与以上3个树种相反,兴安落叶松的ROC从71.7%增加到了82.0%,在区域尺度上聚集分布的兴安落叶松,在局域尺度上更加聚集,其分布范围局限于某个特定环境(谷底)。总的来说,在区域尺度上,多数树种分布对气候因子最为敏感,在局域尺度上,对地理因子最为敏感。不同树种对不同环境因子的敏感性,揭示了树种空间分布格局和分异规律。”
“通过盆栽试验,研究了复合菌肥对锌污染土壤中www.selleck.cn/screening/autophagy-signaling-compound-library.html油菜生长的影响。结果表明:在一定量的锌浓度下,油菜鲜重、叶绿素a、叶绿素b、叶绿素a+b含量均随复合菌肥用量的增加而升高,而油菜锌含量则随复合菌肥的增加而下降。并且叶绿素a+b含量、叶绿素a/叶绿素b与锌在一定浓度范围内也存在一定的负相关。”
“提出了一种在细胞水平进行肺癌病理气体检测和早期诊断的方法,分析了肺癌细胞新陈代谢产物中特征性挥发半抑制浓度性有机气体成分(VOCs).采用固相微萃取-气相色谱(SPME-GC)气体检测装置来检测多种目标细胞的VOCs.选取13例肺癌病人手术切除后的肺癌组织和癌旁组织进行培养和电镜观察.通过对比不同类型肺癌细胞、肺癌细胞与同体正常肺部细胞、肺癌细胞与其他包括支气管上皮细胞、味蕾细胞、成骨细胞、脂肪粒细胞培养液中的VOCs,证明了肺癌细胞培养液中存在Galunisertib研究购买的特征性VOCs是肺癌细胞新陈代谢的产物,可以作为判定特定肺癌细胞的依据,为电子鼻呼吸诊断提供了重要依据.”
“本研究采用流式细胞术测定啤酒酵母中的绿色荧光蛋白的表达量和细胞的存活度,提出一种可以用于监测啤酒酵母生长的快捷方法,筛选出较佳细胞培养方案,测定酵母细胞在不同含油酸培养基中的死亡速度常数。”
“目的探讨在病因不明的非综合征型感音神经性聋患者中进行GJB2基因和线粒体12SrRNAA1555G突变检测的临床意义。
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“目的分离出高效、特异、安全、不良反应较小的纤溶酶,为溶栓药物的研究奠定基础。方法利用硫铵沉淀法提取出桃仁纤溶酶,测
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“目的分离出高效、特异、安全、不良反应较小的纤溶酶,为溶栓药物的研究奠定基础。方法利用硫铵沉淀法提取出桃仁纤溶酶,测定其比活力,并比较不同蛋白酶抑制剂对桃仁纤溶酶活性的抑制作用,采用亲和层析法对桃仁纤溶酶进行分离纯化。结果亲和层析法分离得到了纤溶酶活性单一组分,比活力为89.08 U.mg?1,比纯化前提高了7.37倍,该组分属于丝氨酸蛋白酶家族。结ABT-888供应商论利用大豆胰蛋白酶抑制剂作为配基,采用亲和层析法分离桃仁纤溶酶可以得到单一活性成分,且比活力相对提高。”
“【目的】认识智利海洋沉积物中放线菌的多样性。【方法】分别采用选择性分离培养和非培养的基于16SrRNA基因序列系统发育分析方法,对来自智利南部海域海洋沉积物中放线菌多样性进行研究。采用6种选择性分离培养基分离放线菌;利用放或线菌特异性引物对样品总DNA进行16SrRNA基因序列扩增并构建了16SrRNA基因克隆文库。分别挑选不同培养特征的22株放线菌和59个基因克隆进行16SrRNA基因序列的系统进化分析;测定分离的放线菌对海水的依赖性及产生抗菌活性化合物的能力。【结果】共分离到328株放线菌;挑选的22株放线菌分别属于小单孢菌属、多形孢菌属、链霉菌BLZ945属、迪茨氏菌属、气微菌属和短状杆菌属;挑取的59个克隆属于40个分类单元,其中60%分类单元属于放线菌门放线菌亚纲、酸微菌亚纲和红色杆菌亚纲,另外40%的分类单元在放线菌内形成几个独立的进化分支,有可能代表放线菌新类群。22株放线菌有19株具有抗菌活性,50%的生长依赖海水的放线菌也具有抗菌活性。【结论】智利海域沉积物存在丰富的放线菌系统发育多样性并能产生活性次级代谢产物,而且还蕴藏丰富的新类型的放线菌资源。
结果从乙醇提取物中分离鉴定了7个化合物,分别为2-羟基-6-甲氧基苯甲酸(Ⅰ)、3-甲酰吲哚(Ⅱ)、3β,4α-二羟基-6β-当归
结果从乙醇提取物中分离鉴定了7个化合物,分别为2-羟基-6-甲氧基苯甲酸(Ⅰ)、3-甲酰吲哚(Ⅱ)、3β,4α-二羟基-6β-当归酰-13Z-烯-15,16-克罗烷内酯(Ⅲ)、3β,4α-二羟基-6β-巴豆酰-13Z-烯-15,16-克罗烷内酯(Ⅳ)、α-菠菜甾醇(Ⅴ)、山柰酚(Ⅵ)和槲皮素(Ⅶ)。结论化合物Ⅱ为首次从该属植物中分离得到,化合物Ⅰ、Ⅲ~Ⅴ均为首次从该种植物中分离得到。以及“
“对红景天复合饮料的抗疲劳功能进行了研究。将小鼠按体重随机分为对照组和低、中、高剂量组。低、中、高三个剂量组分别灌胃给予130、260、390 mg/kg.d的红景天饮料,对照组给予蒸馏水。15 d后测定小鼠负重游泳时间及血乳酸、肝糖原、肝组织中丙二醛(MDA)含量等指标。结果表明,红景天复合饮料能明显延长小鼠负重游泳时间,提高肝糖元的储备量,增强清除GSK458乳酸积累等,说明红景天复合饮料具有缓解疲劳的作用。”
“轴蛋白(Axin)作为一个构架蛋白,具有许多的结构域,并与相应蛋白直接或间接结合而发挥其生物作用,在胚胎发育、肿瘤发生、细胞凋亡等病理生理过程中扮演着重要角色。作为Wnt信号通路的负调因子,能下调β连环蛋白水平来调节细胞凋亡,能通过激活c-Jun氨基末端激酶信号通路来调节细胞凋亡,能与Daxx、同源结点击此处构域相互作用蛋白2形成三聚体,从而激活p53信号通路来调节细胞凋亡。因此,Axin主要参与调节这三条信号通路,并由线粒体途径来调节细胞凋亡。现就Axin在细胞凋亡方面的进展予以综述。”
“目的:对陵水暗罗Polyalthia nemoralis枝、叶中的化学成分进行分离和鉴定,并筛选细胞毒活性。方法:以硅胶、大孔吸附树脂和Sephadex LH-20色谱柱进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构。采用MMT法筛选细胞毒活性。
肺炎链球菌对β内酰胺类抗生素普遍敏感,对红霉素高度耐药。金黄色葡萄球菌对苯唑青霉素、复方新诺明仍较敏感,对万古霉素、喹奴普汀/达福
肺炎链球菌对β内酰胺类抗生素普遍敏感,对红霉素高度耐药。金黄色葡萄球菌对苯唑青霉素、复方新诺明仍较敏感,对万古霉素、喹奴普汀/达福普汀非常敏感,对头孢唑啉、红霉素高度耐药。革兰阴性菌对亚胺培南、美罗培南非常敏感,对哌拉西林/他唑巴坦、阿米卡星、庆大霉素、环丙沙星仍较敏感,对青霉素类、第一代头孢耐药率较高,对第二、三代头孢也有一定的耐药。结论:应根据本区域近期病原菌谱及药敏情况无选择合适抗菌药物,在病原菌未明确的小儿呼吸道感染可首选苯唑西林和哌拉西林/他唑巴坦,对耐药性较强的感染可选用万古霉素或碳青酶烯类抗菌药。”
“目的探讨研究新生儿高胆红素血症患儿血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)及感染状况。方法选择正常新生儿、生理性黄疸新生儿及病理性黄疸新生儿各40例,抽血测血清总胆红素(TBIL)及CK-MB值,并对3组患儿的感染状Inhibitor Library化学结构况进行比较。结果正常组CK-MB水平(8.3±1.5)IU/L,生理性黄疸和病理性黄疸新生儿的CK-MB水平分别为(35.8±9.5)IU/L和(65.2±10.4)IU/L,正常组与生理性及病理性黄疸新生儿的CK-MB水平明显提高,差异有统计学意义(P<0.05);而病理性黄疸新生儿的CK-MB水平较生理性黄疸新生儿也有明显提高,差异有统计学意义(确认细节P<0.05),生理性黄疸患儿>2种感染率为20.0%,病理性黄疸新生儿>2种感染和重症感染的比率分别为42.5%、25.0%,均较正常组明显提高,差异有统计学意义(P<0.05);与生理性黄疸组患儿相比,病理性黄疸组患儿>2种感染和重症感染的比率明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论新生儿在病理性高胆红素血症时存在对心肌的损伤,且感染率明显增大,因此,对黄疸新生儿进行心肌酶谱和感染情况的检查对临床治疗具有指导意义。
结果:每天腹腔注射氧嗪酸钾持续7 d后,大鼠血浆尿酸可维持在0 40 mmol/L以上,但大鼠体内尿酸酶抑制剂也维持在很高水平。持
结果:每天腹腔注射氧嗪酸钾持续7 d后,大鼠血浆尿酸可维持在0.40 mmol/L以上,但大鼠体内尿酸酶抑制剂也维持在很高水平。持续给予氧嗪酸钾21 d,每只大鼠给予0.5 U聚乙二醇修饰尿酸酶,配对t检验发现血浆尿酸有统计显著性下降,但降幅小于12%;给予低剂量或未经修饰尿酸酶则血浆尿酸水平无显著变化。结论:用尿酸酶抑制剂建立的高尿酸血症动物模型评价尿酸酶的降尿酸作用可靠性有限购买VX-765。”
“<正>SciFinder~是由美国化学文摘社(CAS)自主研发的科研检索工具,目前已被世界各地的科学家广为使用。凭借简化的导航与直观的界面以及安全的CAS内容访问,SciFinder大大提高了工作效率,让科学研”
“目的观察DKK1在淫羊藿总黄酮调控去势雌性大鼠骨髓间充质干细胞成骨和成脂分化平衡过程中的动态表达,为进一步阐明淫羊藿总黄酮治疗无绝经后骨质疏松症的作用机制提供实验依据。方法体外分离培养去势雌性大鼠来源骨髓间充质干细胞,分别在成骨诱导液和脂肪诱导液条件下连续培养15 d,并在此基础上添加剂量为10μg/mL的淫羊藿总黄酮。采用ALP染色、ALP活性测定、油红O染色以及荧光定量PCR技术,观察淫羊藿总黄酮对骨髓间充质干细胞成骨和成脂分化的影响。用酶联免疫法(ELISA)检测淫羊藿总黄抑制剂酮处理过程中DKK1蛋白的动态表达,观察DKK1蛋白在淫羊藿总黄酮调控去势雌性大鼠骨髓间充质干细胞成骨和成脂分化平衡过程中的作用。结果淫羊藿总黄酮能显著增加骨髓间充质干细胞ALP的表达以及成骨早期分化因子Runx2 mRNA的表达,显著下调骨髓间充质干细胞中脂肪形成关键基因PPARγ-2mRNA的表达,从而抑制脂滴的形成。在成骨诱导条件下,EFs呈时间依赖性下调DKK1的表达;在脂肪诱导条件下,EFs呈时间依赖性抑制DKK1蛋白的上调。
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“目的观察2型糖尿病肾病患者血浆脂联素水平的变化及肾素血管紧张素系统对其影响。方法测定40例2型糖尿病肾病患者、30
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“目的观察2型糖尿病肾病患者血浆脂联素水平的变化及肾素血管紧张素系统对其影响。方法测定40例2型糖尿病肾病患者、30例体检健康者血浆脂联素、血管紧张素Ⅱ水平,分析糖尿病肾病患者血浆脂联素、血管紧张素Ⅱ水平的变化及二者间的相互关系。观察应用血管紧张素转换酶抑制剂喹那普利治疗糖尿病肾病患者血浆脂联素、血管紧张素Ⅱ水平的变化。结果2型糖尿病肾病患者血浆脂联素水也许平明显降低(P<0.01),血浆血管紧张素Ⅱ水平明显升高(P<0.01)。糖尿病肾病患者血浆脂联素水平与血管紧张素Ⅱ水平呈明显负相关(r=0.83,P<0.01)。应用喹那普利治疗可使糖尿病肾病患者血浆脂联素水平升高(P<0.01),血浆血管紧张素Ⅱ水平降低(P<0.01)。结论2型糖尿病肾病患者血浆脂联素水平降低,血浆脂联素水平降低Selleck与肾素血管紧张素系统活性增强有关,应用血管紧张素转换酶抑制剂喹那普利治疗可升高血浆脂联素水平,对促进糖尿病肾病恢复有重要意义。”
“糖尿病及其合并症的病理生理机制与NF-κB信号转导通路密切相关,NF-κB及其相关基因作为一种转录因子调节众多基因的表达,参与糖尿病及其合并症的发生发展,作用NF-κB信号通路可以作为治疗糖尿病及其合并CPI-1205小鼠症的一研究方向。”
“<正>肺动脉高压对于心脏瓣膜手术患者的围手术期有着重要影响。选择性的磷酸二酯酶抑制剂-5枸橼酸西地那非,在肺动脉高压的治疗中越来越受到关注,但在施行麻醉的心脏外科患者中,西地那非对肺血管的扩张作用还缺乏充足的证据。为此,Shim JK等人进行了一项随机双盲试验,对伴有肺动脉高压的心脏瓣膜手术患者应”
“目的观察兔激素性股骨头坏死凝血-纤溶系统指标的变化,探讨激素性股骨头坏死的发病机制。
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“目的通过对比高血压和心肌梗死对收缩期心肌力学参数Emax、Vop及EF的影响,借以探讨左心室收缩末期压力─容积关系
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“目的通过对比高血压和心肌梗死对收缩期心肌力学参数Emax、Vop及EF的影响,借以探讨左心室收缩末期压力─容积关系的特性及其无创化检测方法的问题。方法利用心动超声、心音、心电图同幕显示和同步监测血压技术,测定正常组、单梗组、单高组和复合组患者不同血压时的左室收缩末期长短径、壁厚度、面积和血压值,经计算机程序处理,求得各组患者的Emax、Vop和EF值;同时取10确认细节例单梗组患者用心导管测左室内压。结果Vop和Emax:单梗组和复合组明显低于正常组和单高组(P<0.01),而单高组与正常组、单梗组与复合组比较差异均无统计学意义(P>0·05)。泵血功能EF:单梗组和复合组明显低于正常组(P<0.01),单梗组与复合组比较差异无统计学意义(P>0.05),单高组却介于正常组与单梗组或复合组之间,依次为正常组>抑制剂单高组>单梗组>复合组。左室收缩末期压和平均动脉血压之间相关性好。结论本研究建立了无创检测心肌力学参数的方法,并借以说明Emax、Vop和EF的物理学特性和临床诊断意义。”
“结直肠癌是最常见的恶性肿瘤之一,远处转移是其预后不良的主要原因。近年来,趋化因子对肿瘤的趋化、定向转移方面的研究越来越被重视。趋化因子CXCL12与其特异性受体CXCRSelleck Anti-diabetic Compound Library4通过信号转导机制在结直肠癌细胞选择性和非随意性转移中,发挥着重要作用。越来越多的研究表明通过多种方法阻断趋化因子受体CX-CR4可以抑制肿瘤转移和侵袭。对这一信号通路的研究可望为结直肠癌转移的靶向治疗寻求新的突破。”
“黄酮是一类重要的天然有机化合物,属于黄酮类化合物的一个亚类,具有广泛的生理活性,如抗肿瘤,抗炎,抗菌等。本文以化学修饰的黄酮衍生物为例,综述了具有抗多药耐药、抗肿瘤、抗菌等活性的黄酮衍生物结构与活性的关系。
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“Salvador-Warts-Hippo(SWH)信号通路是一种新的信号转导网络,具有调控组织生长的作用。目前,一
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“Salvador-Warts-Hippo(SWH)信号通路是一种新的信号转导网络,具有调控组织生长的作用。目前,一共有11种蛋白被鉴定是这个通路的组成成分,并确定了一些下游效应靶点蛋白。这个通路在进化上非常保守,越来越多的证据表明其表达下调与人类肿瘤的发生有关。现对SWH在果蝇中的研究进展予以综述,并将SWH信号通路与人类肿瘤发生的关系进行讨论。”
“白藜芦醇(resvRomidepsin体内eratrol,简称RES)化学名称为3,5,4-三羟基-二苯乙烯(亦称芪三酚),是一种植物在恶劣环境下或遭到病原体侵害时,自身分泌的可抗霉菌感染的植物抗毒素。越来越多的证据表明,白藜芦醇对人体具有防治心血管疾病和癌症、抗炎等作用。因此,白藜芦醇的研究受到广泛重视,同时它的衍生物及类似物也受到关注而被深入研究。本文综述了近年来国内外学者对白藜芦醇衍生物及购买RGFP966类似物的药理活性等方面的研究成果,以及分析方法研究进展情况。白藜芦醇衍生物和类似物与白藜芦醇一样具有多种生理药理活性,其中有些化合物的活性、选择性及稳定性均要强于白藜芦醇,故备受关注,成为近些年的研究热点。”
“目的探讨缺氧缺血性脑病新生儿血清MMP-9、TIMP-1水平动态变化及其临床意义。方法观察组73例(轻度组30例,中度组25例,重度组18例)哪里,健康足月新生儿30例为对照组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定患儿生后24 h、72 h、7 d时血清MMP-9、TIMP-1水平及其二者比值,并与对照组进行比较。结果缺氧缺血性脑病患儿轻度组、中度组和重度组在生后24 h、72h、7d血清中基质金属蛋白酶-1和基质金属蛋白酶组织因子-1及其二者比值均明显高于对照组(P<0.05,0.01),且重度组较轻度组、中度组明显增高(P<0.05,0.01),其差异具有统计学意义。
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“目的:分析美国医生在治疗高血压时的不同种类的药品使用情况,以便我国的医生借鉴。方法:利用美国国家疾病和治疗索引中的
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“目的:分析美国医生在治疗高血压时的不同种类的药品使用情况,以便我国的医生借鉴。方法:利用美国国家疾病和治疗索引中的数据,对1990-2004年间美国医生在治疗高血压时利尿剂、α受体阻滞剂、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、钙通道阻滞剂和中枢降压药等类药品的使用情况进行统计比较。结果:血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂呈上升趋势,钙Napabucasin solubility dmso通道阻滞剂、利尿剂和β受体阻滞剂变化不大,α受体阻滞剂和中枢降压药使用越来越少。在2004年,使用比例从高到低依次为:血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、β受体阻滞剂、α受体阻滞剂、中枢降压药。结论:用药指南和最新的研究报告对医生的用药行为有一定的影响,但是作用有限。”
“目的:探讨重组人促红细胞生成素(rhEpo)Selleck改善老年慢性心力衰竭(CHF)患者心功能的作用。方法:选择慢性CHF患者66例,随机分为2组,对照组(30例)给予洋地黄制剂、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或β受体阻滞剂等常规药物;治疗组(36例)在常规药物治疗基础上加用rhEpo(2000u,2~3次/周×24周)治疗。结果:rhEpo治疗组心功能改善的临床显效率(61.1%PI3K inhibition)和总有效率(88.8%)均较对照组(40%和53.3%)显著提高(P<0.01),且无明显的不良反应出现。治疗后与治疗前比较血红蛋白浓度显著增高,左室射血分数、左室舒张末期内径、左室舒张末容积、左室收缩末容积均有显著改善(P<0.01),治疗组与对照组比较差异有极显著性(P<0.01)。治疗前贫血程度与左室射血分数呈显著正相关(P<0.01),治疗后血红蛋白(HB)浓度升高的程度与左室射血分数增加程度呈显著正相关(P<0.01)。
本文旨在就目前对雌激素受体信号转导途径的研究进展作一综述。”
“复习近年来相关文献,对PI3K/AKT/mTOR信号转导
本文旨在就目前对雌激素受体信号转导途径的研究进展作一综述。”
“复习近年来相关文献,对PI3K/AKT/mTOR信号转导途径与消化系统肿瘤的关系进行综述。mTOR作为PI3K/AKT/mTOR信号转导途径中重要的信号分子,在调节细胞的增殖、生长、分化、能量代谢等方面起着重要的作用,其表达异常与消化系统肿瘤发生、发展密切相关。”
“大量的国内外研究表明,自绿茶中得到的儿SAHA HDAC茶素类成分,即茶多酚具有极强的抗氧化、抗自由基活性和多种有益的药理作用,对多种疾病具有预防和治疗价值,从而受到医药界广泛的重视。近20年来,其药动学研究亦取得很大进展。综合国内外文献并结合多年的研究,综述了茶多酚吸收、分布、代谢和排泄等体内过程,非临床和临床药动学特点以及用于药动学研究的儿茶素类的生物分析方法,为其进一步研究提供参考。”
“大量也的证据表明突触可塑性障碍是阿尔茨海默氏病(AD)的发病因素之一,而脑源性神经营养因子(BDNF)能够有效调控突触可塑性,改善认知功能,其与AD的关系已经得到广泛重视。本文就BDNF与AD的病因机制及其在治疗AD的药物学中的作用作一综述。”
“目的利用理论对接方法研究黄芩中黄酮类化合物的潜在作用机制。方法选取黄芩中8个黄酮类化合物(包括苷元及其苷Selleckchem BAY-61-3606),收集现有靶标的晶体结构,利用Schrdinger软件进行计算,以分级标准评价选择性。结果文献报道黄芩黄酮类化合物药理作用共26种,其中与苷元及其苷类化合物对接结果相符的个数分别为9个和25个。表明苷元及其苷类化合物的靶标选择性与虚拟评价有差异,苷类化合物的结果与文献更接近。结论说明虚拟评价技术对于中药复杂作用系统的研究具有较大的实用性,苷元与苷类化合物体内作用效果相似,而体内代谢是药物虚拟评价过程中非常重要的影响因素。