加强循证指南的宣传教育。
结果:茜草醋酸乙酯提取物显示体外抗癌活性,从茜草醋酸乙酯提取物低极性部分中分离出6个单体化合物,其结构分别为:β-谷甾醇(Ⅰ)、二
结果:茜草醋酸乙酯提取物显示体外抗癌活性,从茜草醋酸乙酯提取物低极性部分中分离出6个单体化合物,其结构分别为:β-谷甾醇(Ⅰ)、二氢大叶茜草素(Ⅱ)、大叶茜草素(Ⅲ)、2-甲氧酰基-2,3-环氧基-3-异戊烯基-1,4-萘醌(Ⅳ)、大黄素甲醚(Ⅴ)、齐墩果酸(Ⅵ)。结论:化合物Ⅴ首次从该植物中分离得到,化合物Ⅳ显示了很强的抗癌活性。”
“目的运用气相色谱-质谱联用(GC-MSSaracatinib订单)技术分析中药复方扶正平消胶囊的挥发油成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取扶正平消胶囊挥发油,运用GC-MS技术,结合计算机检索对其挥发油进行分析鉴定。结果共鉴定出73个挥发油成分,并对其中48个成分进行了药材归属。结论本研究为扶正平消胶囊的质量控制及进一步临床研究提供了依据。”
“目的:观察注射用尿激酶与同一批号的氯化钠注射液(NS)、5%葡萄糖注射液(Quizartinib MW5%GS)、5%葡萄糖氯化钠注射液(5%GNS)三种输液配伍,溶液中不溶性微粒数量随时间的变化。方法:选择同一批号的三种输液各500ml,用常规正确的输药加药操作方法,在BJJ净化台及净化环境下用一次性注射器分别将注射用尿激酶6万单位加入我们选择的统一批号的NS、5%GS、5%GNS3种输液中混合,并作以编号1、2、3,1号为注射用尿激酶与氯化钠注射液Everolimus(NS)配伍,2号为注射用尿激酶与5%葡萄糖注射液(5%GS)配伍,3号为注射用尿激酶与5%葡萄糖氯化钠注射液(5%GNS)配伍,采用GWJ-4智能微粒测定仪测定微粒数,作为实验组。然后进行比较三组不溶性微粒情况。结果:配伍以后,采用GWJ-4智能微粒测定仪测定不溶性微粒数明显增加,而与5%葡萄糖注射液(5%GS)配伍后不溶性微粒数无明显变化。结论:研究结果证实临床在使用注射用尿激酶治疗时,尽量将其溶于5%葡萄糖注射液(5%GS)。